21三体综合征是遗传的吗
21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。有遗传的可能。可以通过遗传咨询或产前诊断进行预防
在一定条件下会发生遗传
当人21号染色体发生倒位现象，即原先ABCDE的基因顺序变成ADCBE（其中BCD倒过来排列了），就是倒位携带者。倒位携带者由于没有染色体的缺失，所以表现型与正常人没有区别。
但当其精子或卵子参与受精卵形成，染色体复制期间就会发生21号染色体“倒位环”的结构，只有1/16的可能性能够生育正常孩子，其他的或为死胎或为21三体。
另外还有一种“21号染色体罗伯逊倒位”，其生育时100%生育21三体，故临床不建议生育。
以上两种情况可在任一版本的《医学遗传学》中查到。
21三体综合征是偶发的，在人群中的平均发病率为1/700，也就是说，任何一对健康夫妇在怀孕时都有1/700的概率会怀上21三体综合征患儿。
遗传的情况比较少见，主要有两种。
一、夫妇自己是21三体患者，这点肯定是排除了。
二、夫妇有一方是染色体易位携带者，如果担心这种情况，建议你们夫妻都去查一下染色体。如果排除了这种情况，那就无需担心了，正常怀孕，做好产检就行。建议在孕期做一下无创产前基因检测，确保宝宝健康。
21三体易位型的患儿，其父母不一定是21平衡易位携带者。如母方为D/G易位，其后代风险为10%；如父方D/G易位，则风险率为4%，绝大多数G/G易位病例均为散发，父母亲核型大多正常，若母为21/21易位携带者，其下一代100%患本病。以后还是有机会能要个健康宝宝的。为了降低出生缺陷的发生率，孕妇应从生一个健康的孩子出发，进食适宜的饮食，保证充足的睡眠，尽量避免下述有害因素的影响。（1）避免离电辐射：在生活中要避免离电辐射，尽量不要进行X线检查，远离有放射线的物质，就是看电视也不要距离过近、时间过长。（2）避免大量用药：在 孕期 孕妇要尽量避免大量用药，因为好多药物会导致21-三体综合征儿的产生。（3）避免接触化学物质：生活在农村的育龄妇女应做好对各种农药和一些化学物质的防护，避免直接接触。（4）避免病毒感染：病毒感染是引起 染色体 断裂原因之一，在流行性腮腺炎、水豆、 麻疹 等季节里，孕妇要避免接触这些患儿，并可用淡盐水每日漱口，这样可起到消毒防病的作用。
高中生物书遗传那章有具体算法，父母情况不同，结果不同。 【细胞遗传学】
根据染色体核型可分为三型，其中标准型和易位型在临床上不易区别，嵌合型的临床表现因正常细胞所占比重不同而差异较大，可以从接近正常到典型表现。
（一）标准型
占患者总数的92.5%，患儿体细胞染色体有47条，有一条额外的21号染色体，核型为47，XX（或XY）+21。其发生机制为亲代（多为母亲）的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离所致。
（二）易位型
约占全部病例的2.5%~5%，多为罗伯逊易位，即着丝粒融合，其额外的21号染色体长臂易位到另一近端着丝粒染色体上。最常见为D/G易位，D组中以14号染色体为主，核型为46，XX（或XY）-14，+ t（14q;21q），少数为15号染色体。另一种为G/G易位，是由于G 组中两个21号染色体发生着丝粒融合，形成等臂染色体，核型为46，XX（或XY）-21，+ t（21q；21q）。
（三）嵌合型
仅占该综合征的2.5%-5%，患儿体内含有正常和21-三体细胞二种细胞株，形成嵌合体，核型为46，XX（或XY）/47，XX（或XY）+21，其临床表现随正常细胞所占百分比而定。
三体综合症是不可遗传的
因为三体综合症患者一般没有生育能力
具体几率可能与环境等因素的关系更大
唐氏综合症(21三体综合症)有家族遗传吗?
唐氏综合征没有家族遗传，孕妇年龄愈大，风险率愈高。标准型唐氏综合征的再发风险率为1%。易位型患儿的双亲应进行核型分析，以便发现平衡易位携带者：如母方为D\/G易位，则每一胎都有10%的风险率；如父方为D\/G易位，则风险率为4%。绝大多数G\/G易位病例均为散发，父母亲核型大多正常，但亦有发现...
21三体综合征是如何形成的
细胞遗传学解释：在21号染色体长臂21q22区带为三体时，该个体具有完全类似唐氏综合征的临床表现，相反，该区带为非三体的个体则无此典型症状。由此推论，21q22区可能是唐氏综合征的基因关键区带，又称为唐氏综合征区。按染色体核型分析可将唐氏综合征患儿分为三型：1、标准型：47，XX(或XY)，+21。2...
21三体综合征是遗传的吗
绝大多数情况下不遗传。21三体综合征是偶发的，在人群中的平均发病率为1\/700，也就是说，任何一对健康夫妇在怀孕时都有1\/700的概率会怀上21三体综合征患儿。遗传的情况比较少见，主要有两种。一、夫妇自己是21三体患者，这点肯定是排除了。二、夫妇有一方是染色体易位携带者，如果担心这种情况，建议你...
