色谱峰后移是什么原因
什么原因影响高效液相色谱出峰时间整体往回移
听我说：1.压力正常，柱子和流通池都不会有气泡，如果还是怀疑，请清洗整个管路。2.氘灯能量不足不会引起基线不平，只会测定峰面积比以前测的整体都小一些。3.波长245nm不算低波长，应该不会造成基线不平。板蓝根是中药，不做有关物质，你应该做的是含量测定，我怀疑的问题是：1.流动相被污染，...
xrd峰位向右偏移的原因
xrd峰位向右偏移的原因是样品中的晶格缺陷。XRD的介绍：XRD即X-ray diffraction的缩写，X射线衍射，通过对材料进行X射线衍射，分析其衍射图谱，获得材料的成分、材料内部原子或分子的结构或形态等信息的研究手段。1912年，劳厄等人根据理论预见，证实了晶体材料中相距几十到几百皮米（pm）的原子是周期性排列...
影响化学位移的因素有哪些?
内因：吸电子基团、各向异构。外因：溶剂，温度。化学位移是核磁共振中的一种术语，是化学环境所引起的核磁共振信号位置的变化。影响因素有：内因：有吸电子基团的向低场移动（因为屏蔽作用减少，弛豫所需的外磁场强度可以不用很高）；共轭效应的向低场移动(如苯环上的H向低场移动)；还有就是各向异构引...
红外光谱峰位置如何受基团的影响
1，吸电子诱导效应使吸收峰向高波数移动 2，共轭效应使吸收向低波数方向移动 3，H键使吸收向低波数方向移动 4，振动耦合是吸收一个向高波数一个向低波数 建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习！分析测试百科网，分析行业的百度知道，基本上问题都能得到解答，有问题可去那提问，百度上搜下就有。
引起光谱峰发生蓝移红移的原因
一般而言溶剂的极性改变、分子的共轭程度改变会引起光谱的移动。比如，极性溶剂中紫外吸收光谱会比非极性溶剂中测量的紫外吸收光谱有更大的红移。另外，对应共轭程度更大的分子，其紫外吸收光谱会有较大程度的红移。反之，会出现蓝移的现象。
影响红外光谱吸收峰位变化的主要因素是什么?
影响红外光谱强度的主要因素：偶极矩和振动形式。当外界电磁波照射分子时，如照射的电磁波的能量与分子的两能级差相等，该频率的电磁波就被该分子吸收，从而引起分子对应能级的跃迁，宏观表现为透射光强度变小。电磁波能量与分子两能级差相等为物质产生红外吸收光谱必须满足条件之一，这决定了吸收峰出现的位置...
xrd的图谱中 随着离子半径的增大,峰会右移吗
2dsinθ=nλ 离子半径增大的实质上时d增大，即d增大，θ就减小。所以如果离子半径增大的话，通常而言是沿θ角减小的方向移动的。但是在实际中，由于晶体可能会发生结构的改变，尤其是在12面或者13面体中，常常会发生这种大半径离子取代之后反而晶胞体积减小的情况，这就非常复杂了。你的峰位向右移动，...
气相色谱实验中有些峰挨的特别紧是为什么?怎么解决?
气相色谱实验出峰挨得禁，即分离度低。提高分离度可以从以下几个方面入手：1.增加柱长可以增加分离度.2.减少进样量（固体样品加大溶剂量）.3.提高进样技术防止造成两次进样.4.降低载气流速.5.降低色谱柱温度.6.提高汽化室温度.7.减少系统的死体积,如色谱柱连接要插到位,不分流进样要选择不分流...
...后动脉血流速度,声频基本正常。是什么意思?
只是峰谱时间后移，血流速度和声谱基本正常，要结合临床考虑。
高效液相色谱,出峰时间太久,可否流速加倍,来减少出峰时间?
如果你调节流速，应该是可以减少出峰时间没有问题的。不过你先得看一下你的压力是多少。一般压力控制在18MPa以下比较好，就是说你调节方法之后，压力最好不要超过180bar。不然对仪器损伤比较大。再有，我个人建议是调节有机相比例。如果你是反相的仪器，加大有机相比例，色谱峰就会前移。当然这肯定比...
衡东县羧甲回答： 有可能是你的柱子坏了.新的色谱柱峰型很好,可能越用就越差劲,分岔峰,拖尾峰,可能都是因为色谱柱的原因.这个换根新柱子试试就好了. 可能是你的方法不合适.比如这个样品需要扫尾剂,需要缓冲盐.这个比较麻烦,需要摸索方法. 也可能是你的溶剂不好.比如你的流动相是缓冲盐和乙腈.而你的溶剂是纯水,或者纯乙腈.有些时候会出现这种情况.因为溶剂的pH值和流动相不一样.所以会使得峰型出现偏差.这个可以更换溶剂试试看.
