销售一类医疗器械需要办理医疗器械卫生许可证吗？

没有医疗器械经营许可证可以卖医疗器械吗~

可以售卖第一类医疗器械，根据《医疗器械经营监督管理办法》
第四条
按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。

扩展资料
根据《医疗器械经营监督管理办法》
第二章　经营许可与备案管理
第七条
从事医疗器械经营，应当具备以下条件：
（一）具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；
（二）具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所；
（三）具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房；
（四）具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度；
（五）具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持。
从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。鼓励从事第一类、第二类医疗器械经营的企业建立符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。
第八条
从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请，并提交以下资料：
（一）营业执照复印件；
（二）法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件；
（三）组织机构与部门设置说明；
（四）经营范围、经营方式说明；
（五）经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件；
（六）经营设施、设备目录；
（七）经营质量管理制度、工作程序等文件目录；
（八）计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明；
（九）经办人授权证明；
（十）其他证明材料。
第九条
对于申请人提出的第三类医疗器械经营许可申请，设区的市级食品药品监督管理部门应当根据下列情况分别作出处理：
（一）申请事项属于其职权范围，申请资料齐全、符合法定形式的，应当受理申请；
（二）申请资料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请资料之日起即为受理；
（三）申请资料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正；
（四）申请事项不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政部门申请。设区的市级食品药品监督管理部门受理或者不予受理医疗器械经营许可申请的，应当出具受理或者不予受理的通知书。
第十条
设区的市级食品药品监督管理部门应当自受理之日起30个工作日内对申请资料进行审核，并按照医疗器械经营质量管理规范的要求开展现场核查。需要整改的，整改时间不计入审核时限。符合规定条件的，依法作出准予许可的书面决定，并于10个工作日内发给《医疗器械经营许可证》；不符合规定条件的，作出不予许可的书面决定，并说明理由。

需要办理《医疗器械经营企业许可证》。
依据《医疗器械经营企业许可证管理办法》第三条规定：经营第二类、第三类医疗器械应当持有《医疗器械经营企业许可证》，但是在流通过程中通过常规管理能够保证其安全性、有效性的少数第二类医疗器械可以不申请《医疗器械经营企业许可证》。
国家食品药品监督管理局主管全国《医疗器械经营企业许可证》的监督管理工作。省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门负责本辖区内《医疗器械经营企业许可证》的发证、换证、变更和监督管理工作。

扩展资料：
医疗器械经营企业许可证的相关要求规定：
1、药品监督管理部门应当建立《医疗器械经营企业许可证》发证、换证、变更和监督检查等方面的工作档案，并在每季度的第1周将上季度《医疗器械经营企业许可证》的发证、换证、变更和监督检查等情况报上一级（食品）药品监督管理部门。
2、对依法作废、收回的《医疗器械经营企业许可证》，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应当建立档案保存5年。
3、上级（食品）药品监督管理部门应当加强对下级（食品）药品监督管理部门实施医疗器械经营许可的监督检查，及时纠正行政许可实施中的违法行为。
参考资料来源：百度百科-医疗器械经营企业许可证管理办法

一类医疗器械不需要经营许可证。

根据《医疗器械经营监督管理办法》第一章第四条：

按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。

《医疗器械经营监督管理办法》是为加强医疗器械经营监督管理，规范医疗器械经营行为，保证医疗器械安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》制定。由国家食品药品监督管理总局于2014年7月30日发布，自2014年10月1日起施行。

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扩展资料

从事医疗器械经营，应当具备以下条件：

1、具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称。

2、具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所。

3、具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房。

4、具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度。

5、具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持。

参考资料来源：/baike.baidu.com/item/%E5%8C%BB%E7%96%97%E5%99%A8%E6%A2%B0%E7%BB%8F%E8%90%A5%E7%9B%91%E7%9D%A3%E7%AE%A1%E7%90%86%E5%8A%9E%E6%B3%95/13843510"target="_blank"title="百度百科——医疗器械经营监督管理办法">百度百科——医疗器械经营监督管理办法

要。
一、第一类医疗器械注册申请材料要求
1．《境内医疗器械注册申请表》
2．医疗器械生产企业资格证明
3．适用的产品标准及说明
4．产品全性能检测报告
5．企业生产产品的现有资源条件及质量管理能力（含检测手段）的说明
6．医疗器械说明书
7．产品质量跟踪报告（适用于重新注册）
8．原医疗器械注册证书（适用于重新注册）
9．所提交材料真实性的自我保证声明

