提问:先天聋哑是一种常染色体隐性遗传病，一个妇女的母亲患此病，她丈夫的祖父也患此病，他们婚后子女的发
先天性聋哑中大部分是常染色体隐性遗传，存在着三十余种突变基因。此外，也存在常染色体显性遗传及X连锁遗传。先天性聋哑儿长大后，与另一聋哑者结婚后，如果这二人是由于同一突变基因纯合(aa)所致，他们所生的每一个孩子都将是患者(aa)。但是，如果这对聋哑夫妇是由于不同致病基因纯合所致的先天聋哑，一个是aaBB，另一个是
AAbb时，那么，他们所生的每一个孩子都不发病，而将是双重携带者(AaBb)。
答案来源：遗传学书
不可能患病。其致病基因为aa.
若夫妇正常，孩子患病则夫妇基因为Aa,所以未患病的孩子基因为AA或Aa,与无遗传病史的基因为AA，后代不可能出现aa的基因，故不患病。
不是能是十二分之七，就算她丈夫是携带者，婚后子女患病的风险也只有1/4，携带者的几率为3/4；如果不是携带者的话，患病风险为0，但是携带者的几率为1/2
女子母亲患病则该女子是携带者
男子祖父患病，男子父亲也是携带者
后代患病要求男子也是携带者
男子母亲是携带者或者显性纯合的概率各占一半，男子是携带者的概率是7/12
后代是隐性纯合的概率7/48
这题目本身有问题，男子的祖父患病，知道男子的父亲是携带者，其母亲是什么基因型不知道，所以该男子是什么基因型及概率不知道，再算下去就没有意义。先天聋哑是一种常染色体隐性遗传病，“在自然群体中发病率为万分之一”，一个妇女的母亲患此病，她丈夫的祖父也患此病，他们婚后子女的发病风险如何
高中生物都是纸上谈兵 遗传异质性不考虑么·····
提问:先天聋哑是一种常染色体隐性遗传病,一个妇女的母亲患此病,她丈夫...
丈夫的祖父也患此病，可知丈夫父亲是携带者，如果丈夫母亲也是携带者，丈夫是携带者的几率是1\/2（丈夫不是聋哑，所以排除aa的可能性），如果丈夫母亲不是携带者，则丈夫是携带者的几率亦是1\/2；妇女的母亲患此病，则妇女是100%携带者，那么总体上其婚后子女的发病风险等于(1\/2)x(1\/4)=1\/8 不...
先天性聋哑是一种隐性遗传病.用字母A表示显性基因,a表示隐性基因.分析...
解：（1）遗传是指亲子间的相似性，变异是指亲子间和子代个体间的差异．1、2号父母都正常，7号孩子患病，这是亲子代之间的性状差异，因此这种现象在生物学上称变异．一对正常的夫妇生了一个先天性聋哑的孩子，说明这对夫妇除含有一个正常的基因A外，还都含有一个控制先天性聋哑的基因a，因为这个先天...
人类的先天性聋哑是一种隐性遗传病,其致病基因在常染色体上,下列是先 ...
解：（1）当细胞内控制某种性状的一对基因都是隐性基因时，生物体才表现出隐性基因控制的性状；因此子代基因组成是aa的性状表现是先天性聋哑即不正常（或患病）．（2）在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，两条性染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含X染色体的精子和含Y染色体的精子．女性...
先天性聋哑是人类的一种遗传病.一对表现正常的夫妇,生下一个先天性聋 ...
先天性聋哑是由隐性基因a控制的遗传病．一对表现正常的夫妇，生下一个先天性聋哑的孩子，表明父母的基因组成是杂合体即Aa，先天性聋哑的孩子的基因组成是aa．遗传图解如图：（1）根据题意和遗传图解看出可判断出控制先天性聋哑这一性状的基因可用字母a表示，它的性状是隐性．（2）从遗传图解看出，亲代...
遗传疑难问题
先天性聋哑是一种常见的常染色体隐性遗传性病，先天性聋哑男性基因型为aa（设致病基因为a），正常女性基因型为1\/3AA、2\/3Aa，他们的子女每胎患先天性聋哑的风险是 2\/3*1\/2=1\/3。但是此题答案没有1\/3，因此题干中的正常女性应该是纯合子AA，这样后代的基因型都是Aa，子女每胎患先天性聋哑的...
医学遗传学问题
问题描述:先天性聋哑是一种常染色体阴性遗传病，两个先天性聋哑患者婚后，出生一个女孩并不聋哑，1.这是为什么?2.他们如果再次生育，出生先天性聋哑儿的风险是多少？解析:聋哑症的遗传性 聋哑是严重的耳聋，而耳聋有先天性和后天性两种。后天性聋哑症与遗传是没有关系的，先天性聋哑症也只有一部分与...