木很17710532383问： 色谱峰拖尾的原因 - ？
衡东县羧甲回答： 去百度文库,查看完整内容>内容来自用户:我们的爱家2液相色谱峰有拖尾现象是什么原因 A、峰拖尾1、筛板阻塞(a、反冲色谱柱b、更换进口筛板c、更换色谱柱)2、色谱柱塌陷(填充色谱柱)3、干扰峰(a、使用更长的色谱柱b、改变...
木很17710532383问： 液相色谱仪的色谱峰拖尾严重,是什么原因,有什么解决办法,希望各位赐教 - ？
衡东县羧甲回答： A、 峰拖尾 1、筛板阻塞(a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱) 2、色谱柱塌陷(填充色谱柱) 3、干扰峰(a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱) 4、流动相PH选择错误 (调整PH值.对于碱性化合物,低PH值更有...
木很17710532383问： 液相色谱分析时峰拖尾是哪里有问题 - ？
衡东县羧甲回答： 分析碱性化合物时,碱性化合物的峰拖尾可能是硅胶表面存在酸性硅醇基引起的,在流动相中加入三乙胺即可解决;分析酸性化合物时,在流动相中加入三氟乙酸或乙酸可以解决.如果是因为试样太稀产生拖尾,在这种情况下可以改用浓度大...
木很17710532383问： 毛细管气相色谱峰拖尾是什么原因？
衡东县羧甲回答： 有可能是一下原因造成的: 1、载气流速过高2、进样量过大3、色谱柱严重流失或污染4、汽化室死体积太大5、柱温太低6、汽化室温度太低7、载气系统漏气8、放大器不佳,电容充放电不好9、进样器污染或汽化室中的玻璃内衬被进样垫堵塞
木很17710532383问： 液相色谱峰拖尾,上周开始测啥都拖尾,换了一根柱子还是一样,这是什么原因,大家帮我看看,谢谢~~~~~~~ - ？
衡东县羧甲回答： 如果你测样的色谱系统一直没有变的话,可以从如下方面找原因加以排除. 1.存在未扫的死体积,比如进样器密封垫不紧密、色谱柱接头没有固定好(也可能是接头损坏无法 严密封闭). 2.最近天气较热,流动相放置时间一长,容易繁殖细菌,特别是加了三乙胺等扫尾剂的流动相,流动相应及时更新,或现配现用.
木很17710532383问： 气相色谱 峰后移 求助! - ？
衡东县羧甲回答： 重装一下柱子试试,记得首尾割掉一些去,稍微割多一点.重装以后,再将柱子老化一下.不知道你的峰有没有拖尾的情况,如果有的话,衬管也可能要更换或清洗一下.对于岛津GC2010,由于是EPC的,不大可能是由于漏气造成的,就只有怀疑是柱子的问题了.
木很17710532383问： 热裂解气相色谱质谱为什么出硅氧峰,后面峰飘移严重 - ？
衡东县羧甲回答： 有如下原因:1、柱温过低、载气过低;2、色谱柱极性与目标物不匹配;3、色谱柱被污染或固定液流失.解决办法:1、提高柱温或载气;2、更换另一种极性的色谱柱;3、提高柱温老化24小时,或更换色谱柱
木很17710532383问： 拖尾的色谱 - 拖尾 - ？
衡东县羧甲回答： 1、当经历维修色谱问题(色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等)时,切去色谱柱前端的1/2 到1 米.必要时,更换进样口内衬管、隔垫,并清洗进样口.保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命.(气相)2、衬管脱活 进样口衬管上的活性点...
木很17710532383问： 气相色谱实验中有些峰挨的特别紧是为什么?怎么解决? - ？
衡东县羧甲回答： 气相色谱实验出峰挨得禁,即分离度低. 提高分离度可以从以下几个方面入手:1.增加柱长可以增加分离度. 2.减少进样量(固体样品加大溶剂量). 3.提高进样技术防止造成两次进样. 4.降低载气流速. 5.降低色谱柱温度. 6.提高汽化室温度. 7.减少系统的死体积,如色谱柱连接要插到位,不分流进样要选择不分流结构汽化室. 8.毛细管色谱柱要分流,选择合适的分流比. 也可以考虑采用梯度升温法,若是同系物时,可以加入反应试剂,将其定量转化为其他可以被相应物质.
