β地贫基因突变17杂合子
基因突变CD17基因突变杂合子对生宝宝有没有影响
这是轻度地贫的基因型. CD17突变使患者的两个β珠蛋白基因中的一个完全失效. 但因为是杂合子（也就是说没有影响到另一个）, 所以是轻度地贫. 如果这是孕妇的基因型,现在孩子的父亲应该立即进行血红蛋白电泳和地贫基因检查. 如果父亲是正常的, 孩子50%可能是轻度地贫患者, 50%可能正常. 但如果父亲...
地贫筛查的结果请医生帮我分析下谢谢
您好：您的地中海贫血β突变类型是CD17（A-T）检测到突变杂合子，说明是β地中海贫血携带者。建议您的配偶也进行血红蛋白电泳和地贫基因检查。如果配偶的β地贫基因型正常，孩子50%正常，50%是β地贫携带者；如果配偶也是β地贫携带者，那么孩子有1\/4的概率正常，1\/2的概率为β地贫携带者，1\/4的概...
夫妻均为β珠蛋白基因cd17位点杂合突变,孩子会遗传中重度地贫吗?
从基因检查结果可认为是有地中海贫血的基因，所以有可能会遗传中重度地中海贫血的，只能等孩子出生后做个基因检查，来明确是否有地中海贫血。
地贫17M位点突变杂合子严重吗?
不是很严重， 这是轻度β地贫。 17M突变使一条染色体上的β珠蛋白基因完全失效， 但另一条染色体上的基因正常。 患者可能会有轻度贫血的症状， 除此以外不会有其它明显表现。 为了下一代考虑，患者的配偶需彻底检查是否也患β地贫或携带影响β珠蛋白基因的血红蛋白变种。
检测到17位点杂合子,基因型为B17\/BN,B地中海贫血,对宝宝会有影响...
这是轻度地贫的基因型， 17位点突变使你的一个基因完全失效， 另一个正常（N=normal=正常）。 有50%可能遗传给下一代。 你的丈夫应该尽快进行彻底的地贫检查 （血红蛋白电泳+地贫基因检查）。 请问是否已经怀孕， 如果是， 怀孕多久了？
codon17(a一>t)beta0杂合是什么意思 标签: iWork
这是轻度地贫的基因型. CD17突变使患者的两个β珠蛋白基因中的一个完全失效. 但因为是杂合子（也就是说没有影响到另一个）, 所以是轻度地贫. 如果这是孕妇的基因型,现在孩子的父亲应该立即进行血红蛋白电泳和地贫基因检查. 如果父亲是正常的, 孩子50%可能是轻度地贫患者, 50%可能正常. 但如果父亲...
codon17(A>T)beta0杂合携带者足什么意思
CD17突变使患者的两个β珠蛋白基因中的一个完全失效. 但因为是杂合子（也就是说没有影响到另一个）, 所以是轻度地贫. 如果这是孕妇的基因型,现在孩子的父亲应该立即进行血红蛋白电泳和地贫基因检查. 如果父亲是正常的, 孩子50%可能是轻度地贫患者, 50%可能正常. 但如果父亲也是β地贫患者, ...
b地中海贫血基因发生CD17位点杂合突变+基因型αCSα\/αα
杂合突变＝影响到一半的基因。 CD17是常见的β地贫致病突变， 使基因完全失效。 另一个β珠蛋白基因正常。 CS＝Constant Spring, 是一种影响到α珠蛋白的变种血红蛋白， 可以笼统地认为是轻度α地贫。 α和β地贫症状不会累积， 所以患者仍为轻度地贫， 影响不会很大。 但注意患者的配偶在女方孕前一定...
b-地中海贫血基因分型(17种突变)反向点杂交 基因突变,高度怀疑CD41-42...
回答：病情分析: 你的是β地贫,基因突变较多,迄今已发现的突变点达100多种,国内已发现28种。其中常见的突变有6种:① β41-42(-TCTT ),约占45%;② IVS-Ⅱ654 ( C → T ),约占24%;③β17 ( A → T );约占14%;④TATA盒- 28 ( A →T ),约占9%;⑤ β71-72(+A ), 约占2%;...
17位点β-地贫基因突变(杂合子)下一代遗传率会是多少?
