21三体综合症是遗传还是染色体后天变异

为什么高龄产妇生畸形患儿的风险明显增高
因为高龄孕妇胎儿染色体异常几率增高,导致一些遗传病的发生几率增高,这些胎儿大多数能生出来,但会具有某些遗传缺陷疾病,如21-三体综合征和唐氏综合症等。以21-三体综合征为例,人体遗传物质有23对染色体46条染色体,21-三体综合征的发病是由于多出了一条21号染色体,该染色体比较短,携带遗传物质比较少, 而且作用并不是...

...D佝偻病B.原发性高血压C.红绿色盲D.21三体综合
A、抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性遗传病，属于单基因遗传病，A错误；B、原发性高血压是多基因遗传病，B正确；C、红绿色盲是X染色体的隐性遗传病，属于单基因遗传病，C错误；D、21三体综合症是染色体异常遗传病，D错误．故选：B．

我表妹患有唐氏综合征,我担心肚子里的孩子会患上这种病的几率高吗?_百...
唐氏综合症并不是遗传病

唐氏儿是什么意思?
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。唐氏综合征是由染色体异常而导致的。现代医学证实，唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关，系21号染色体...

引起18-三体综合症,21-三体综合症,神经管缺陷的原因是什么?
有家族遗传的可能，也有可能是染色体异常所引起的。 答案补充 18三体综合症（18-trisomysyndrome，Edwards syndrome经染色体检查多一个额外的染色体，认为是17号染色体，相继许多学者陆续报道了相似的观察，证实这些临床综合征与18号染色体异常有关） 答案补充 21-三体综合症的病因为染色体数目异常，患者比...

怀孕21周,25岁,唐筛21三体综合症风险率1\/434是什么,这个算是高...
唐筛21三体综合症：是一种先天性遗传病，风险率就是说胎儿患此种病的风险概率。你的概率应该不用担心，因为1\/280的人也会生出一个正常的BABY。要知道，保持一个好心态是最重要的。而且概率这个东西，你就算再健康的人也有生病的概率，但是如果你整天担心你生病，那你一定会生病。而如果你每天有一个...

唐氏筛查OSB1:919严重吗
唐氏筛查OSB1:919严重吗 唐氏综合症又叫做21三体综合征，先天愚型，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)，是最常见的染色体非整倍体疾病。21三体综合症的高风险是大于或等于250分之1，低风险是小于250分之1，18三体的高风险是大于等于350分之1，低风险是小于350分之1。osb标准...

我老公今年47岁,我27岁,我被查出21三体综合症,跟我老公岁数大有关吗...
相关介绍：唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。高龄孕妇、卵子老化是发生不分离的重要原因。21号染色体呈三体征，主要是由于父亲或母亲的生殖细胞在减数分裂形成精子或卵子时，或受精卵在有丝分裂时，21号染色体发生不分离，造成胚胎体细胞内中多一条2...

宝宝手有断掌为什么会是唐氏宝宝
唐氏综合症是医学上遗传性疾病21-三体综合征，是属于常染色体畸变，是染色体病最常见的，一般母亲年龄愈大发生率愈高；主要特征为智能低下、特殊面容和生长发育迟缓并伴有多种畸形；针对您的情况建议不必过分担心，通贯手（断掌）的人很多不见得都是21三体综合症，我一个亲戚就是断掌人家现在事业做的很大...

关于21三体症的问题(内详)
染色体是遗传物质的载体，人类每条染色体上平均带有1000多个基因，即便染色体上微小的结构改变，也会导致许多基因的增加或丢失，从而造成许多基因表达和代谢的紊乱。染色体数目异常或者结构畸变引起的染色体病，常产生一系列的临床表现，故称其为染色体畸变综合症。21三体综合症又称唐氏综合症，1866年英国医生...