造成人类遗传病的原因有多种．在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：（1）21三体综合征一般是由于第2
（1）21三体综合征是由于染色体数目异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病．21三体综合征患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，A只能来自父亲，两个a来自母亲．据此可推断，该患者染色体异常是其母亲的原始生...
人类的遗传病一共可以分为三种。
1、染色体病或染色体综合征
遗传物质的改变在染色体水平上可见，由于染色体病累及的基因数目较多，所以症状通常很严重。
2、单基因遗传病
主要是指一对等位基因的突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。
3、多基因病
这类疾病涉及多个基因起作用，其病情严重程度、复发风险均可有明显的不同，且表现出家族聚集现象。
扩展资料
某些遗传病可通过控制饮食达到阻止疾病发生的目的，从而收到治疗效果。如苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺陷，使苯丙氨酸和苯丙酮酸在体内堆积而致病，可出现患儿智力低下或成为白痴。
可是如果诊断准确，在早期最好在出生后7-10天开始着手防治，在出生后3个月内，给患儿低苯丙氨酸饮食，如大米、大白菜、菠菜、马铃薯、羊肉等，则可促使婴儿正常生长发育。等到孩子长大上学时，再适当放宽对饮食的限制。
参考资料百度百科-遗传病
（2）猫叫综合征造成其中一条染色体上缺失一个片段，就会造成其缺失片段中的基因缺失，正常情况下BB和bb的个体后代基因为Bb不可能呈现b的性状，但是现在出现了这样的后代，只能是后代中搞好B所在的片段缺失造成B缺失，从而只有b基因即表达该性状，故只能是父亲的缺失．
（3）原发性高血压属于多基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素影响，在人群中发病率较高．
（4）血友病为伴X隐性遗传，镰刀型细胞贫血症为常染色体隐性遗传，所以正常双亲有可能为该基因的携带着，故后代中的女儿可能患常染色体隐性遗传病，但是不可能患伴X隐性遗传病，因为其父一定会传正常基因给她，故她正常，这两种遗传病的共性的遗传方式为隐性．
故答案为：
（1）数目 母亲
（2）父亲
（3）多
（4）镰刀型细胞贫血症 血友病 隐性
是基因病，佳学基因通过解读人体基因检测后的结果，发现该病的发病机理，并设计个性化的高效的治疗方案，帮助后代免受遗传之苦，终结疾病的延续。
高一生物知识点必修二归纳
遗传病：由遗传物质改变引起的疾病。(可以生来就有，也可以后天发生)先天性疾病：生来就有的疾病。(不一定是遗传病)二、人类遗传病产生的原因：人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病 三、人类遗传病类型 (一)单基因遗传病 1、概念：由一对等位基因控制的遗传病。2、原因：人类遗传病是由...
人类遗传病家族遗传病
首先，是单基因病，它因基因功能异常引发，如代谢性遗传病。这类疾病可分为显性遗传、隐性遗传和性链锁遗传（伴性遗传）。显性遗传如多指、青光眼，父母只要有一方携带显性基因，后代就有患病风险。隐性遗传如先天性聋哑、白化病，父母虽然正常，但都是隐性致病基因携带者。伴性遗传如血友病，男性患者多因母...
人类遗传病有哪些
人类遗传病主要包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。单基因遗传病是由一对基因突变引起的疾病。这类疾病可以是显性遗传，如常见的家族性腺瘤性息肉病和多指畸形等；也可以是隐性遗传，如先天性聋哑和高度近视等。这些疾病通常具有家族聚集性，但发病率相对较低。多基因遗传病涉及多个基因和环...
造成人类遗传病的原因有多种.在不考虑基因突变的情况下,回答下列问题...
镰刀型细胞贫血症为常染色体隐性遗传，所以正常双亲有可能为该基因的携带着，故后代中的女儿可能患常染色体隐性遗传病，但是不可能患伴X隐性遗传病，因为其父一定会传正常基因给她，故她正常，这两种遗传病的共性的遗传方式为隐性．故答案为：（1）数目 母亲（2）父亲 （3）多 （4）镰刀型细...
人类遗传病与优生有什么关系?
人类遗传病都是遗传因素与环境因素相互作用的结果。具体分三类：1．几乎完全由遗传因素决定，如白化病，血友病。2．基本上由遗传因素决定，但需要环境中一定诱发因素的存在才发病，如蚕豆病患者是在吃了蚕豆或吸收蚕豆的花粉后诱发溶血性贫血。3．遗传因素和环境因素对发病都有作用，作用的大小视病的种类而...