二、第一类医疗器械注册行政审批
主要对境内第一类医疗器械注册（重新注册）申请材料进行实质性审查，提出结论性意见，确定申请注册产品的安全性、有效性得到保证和控制。对批准注册或不予批准注册的结果负责。
（一）审核
　　1．审核要求
（1）适用的产品标准及说明
（2）医疗器械说明书
（3）产品全性能检测报告
（4）现有资源条件及质量管理能力（含检测手段）的说明对企业现有资源条件及质量管理能力（含检测手段）的说明进行审核时应结合产品标准的内容。
（5）产品质量跟踪报告

三、许可证件及有效期限
《医疗器械注册证》，有效期四年。
四、许可的法律效力
取得《医疗器械注册证》后方可生产销售该产品。

销售不需要，卫生许可是工厂的证件，用于生产，希望能够帮到您！

销售医疗器械办理医疗器械经营许可证需要什么流程：我来给您介绍一下
1、公司核名字 （北京****医疗器械公司）
2、网上填写申请表及提供人员的身份证复印件、学历证书复印件（医疗器械、医学、临床医学，生物医学工程，护理学，药学专业）、简历、联络电话、邮箱、座机
3、整理材料、网上申报、书面资料报送药监局审核
4、检查场地、人员及复核证件
5、 发证

要办理的.

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萨嘎县13056827503： 营业执照范围中有一类医疗器械,还用再办医疗器械经营许可证了么? - ？
却康丁酸： 需要办理.根据《医疗器械经营企业拟许可证管理办法》,办企业所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构负责受理《医疗器械经营企业许可证》的发证申请.附录:还有很多...

萨嘎县13056827503： 经营一类医疗器械产品需要办理哪些证 - ？
却康丁酸： 国家法规规定 只要经营医疗器械都需要办理 医疗器械经营许可证.向当地的食品药品监督管理局申办 具体的流程可以到药监局的网站上查看,也可以到网站上学习. 医疗器械销售属于国家法律法规规定需办理《医疗器械经营许可证》.办理证...

萨嘎县13056827503： 办理一类医疗耗材销售需要医疗器械许可证吗 - ？
却康丁酸： 办理一类医疗耗材销售不需要医疗器械许可证.

萨嘎县13056827503： 我想经营一类的医疗器械产品是否需要办理医疗器械许可证,谢谢指导! - ？
却康丁酸： 这个要到医药管理局(现在的药监局)去申请,叫医疗器械经营许可证.其实也不难,他们主要是为了收钱而已.主要是需要准备一些软件和硬件的东西,软件就是一些规章制度一类的,硬件就是房屋经营面积和仓库,还有一些相关的检测设备等.比较难的是硬件设备,裂隙灯和曲率仪,如果你要购买的话,要花几万块钱的,不过你也可以借别人的用,等过关后再还给人家.需要大概几千块钱,各地不太一样.如果要长期做批发是应该办的,被查住是要罚你款的,如果临时做就不用了,藏的好点就行了,只要没有同行告,他们不会主动去查的.对产品的要求是,正规厂家,有医药准字,在保质期内,进口产品要有海关的报关单.

萨嘎县13056827503： 销售一类医疗器械需要办理医疗器械卫生许可证吗?？
却康丁酸： 要办理的.

萨嘎县13056827503： 销售一类医疗器械是否要办理经营许可证 - ？
却康丁酸： I类是不需要办理的·

萨嘎县13056827503： 只经营一类医疗器械需要办理什么证件 - ？
却康丁酸： 一类医疗器械经营许可证 营业执照 税务证 ........

萨嘎县13056827503： 没有医疗器械经营许可证可以卖哪些医疗器械 - ？
却康丁酸： 1、一类器械只要有执照,即可经营,部分地区有到药局备案要求.2.部分二类医疗器械可以经营,如:血压计、纱布、安全套等等.(可查询国家食品药品监督管理局网站,有关于第一批不需办理医疗器械经营企业许可的二类医疗器械的文件)

萨嘎县13056827503： 第一类医疗器械批发.零售的公司需要医疗器械许可证嘛? - ？
却康丁酸： 不需要经营许可证(注意区别生产许可证),需要医疗器械经营企业许可证的是:第三类医疗器械和部分第二类医疗器械. 参考资料:医疗器械经营企业许可证管理办法(局令15号)

萨嘎县13056827503： 注册一类医疗公司需要办理医疗器械许可证吗?经营范围又应该怎么写?请各位大虾帮忙解答、解答越详细越好 - ？
却康丁酸： 一类医疗器械的生产是不要申办生产许可证的,到省食品药品监督管理局去备案登记,然后办理产品注册证就可以销售.如果是办医疗器械经营公司的话,就一定要办医疗器械经营许可证不管是经营一类、二类还是三类的,经营范围可以依照你经验的产品项目或者更加医疗器械分类目录来写的.