气相色谱图中为何会出现多余的峰？
这可能由多种原因造成，例如载气供应或样品溶剂中的杂质、传输管脏污、进样针或进样口组件中的污染物，或之前进样的交叉污染。确保使用高纯度溶剂和气体，以及惰性衬管和洁净隔垫。务必在气相色谱仪之前的气体管线中使用过滤器，并确保根据需要更换。您可以考虑使用反吹来消除交叉污染。如果使用自动进样器，请用足够的溶剂清洗，防止样品之间的交叉污染。
气相色谱法的原理
当色谱过程为冲洗法方式时，色谱图如图1所示。从色谱图可知，组分在进样后至其最大浓度流出色谱柱时所需的保留时间tR，与组分通过色谱柱空间的时间tM，及组分在柱中被滞留的调整保留时间t'R之间的关系是：式中t'R与tM的比值表示组分在固定相比在移动相中滞留时间长多少倍，称为容量因子k。从色谱图...
色谱仪的原理气相色谱(GC)
沸点较低或吸附性较强的组分倾向于先从色谱柱流出，而吸附性较强的组分则较晚流出。当组分离开色谱柱后，它们会被检测器捕捉，检测器会将组分的存在转化为电信号。电信号的强度与被测组分的浓度成正比。这些信号被放大并记录下来，形成了色谱图，其中的基线则是没有组分流出时，检测器的背景信号。
气相色谱出峰低,出倒峰?
如果确定可以排除载气的问题，那么就考虑是否是你进过不合适的样品，导致柱子固定相流失比较严重，或者受到极性差别较大的物质污染，换一根柱子试试看
GC气相色谱仪原理及应用是什么?
当组分流出色谱柱后，立即进入检测器。检测器能够将样品组分转变为电信号，而电信号的大小与被测组分的量或浓度成正比。当将这些信号放大并记录下来时，就是气相色谱图了。2、质谱原理：使试样中各组分在离子源中发生电离，生成不同荷质比的带电荷的离子，经加速电场的作用，形成离子束，进入质量分析器...
请问用气相色谱测蒸馏水为什么也会出现一个峰.
根据检测器的不同，峰也不一样。如果ECD检测器是溶剂峰，如果FID是干扰峰，FID对水没有响应的。为了验证是不是上一次的干扰峰，可以观察一下图谱。
气相色谱分析法中,由色谱流出曲线可以实现那些目的
“色谱流出曲线”？你是说色谱图吗？从色谱图上可以看出有几个色谱峰，一个色谱峰对应一个物质。基本可以分析出样品中含有多少种物质。此为定性。每一个色谱峰都有自己的峰面积，同一个色谱峰，浓度和峰面积成正比。由此可以计算出各个物质的浓度。或者，精确称量质量，可以通过峰面积判断物质的含量。此...
气相色谱中,明明物质的浓度较高,而出峰面积很小,求得校正因子还准吗...
1、有时物质的浓度高，不一定就峰面积大。这还与物质的响应值大小有关（检测的选择性）。2、进样量小了，峰面积也会小。分流比设大了，峰面积也会小。多种混合物加内标，出峰要在一张谱图上。最好还是优化一下检测条件，让各个物质的峰能够相互分离。
高效液相色谱法的原理是什么?
②高速：分析速度快、载液流速快，较经典液体色谱法速度快得多，通常分析一个样品在15～30分钟，有些样品甚至在5分钟内即可完成，一般小于1小时。③高效：分离效能高。可选择固定相和流动相以达到最佳分离效果，比工业精馏塔和气相色谱的分离效能高出许多倍。④高灵敏度：紫外检测器可达0.01ng，进样量...
气相色谱分析色谱法定义
经过色谱柱的分离，各组分以不同的顺序离开并进入检测器。在检测过程中，当试样中的组分依次通过检测器，其在流动相中的浓度变化会被转化为电信号。这些电信号通过记录仪转化为色谱流出曲线，它表现为时间曲线或流动相体积曲线的形式。这条曲线清楚地展示了各组分分离后的相对浓度变化，是气相色谱分析的...
如何消除前沿峰?(就是高效液相色谱指纹图谱中的前沿峰)
你检测的是什么物质？可以考虑以下的情况：样品的溶剂不适合。溶剂的洗脱力比流动相大。这时可以考虑更换样品溶剂或流动相，种类和比例要自己摸索了。也可能是柱超载，未被保留的样品在正常出峰时间前陆续出来，形成前沿峰。又或者是前沿峰的前半部分包含了小峰未被分开，形成前沿峰，这就要考察你的色谱...