单基因遗传病形成因素
遗传病的发生受到多种因素的影响，包括主要基因、特异性基因和染色体结构的异常。随着环境污染和生态平衡的破坏，基因突变的频率有所增加，这在人群中可能导致致病基因的增多。在已知的4000多种遗传病中，大多数的遗传方式已经得到阐明。值得注意的是，一些表现相似的疾病可能由不同的原因引起，其遗传方式、...
人类遗传病是指由于遗传物质改变引起的疾病吗?
人类遗传病,是指人类遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病,通常具有垂直传递和终身性的特征.因此,遗传病具有由亲代向后代传递的特点.这种传递不仅是指疾病的传递,最根本的是指致病基因的传递.所以,遗传病的发病表现出一定的家族性.父母的生殖细胞(精子和卵细胞)里携带的致病基因,通过生殖传给子女并...
人类遗传病高中生物知识点
人类遗传病高中生物知识点如下：定义是受精卵或母体受到环境或遗传的影响，引起的下一代遗传物质改变（包括基因和染色体两部分）形成的先天疾病，称之遗传病，主要可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。如白化病、色盲、智力发育疾病、精神发育障碍疾病、平足、畸形、肿瘤、部分残疾人。
人类遗传病是什么?
有些遗传病需要遗传因素与环境因素共同作用才能发病，如孝喘病，遗传因素占80%，环境因素占20%；胃及十二指肠溃疡，遗传因素占30%～40%，环境因素占60%～70%。遗传病常在一个家族中有多人发病，为家族性的，但也有可能一个家系中仅有一个病人，为散发性的，如苯丙酮尿症，因其致病基因频率低，又...
人类遗传病的介绍
受精卵或母体受到环境或遗传的影响，引起的基因异常形成的疾病，称之遗传病。如白化病、色盲、智力缺陷、精神分裂症、平足、畸形。。。家族含有遗传病基因的近亲或有共同血缘关系的夫妇也有高于常人百分之几的几率生下遗传病患者。在过去是难以诊断和治疗，一少部分严重的病会发生一定的遗传。父母的血缘关...
宰施羚羊： (1)21三体综合征是由于染色体数目异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病.21三体综合征患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa,A只能来自父亲,两个a来自母亲.据此可推断,该患者染色体异常是其母亲的原始生...
乌审旗13495337021： 遗传病发生的原因是什么 - ？
宰施羚羊： 基因是遗传物质 他携带的是遗传信息 编码蛋白质 蛋白质执行功能 发生基因突变后其携带的遗传信息改变 导致蛋白质功能改变导致疾病、 基因本身没致病性. 很久以前人类还处于史前文明时有害突变的基因会随着自然淘汰而随着个体死亡消失,进入文明时代,强调人权,结果有些有害突变的个体保留下来,并繁殖.是得有害基因扩散.所以遗传病越来越多,人类只有靠优生优育才能使自己在将来不知灭亡.但医疗上的投入会越来越多. 我纯粹从生物学的角度说一下,不带有任何基因歧视.望采纳
乌审旗13495337021： 遗传病的决定性因素有哪些? ？
宰施羚羊： 由于受精卵形成前或形成过程中遗传物质的改变造成的疾病.有人认为只有受父母遗传因素决定的疾病才是遗传病,这一认识不够全面.例如有一些染色体畸变并非由父母...
乌审旗13495337021： 人类遗传病产生的根本原因··染色体变异算吗基因突变是其中的原因,我只是想问染色体变异算不算?别复制! - ？
宰施羚羊：[答案] 遗传病产生的根本原因是遗传物质发生改变,而遗传物质改变包括基因突变和染色体畸变,即染色体畸变是人类遗传病产生的根本原因之一.准确的说,染色体畸变是染色体病产生的根本原因.
乌审旗13495337021： 遗传病的根本原因是? - ？
宰施羚羊： 病毒或药物造成基因缺陷,下一代接收了这种缺陷的基因,这就是遗传
乌审旗13495337021： 单基因遗传病的形成因素是什么? ？
宰施羚羊： 人类受精卵继承来自双亲的23对染色体,这些染色体传递由脱氧核糖核酸(DNA)组成的遗传信息.这些DNA片单基因遗传病DNA段构成了基因,已知是由10万个基因控...
乌审旗13495337021： 遗传病产生的根本原因是? - ？
宰施羚羊： 是基因突变,因为是根本原因嘛...
乌审旗13495337021： 遗传病的根本原因是什么? ？
宰施羚羊： 患者常有家族史,提示与遗传有关,患者血液循环中肾上腺素与去甲肾上腺素的含量增高,呈交感神经功能亢奋状态,临床表明在使用交感神经阻滞药物后,雷诺现象可缓解.血液粘滞性增高亦可能是本病诱因.