21三体综合症会遗传吗
不会遗传，21三体综合征一般不是由上一代遗传给下一代的（除非上一代本身是21三体患者），而是在生殖细胞形成过程中偶发的疾病。你姐姐是21三体综合征嵌合型，和你没有必然联系。只要你自己染色体是完全正常的，就不会影响你生宝宝。希望对你有所帮助^_^ ...
什么是"唐氏综合症"?
唐氏综合症患者的第21对染色体多出一条变成三条。第21对染色体是最小的染色体,其携带的遗传信息也相对较少,比较其他染色体的三体变异现象属于轻度先天异常。所以能将患病婴儿正常产下的几率较高。有关婴儿出生前可导致智力问题的疾病,以唐氏综合症的研究最多及最详尽。根据研究个案显示,95%的患者的第21对染色体都有...
什么叫国际脸
，又为“伸舌样痴呆或21-三体综合征”，是一种染色体病。它是一种遗传病。目前，先天性疾病已成为婴儿死亡的主要原因。目前已有7000多种不同的可遗传的先天性疾病，唐氏综合征就是其中一种发病率较高的染色体疾病。据估计，我国目前约有60万以上唐氏综合征患者，由此所引起的经济负担约达20个亿。
21三体综合征是什么
包括D\/G（即D组的13或14或15号染色体与21号染色体联接在一起）或G\/G（即G组的22号染色体与21号染色体联接在一起）易位,以14\/21易位为常见.这一类型的21一三体综合征,部分患儿父母的染色体检查结果正常,但有部分患儿是由于双亲之一是外表正常的平衡易位携带者遗传而来....
...21三体综合征属于___遗传病,其男性患者的体细胞的染色体组成
（1）21三体综合征属于染色体异常遗传病，该患者的21号染色体比正常人多一条，即体细胞中有45条常染色体和2条性染色体，因此其男性患者的体细胞的染色体组成为45+XY．（2）由于该克莱费尔特症患者色觉正常，因此基因型可以用XBXbY．根据父母的基因型可以判断，XBY来自于父亲，Xb来自于母亲．因此母亲减数...
21三体综合症是什么?
先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，这种病又叫唐氏综合症。患病的小孩眼间距宽(同时眼外侧上斜)、伸舌样、智力低下、贯通手(手掌的横向纹路只有一条)，这种特殊面容的外观还是比较好判断的，做染色体会更加明确。这种孩子往往伴有先天性心脏病(轻重不等)，以及肢体的...
18三体和21三体有什么区别?
18三体综合征和21三体综合征均是遗传疾病，均是染色体多了一条，一般发育迟缓、成长速度异常延迟、智能障碍。区别是：一、多的染色体号数不一样 18三体综合征是人体的18#染色体多了一条。21三体综合征是人体的21#染色体多了一条。二、疾病名称不一样 18三体综合征又称爱德华氏综合征。21三体综合征是...
爱新觉罗姬阿拉： 21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病.有遗传的可能.可以通过遗传咨询或产前诊断进行预防
莎车县13092632492： 21三体综合症会遗传吗 - ？
爱新觉罗姬阿拉： 不会遗传,21三体综合征一般不是由上一代遗传给下一代的(除非上一代本身是21三体患者),而是在生殖细胞形成过程中偶发的疾病.你姐姐是21三体综合征嵌合型,和你没有必然联系.只要你自己染色体是完全正常的,就不会影响你生宝宝.希望对你有所帮助^_^
莎车县13092632492： 人类21三体综合症属于() - ？
爱新觉罗姬阿拉：[选项] A. 单基因显性遗传病 B. 单基因隐性遗传病 C. 多基因遗传病 D. 染色体异常遗传病
莎车县13092632492： 8下列几种疾病中,不属于遗传病的是 ( A 21三体综合症(简称半支瘫痪) B血友病 C色盲 D白化病. - ？
爱新觉罗姬阿拉： 都是遗传病吧!!21三体是染色体遗传病!!剩下三个是单基因遗传病!!
莎车县13092632492： 下列不属于遗传病的是()A.特纳氏综合征B.获得性免疫缺陷综合征C.21三体综合征D.镰刀形细胞贫血 - ？
爱新觉罗姬阿拉： A、特纳氏综合征是性染色体异常遗传病,A错误; B、获得性免疫缺陷综合征是免疫疾病,不是遗传病,B正确; C、21三体综合征是常染色体遗传遗传病,C错误; D、镰刀形细胞贫血症是单基因遗传病,D错误. 故选:B.
莎车县13092632492： 下列关于人类遗传病的说法中,错误的是() - ？
爱新觉罗姬阿拉：[选项] A. 21三体综合征属于常染色体遗传病 B. 单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病 C. 先天性聋哑是由隐性致病基因引起的遗传病 D. 禁止近亲结婚是预防遗传病的有效措施