鱼昏舒心： 可能是柱子老化的不好,或检测器受污染 如果是高温段出杂峰很正常,本身就相当于烧柱子,除非你烧柱子的温度远大于高温段温度.还有就是样品较赃,进几个样就“烧”一下,也可有效防止杂峰的出现. 1.老化柱子 2.把柱子两端截掉一小...
榆阳区15512758727： 甲醇中VOC标液,用气相色谱仪测定,谱图中有很多杂峰,可能有什么原因?？
鱼昏舒心： 1.载气或者燃气不纯; 2.气路漏气; 3.甲醇中有杂质; 4.柱子固定相流失; 5.设置温度过高导致甲醇裂解再重排生成新的物质; 6.进样针污染.
榆阳区15512758727： 气相色谱程序升温后期出现杂峰是因为什么啊,,柱子已经换新的了,也烧过,, - ？
鱼昏舒心： 如果你能确定进样口很干净,后面的大峰有可能是进样口垫片引起的.
榆阳区15512758727： 用气相色谱测丙酮时,丙酮本来是一个峰的,但它分成连着的几个峰出,为什么啊? - ？
鱼昏舒心： 是一直就这样,还是以前是一个峰,现在分成几个峰了?如果以前是好的,现在不好了,很可能是柱子或者样品、溶剂什么的污染了吧.我们气相安捷伦6890,柱子用DB-624,分析纯的丙酮进出来也是好的啊,好像还从没遇到过这样的问题呢.
榆阳区15512758727： 为什么一种物质在气相色谱图上出现两个峰 - ？
鱼昏舒心： 这要看化合物的结构,是否存在互变异构,比如烯醇式和酮式,分析柱温设置不当就会一个物质变出俩峰来,而且还会是俩拖尾峰.
榆阳区15512758727： 气相色谱仪造成峰丢失的原因? - ？
鱼昏舒心： 导致气相色谱仪峰丢失的原因:一是气路中有污染,另一可能是峰没有分开.第一种情况可通过多次空运行和清洗气路(进样口、检测器等)来解决.1、为了减少对气路的污染,可采用以下的措施:程序升温的最后阶段应有一个高温清洗过程;2、注入进样口的样品应当清洁;3、减少高沸点的油类物质的使用;4、使用尽量高的进样口温度、柱温和检测器温度. 气相色谱仪峰丢失的第二种情况是峰没有分开,除了以上原因外,其也有可能是因系统污染造成的柱效下降造成,或者是由于柱子老化导致的,但柱子老化所造成的峰丢失是渐进的、缓慢的.
榆阳区15512758727： 气相色谱图中造成前延峰和拖尾峰的原因是什么? - ？
鱼昏舒心：[答案] 1.进样量过大,超过column的分离能力;或者进样体积太大 2.column不适合该体系,选用其它column;或者column老化,踏板数降低
榆阳区15512758727： 气相色谱出现大量的鬼峰是什么原因 - ？
鱼昏舒心： 气体纯度、压力、漏气、柱流失,慢慢排查,注意回忆下出现鬼峰前有没进行过维护或更换操作
榆阳区15512758727： 气相色谱仪为啥会有空气峰 - ？
鱼昏舒心： 那就是有空气进样进入色谱,不知楼主的分析条件是什么,在什么情况下有空气峰? 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可找我,百度上搜下就有.并不是全都有,只有少部分有,有压力波动造成的,也有死体积空气分离造成的.出现情况并不一定.如果用TCD检测器,手动进样时,很多时候都会有空气峰,可能是样品中有气泡导致的吧,虽然有时候看上去气泡排干净了,可是进样还是有空气峰.
榆阳区15512758727： 在气相色谱分析中试样的出峰顺序由什么决定 - ？
鱼昏舒心： 气象色谱用的最多的时毛细管柱,对于毛细管柱里样品的出峰顺序,影响因素很多,主要有如下两点: 一:色谱柱填料的类型 二:样品本身的特性 例如毛细管柱的填料分为非极性柱,弱极性柱,中极性柱和强极性柱等,对于非极性柱,出峰顺序主要由样品本身的沸点(分子量)决定,沸点越高,出峰越慢.而在强极性柱里还受样品极性影响,极性越大的出峰越慢. 无论用何种毛细管柱,对于绝大多数样品,样品的沸点是影响出峰顺序的决定性因素.其次再考虑极性和升温程序等其他因素.
