21三体综和征的遗传规律?
A、流行性感冒是传染病，不是遗传病，A错误；B、21三体综合征是染色体异常遗传病，往往不遵循孟德尔的遗传规律，B错误；C、青少年型糖尿病是多基因遗传病，易受环境影响，不表现出明显的孟德尔遗传规律，C错误；D、软骨发育不全是单基因遗传病，。
与父母染色体无关，但是和父母的生殖细胞减数分裂是异常有关。其原因是：在减数分裂时生殖细胞的减数第一次分裂21号同源染色体未分开，或减数第二次分裂时21号姐妹染色单体被分配到同一级造成。与父母染色体无关，与基因无关。
父亲产生的精子有两种：21一条，21两条。母亲产生的卵细胞也是相同的两种：21一条，21两条。
这样，精子和卵细胞随机结合，后代有三种：
正常的(21两条)：21三体：21四体=1：2：1
21三体综合症患者并无生育能力，所以这种病是由一对正常夫妻通过隐性基因遗传给后代的。
21号染色体发生了 变异
就是卵细胞在减数分裂时的发生的染色体变异...是染色体增添
染色体变异
...有一种叫“21三体综合征”的遗传病,患者智力低下, 身体发育缓慢。对...
21三体综合症的成因是在精子或卵细胞形成的时候，精子或卵子在减数第二次分裂时21号染色体没有平均分到两个子细胞中（即精细胞或卵细胞中），所以导致一个细胞中有两条21号染色体，在受精作用过程是，加上另一个正常细胞中的一条21号染色体，形成的受精卵中就有三条21号染色体，因此有了21三体综合症...
唐氏综合征会遗传吗?
唐氏综合征大部分不会遗传，只有少部分会遗传。唐氏综合征有三种类型，第一种类型是完全型21三体，第二种是异位型21三体，第三种是嵌合型21三体。唐氏综合征是因为染色体数目异常引起的疾病，由于21号染色体多了一条，导致胎儿发育异常，比如容易引起胎儿生长发育迟缓，伴有多种畸形，可以伴有心脏，消化道...
双亲遗传物质均正常,后代也可能患遗传病么?
有可能。比如染色体异常遗传病21三体综合征，双亲遗传物质正常，如果一方减数分裂时21号染色体不分离，后代就有可能患21三体综合征。
高中生物遗传病口诀是什么?
子）正非伴性（其实就是常染色体上的隐性遗传）。有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母（女）正非伴性 （其实就是常染色体上的显性遗传）。母病子必病，女病父必病（X 染色体上隐性遗传）。父病女必病，儿病母必病（X染色体上显性遗传）。代代男患女不患（Y染色体上的遗传）。
高一生物 21三体综合症原因,有2或4种可能
而在二卵性双胎时，二儿同是21三体综合征的机会只有30%。（2）易位型：少数病例的染色体总数为46个，21号染色体仍具有三体性的特征，同时还伴有其他染色体的畸变。有几种不同情况：1）D\/G易位：缺少了一个14号染色体，增添了一个新的染色体，后者是由一个21号与一个14号染色体相互易位而连接成一个...
21三体综合症最常见的染色体分型是
21号染色体。唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。临床表现：1、患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有...
请分析下列有关人类遗传病的问题.(1)21三体综合征属于___遗传病,其...
（1）21三体综合征属于染色体异常遗传病，该患者的21号染色体比正常人多一条，即体细胞中有45条常染色体和2条性染色体，因此其男性患者的体细胞的染色体组成为45+XY．（2）由于该克莱费尔特症患者色觉正常，因此基因型可以用XBXbY．根据父母的基因型可以判断，XBY来自于父亲，Xb来自于母亲．因此母亲减数...
女儿会遗传爸爸的基因吗
由于父母双方的遗传基因在传递给后代时，23条染色体的完整性可能会受其他因素影响，比如父母双方的基因在生殖细胞里出现问题，出现部分基因的缺失，会导致后代受精卵基因也出现问题，如可能会造成后代出现21三体综合征。所以建议父母双方在孕育后代时，提前进行基因筛查，可以在一定程度上避免后代出现基因缺陷。...
引起18-三体综合症,21-三体综合症,神经管缺陷的原因是什么?
有家族遗传的可能，也有可能是染色体异常所引起的。 答案补充 18三体综合症（18-trisomysyndrome，Edwards syndrome经染色体检查多一个额外的染色体，认为是17号染色体，相继许多学者陆续报道了相似的观察，证实这些临床综合征与18号染色体异常有关） 答案补充 21-三体综合症的病因为染色体数目异常，患者比...
D G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者,其核型应为_百...
【答案】：B 这种易位型约半数为遗传性，即亲代中有14\/21平衡易位染色体携带者，核型为45，XX（或XY），-14，-21，+t(14q21q)。
牟试法斯： (1)是常(2)是常染色体病(3)是X染色体显性(4)是常染色体显性遗传(5)是X染色体隐性遗传(6)是多基因遗传病(由多对基因和环境因素共同作用)即常染色体病(7)是性染色体病
林州市19159037425： 21三体综合症的遗传图解 - ？
牟试法斯：[答案] (一)标准型 患儿体细胞染色体为47条,有一条额外的21号染色体,核型为47.XX(或XY),+21,此型占全部病例的95%.其发生机制系因亲代(多数为母方)的生殖细胞染色体在减数分裂时不分离所致.双亲外周血淋巴细胞核型都...
林州市19159037425： 我的性功能怎么比以前差很多了你有什么办 - 男科 - 复禾健康？
牟试法斯： 唐氏综合征不是遗传的,它的发病完全随机,只和孕妇年龄有关,年龄越大,发病率越高.\r\n1\\/310从数值上看是低危,但很接近临界值1\\/270.\r\n不过不要太担心,唐氏筛查准确率只有70%,查出来高危的其实90%以上都是正常的.\r\n不过还是建议你做羊水穿刺确诊一下,图个放心.\r\n羊水穿刺准确率很高,就是有大约0.5%的流产风险,不过这是小概率事件了,一般都不会有什么事的,
林州市19159037425： 21三体综合症如何遗传？
牟试法斯： 您好, 21三体综合症属于先天性疾病,准确地说,不算遗传性疾病.属于基因问题.患儿的父母不是21三体综合症患者. 21三体综合症是第21条染色体异常所导致的,大部分的患儿夭折,极少数的患儿能活到成年.
林州市19159037425： 分娩已經有十一天了,這兩天感覺出汗有點風就覺得有點微冷怎麼回事?...？
牟试法斯： 21-三体综合征的遗传学特征是21号染色体呈三体征.其发生主要是由于生殖细胞在减数分裂形成配子时或受精卵在有丝分裂时21号染色体不发生分离,使胚胎体细胞内存在一条额外的21号染色体.
