gapdh基因有多少bp
...一点,连接AP,以AP为边向两侧作等边三角形APD和等边三角
等边三角形ABC的边长为2,P是BC上一点,连接AP,以AP为边向两侧作等边三角形APD和等边三角形APE,分别与AB,AC交于M,N,连接DE交AB,AC与G,H,若角BAD=15,求证:DG,GH,HE三条线段能组成直角三... 等边三角形ABC的边长为2,P是BC上一点,连接AP,以AP为边向两侧作等边三角形APD和等边三角形APE,分别与AB,AC交...
h是锐角三角形abc的垂心am是中线ad的垂直于am于德求证bc的四点共圆...
连接OP,OQ,PD,QD ∵H为△ABC的垂心 ∴AD⊥BC ∴∠ADO=90° 而AQ切圆O于Q ∴OQ⊥AQ,∠AQO=90° ∴∠ADO=∠AQO ∴O,A,D,Q四点共圆；而AP切圆O于P ∴AP⊥OP,∠APO=90° ∴∠APO+∠ADO=180° ∴O,A,D,P四点共圆 故,O,A,D,P,Q五点共圆 有：∠APD+∠AQD=180° 成立...
初三数学题,求高手解答
(1)在AB 边上作△APD的高h,知∠A＝30°和AD=6可得h =AD*sin30°=6*0.5=3;因此，△APD的面积为y=0.5*h*AP=0.5*3*(10-x)=15-1.5x,0<=x<=10 (2)假设△APD∽△ABC,则AP\/AB=AD\/AC(两个三角形相似,对应边成比例),代入数值,解出x=2.5，因此，在点P的运动过程中，由A，...
AB=AC=5,BC=8,BP=2,∠APD=∠C,求:AD
作AH⊥BC于H，∵AB=AC=5，BC=8，∴BH=CH=4，∴AH=3（勾股定理）∵BP=2，∴PH=2，∴AP=√13 ∵∠APD=∠C，∠PAD=∠CAP，∴△ADP∽△APC，∴AD\/AP=AP\/AC，∴AD=AP²\/AC=13\/5
如图是平行四边形abcd内任意一点,三角形APD与三角形BPC的面积之和为8c...
S△APD=1\/2*AD*h1，S△BPC=1\/2*BC*h2=1\/2*AD*h2，——》S△APD+S△BPC=1\/2*AD*(h1+h2)=1\/2*AD*h=1\/2*S平行四边形ABCD，——》S平行四边形ABCD=2*(S△APD+S△BPC)=2*8=18(cm^2)。
...四边形ABCD为矩形,△PAD为等腰三角形,∠APD=90°,平面PA
（1）证明：∵平面PAD垂直矩形平面ABCD ，∴CD⊥平面PAD 取DC中点H，连接EH，EH⊥CD，连接FH，则FH⊥CD 则CD⊥平面EHF，∴平面EHF\/\/平面PAD，又EF∈平面EHF ∴EF平行PAD；（2）证明：∵平面PAD垂直矩形平面ABCD ，角CDA=90度，CD⊥平面PAD，又平面PAD∩平面PDC于PD，又DC∈平面PDC，∴平面PDC...
四边形ABCD中,E,F,G,H分别是各边的中点,P是AB上的一点,且△PAD,△P...
，PC = PB ，所以，△APC ≌ △DPB ，可得：AC = BD 。E、F、G、H 分别是AB、BC、CD、DA的中点，则EF是△ABC的中位线，可得：EF = (1\/2)AC ；同理可得：FG = (1\/2)BD ，GH = (1\/2)AC ，HE = (1\/2)BD ；所以，EF = FG = GH = HE ，即有：EFGH是菱形。
...AB=4,AD=10,点P在边BC上移动点E、F、G、H分别是AB、AP、DP、DC的中...
E F是三角形ABP中点，EF=1\/2BP,同理GH=1\/2CP, EF+GH=1\/2(BP+CP)=5 通过上一问可以知道EF:GH=BP:CP. 如果角APD是90度,那三角形ABP和三角形PCD相似，AB:PC=BP:CD.设BP=x,4\/(10-x)=x\/4,x有两种可能2或者8(因为P可以在两点上使角APD是90度)，所以EF:GH=1\/4或者4 ...
速度 在线等 (数学)!!!
解：（1）四边形EFGH的形状是菱形；（2）第一问的结论仍成立，即四边形EFGH为菱形，理由为：连接AD，BC，如图2所示，∵∠APC=∠BPD，∴∠APC+∠CPD=∠BPD+∠CPD，即∠APD=∠CPB，在△APD和△CPB中，AP＝CP ∠APD＝∠CPB PD＝BP ，∴△APD≌△CPB（SAS），∴AD=BC，在△ACD中，E为AC...
...三角形PAD为等腰直角三角形,角APD=90°,平面PAD垂直平面ABCD,_百度...
（1）连接AC交BD于点F点 已知四边形ABCD为矩行 又因为F点为矩形对角线的交点 所以F点为AC的中点 又因为E点为PC的交点 所以EF为三角形PAC的中线 所以EF\/\/PA 又因为EF不属于平面PAD，PA属于平面PAD 所以EF\/\/平面PAD （1）证明：∵平面PAD垂直矩形平面ABCD ，∴CD⊥平面PAD 取DC中点H，连接EH，...