如果配偶正常，下一代50%可能正常， 50%可能患轻度β地贫。 无需羊水穿刺。如果配偶是α地贫患者， 下一代25%可能正常， 25%可能是轻度β地贫患者， 25%可能是轻度α地贫患者， 25%可能是轻度αβ地贫患者。 无需羊水穿刺。如果配偶也是β地贫患者，下一代25%可能正常， 50%可能是轻度地贫， 25...
叶城县佰备回答： b-地贫基因检测结果17M位点突变杂合子?如果通过保健品补充的话,可以选择稀牌胶囊提高免疫力,富含灵芝多糖,对免疫力低下者不错的,放化疗肿瘤患者神疲乏力、腹胀、疼痛、恶心、食欲不良、咳嗽、腹泻、便秘等症状均有明显改善,生活质量提高.稀牌胶囊适用人群:1.化疗肿瘤患者,手术后患者增强体质,改善症状. 2.体弱多病者,大病初愈者. 3.思虑过度,心神失养,夜睡不佳,体力及记忆力减退的保健恢复 4.心血管疾病、糖尿病、慢性肝炎、老年病等慢性疾病患者的辅助调理. 5.中老年人的进补,延缓衰老,美容养颜
郝牧15816332164问： β型地中海贫血基因分型(17种突变) - 基因突变,反向点杂交;基因突变;CD17 - ？
叶城县佰备回答： 你好,是轻中重度的地贫是要看血红蛋白数值的.
郝牧15816332164问： 请问:b - 为17杂合是轻度还是重度地中海? - ？
叶城县佰备回答： 病情分析:地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍,因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏,红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血.其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血,β珠蛋白链合成障碍称为β地中海贫血.指导意见:β地中海贫血一般分为重型、中间型、轻型中医认为地中海贫血属“虚劳”、“积聚”范畴,在儿童属“胎弱”、“疳积”、“童子劳”.
郝牧15816332164问： B—地中海贫血基因分型(17种突变)基因突变CD41 - 42位点突变基因杂合子是怎么回事? - ？
叶城县佰备回答： 轻度B地中海贫血!人有两个B珠蛋白基因 ,CD41-42位点突变是一种B珠蛋白基因突变 就是有一个基因正常、有一个基因不正常!
郝牧15816332164问： B地中海贫血基因分型(17种突变)反向点杂交,基因突变,cD17位点突变基因 - ？
叶城县佰备回答： 人有两个β珠蛋白基因, 你们两人都是其中的一个因为41-42突变而完全失效, 但另一个正常(这就是杂合子的意义), 所以为轻度地贫, 对你们本人影响不大. 但是如果胎儿同时遗传到你们两人的突变(机率=25%), 则为CD41-42突变的纯合子, 为重度地贫. 应该去省级大医院立即进行脐带血抽查检查胎儿基因型. 发现的晚了些, 如果早些发现, 进行羊水穿刺, 由检查本身而引起的流产可能会低些.另有50%可能和你们一样为轻度地贫, 25%可能完全正常.
郝牧15816332164问： b地中海贫血基因分型(17种突变)cd17位点突变基因杂子是轻微型吗 - ？
叶城县佰备回答： 主要看突变的类型,如果是移码突变,就会很严重.如查只是同意突变,可以比较轻微.
郝牧15816332164问： b地中海贫血基因发生CD17位点杂合突变+基因型αCSα/ααb地中海贫血基因发生CD17位点杂合突变+a地贫基因CS位点杂合突变,基因型(αCSα/αα) - ？
叶城县佰备回答：[答案] 这是轻度β地贫混合轻度α地贫(笼统地说).杂合突变=影响到一半的基因.CD17是常见的β地贫致病突变,使基因完全失效.另一个β珠蛋白基因正常.CS=Constant Spring,是一种影响到α珠蛋白的变种血红蛋白,可以笼统地认...
郝牧15816332164问： B—地中海贫血基因分型(17种突变)基因突变CD41 - 42位点突变基因杂合子是怎么回事? - ？
叶城县佰备回答： 轻度B地中海贫血!人有两个B珠蛋白基因 ,CD41-42位点突变是一种B珠蛋白基因突变 就是有一个基因正常、有一个基因不正常!