铁东区二十回答： 你提取的四个RNA中,除了2号浓度很低之外,另外三个肯定符合做RT-PCR的要求了,CDNA也是,浓度是够的. 而电泳图中PCR产物的1234都是引物二聚体,没有出现你的目的基因 所以我的判断是:问题出在PCR这一过程.有可能是引物设...
荣拜13568338784问： 做RT - PCR的时候为什么要设置标准反应体系和管家基因反应体系? - ？
铁东区二十回答： 在做QRT-PCR时,一定要有内参,即在PCR时,每个标本都要做对应的内参,而且每次都是看家基因,一般用bate-actin,有时也用GAPDH.内参的选择:普通PCR内参的大小没有多大要求,但real time一般选择300bp以下.它的作用在于你提取的RNA逆转录成cDNA时,加入的浓度可能会不一致,即使用分光广度计测其浓度,也会有仪器误差,跑出的条带要进行灰度分析.用目的基因的积分光密度比上内参的光密度就是你这个基因实际表达的量.希望对你有所帮助.
荣拜13568338784问： pcr结果出不来,每次都是只有100bp以下的条带,没有其他的条带不管是扩gapdh,还是目的基因,都是只在100bpmarker下有一个条带,其他地方没有任... - ？
铁东区二十回答：[答案] 首先试剂应该没有问题,现在连作为marker的基因都扩不好,那么一个是你的引物有问题,另一个就是反转录出问题了.遇到这样的问题应该一步一步的排除.首先确定反转录没有问题,一般的鉴定办法是扩增marker基因,但是你现在g...
荣拜13568338784问： 为什么pcr扩出了我要的基因,但是胶回收的条带却下移了500bp - ？
铁东区二十回答： 为什么pcr扩出了我要的基因,但是胶回收的条带却下移了500bp 既然其他样本有结果,说明引物没有问题.而该样本GAPDH也有,说明cDNA没有问题.PCR试剂也OK.一个解释,目的基因在这个样本中表达很低.如果是做定量的话建议用real time.这样肉眼看不到的也可以由荧光探测到.如果挑的菌落都是500bp的话,那就是你pcr跑胶回收的时候切错条带了,或者你的目的片段中有你选择的限制内切酶的酶切位点,被切断了.
荣拜13568338784问： DNA基因库里面的kb,GB,说基因有多少G是什么意思?? - ？
铁东区二十回答： 首先需要搞清楚什么是bp,1bp就是一个碱基,1kb=1000bp,基因也用kb,mb,gb表示,不过换算是1000.
荣拜13568338784问： 做RT - PCR内参的作用是什么?应该如何选择管家基因啊? - ？
铁东区二十回答： 内参的选择:普通PCR内参的大小没有多大要求,但real time一般选择300bp以下 它的作用在于你提取的RNA逆转录成cDNA时,加入的浓度可能会不一致,即使用分光广度计测其浓度,也会有仪器误差.PCR时,每个标本都要做对应的内参,...
荣拜13568338784问： 关于pcr引物设计:我做反转录pcr,目的基因是大鼠ACE2和ACE.？
铁东区二十回答： 首先,要看你的目的.如果你只是做鉴定,或者做reverse real-time PCR定量,那么扩增的片段最好是100-300bp,显然这不是全长的.而该片段的要求是要保守.2、看来你是新手,我的建议是在pubmed上查文献,肯定有人用过,关键词是...
荣拜13568338784问： 看家基因GApDHmRNA引物是什么东西?有什么用?成分 - ？
铁东区二十回答： 有,GAPDH是三磷酸甘油醛脱氢酶,是糖酵解途径中的关键酶.糖酵解途径就是将葡萄糖转化为ATP的过程,负责为生物体提供能量,几乎所有的生物都有该途径.因此GAPDH常常被用来作为内参基因,另外还有β-actin、Ubqutin等由于其广泛存在,也可作为内参基因.
荣拜13568338784问： 这是我设计的罗非鱼GAPDH基因的引物,各位高手看看有没有什么问题啊?最近我跑RT - PCR老失败! - ？
铁东区二十回答： 做RT首先确定RNA没有问题,这是前提;然后你这对引物,即使是直接扩增DNA也比较困难,给你俩建议,第一,尽量把突变的碱基放在最5端的位置,你的下游引物突变点有点靠近中间了,不是特别好;第二,把你的引物加长一些或者是设置在GC含量相对高一点的位置以使其退火温度高于60度,这样只要你的RNA没有问题就一定做得出来.你要想用现在的这对引物可以,建议你换好的酶,不然不好做.PP并不是设计引物好的软件,但不知道为什么国内都用它,其实它很业余.
荣拜13568338784问： 每个DNA中含有多少个基因?每个基因可以由几个脱氧核苷酸组成? - ？
铁东区二十回答： 不同生物的不同DNA含有的基因数差别很——大,少到三五个,多到百千万.每个基因含有的脱氧核苷酸数也有很大差异,因为大大部分DNA是双链的,所以基因的长度通常用碱基对(bp)来表示,短的几百个碱基对,多的几万个碱基对.真核生物大部分基因(不含内含子)几千到一万多个碱基对.