先天性聋哑是一种常染色体遗传病,双亲表现型正常生了一个患该病的孩子...
先天性聋哑是由常染色体上隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常，生了一个患该病的孩子，则双亲都是杂合体，再生一患病孩子的概率为1／4。采纳哦
人类的先天性聋哑是一种隐性遗传病,其致病基因在常染色体上,如图是先 ...
人的性别遗传过程如图： 从性别遗传图解看出，该对夫妇再生一个男孩的概率是50%．故选：B．
回答下列有关遗传的问题:先天性聋哑是一种隐性遗传病(由一对隐性基因bb...
（1）BB或Bb bb （2）Bb和Bb 正常是显性性状，所以基因组成就是BB，Bb,聋哑是隐性性状，那么基因组成是bb，bb这对基因一个是父亲提供，一个是母亲提供，所以父母的基因组成是Bb,Bb。
那什么是先天性聋哑啊
先天性聋哑，是一种常见的染色体隐性遗传性疾病。本病的一对致病基因中，一个是父方传给的，另一个是母方传给的。先天性聋哑患者都携带有一对致病基因。如果互相婚配，其子女就很可能是先天性聋哑患者。所以，先天性聋哑患者忌与先天性聋哑患者婚配。出生了我是先天性聋人.我的女朋友是正常人.我想问...
傅邓得宝： 先天性聋哑中大部分是常染色体隐性遗传,存在着三十余种突变基因.此外,也存在常染色体显性遗传及X连锁遗传.先天性聋哑儿长大后,与另一聋哑者结婚后,如果这二人是由于同一突变基因纯合(aa)所致,他们所生的每一个孩子都将是患者(aa).但是,如果这对聋哑夫妇是由于不同致病基因纯合所致的先天聋哑,一个是aaBB,另一个是 AAbb时,那么,他们所生的每一个孩子都不发病,而将是双重携带者(AaBb). 答案来源:遗传学书
鄂托克前旗13244646400： 聋哑的致病基因是不是位于常染色体的隐性基因? - ？
傅邓得宝： 先天性聋哑,约80%由遗传因素引起,20%由环境因素引起.就遗传因素引起的先天性聋哑而言,其遗传方式绝大多数为染色体隐性遗传(约70%),还有为常染色体显性遗传和X连锁隐性遗传的.在常染色体隐性遗传中有40多个基因座位,每个基因座位隐性致病基因纯合都可导致先天性聋哑;属于常染色体显性遗传的有6个基因座位,属于X连锁隐性遗传的有4个基因座位.先天性聋哑有高度的遗传异质性
鄂托克前旗13244646400： 先天性聋哑是由常染色体上隐性基因控制的遗传病.双亲表现型正常,生了一个患该病的孩子.若再生一个孩子,患该病的可能性是() - ？
傅邓得宝：[选项] A. 100% B. 75% C. 50% D. 25%
鄂托克前旗13244646400： 人类的先天性聋哑是一种隐性遗传病,其致病基因在常染色体上,下列是先天性聋哑的遗传图解,根据题意请你 - ？
傅邓得宝： 解:(1)当细胞内控制某种性状的一对基因都是隐性基因时,生物体才表现出隐性基因控制的性状;因此子代基因组成是aa的性状表现是先天性聋哑即不正常(或患病). (2)在亲代的生殖细胞形成过程中,经过减数分裂,两条性染色体彼此...
鄂托克前旗13244646400： 先天性聋哑是一种隐性遗传病,双亲均无此病,但第一个孩子患聋哑,以后所生子女中患病的可能性是() - ？
傅邓得宝：[选项] A. 100% B. 75% C. 50% D. 25%
鄂托克前旗13244646400： 先天性聋哑是一种常染色体隐性遗传病,现有一对表现型正常的夫妇,已知男方父亲患先天性聋哑,女方父母正常,但其弟也患先天性聋哑.那么这对夫妇生出... - ？
傅邓得宝：[选项] A. 1 4 B. 1 6 C. 1 8 D. 1 12
鄂托克前旗13244646400： 生物作业短指是常染色体显性遗传病,先天性聋哑则是常染色体隐性遗传 ？
傅邓得宝： 我认为是A 如上楼:短指A 聋哑b 父亲AaBb 母亲aaBb 下一代短指得病几率为1/2 聋哑为1/4 两种都得的几率是1/2*1/4=1/8 都不得几率为(1-1/2)*(1-1/4)=3/8 所以得一种几率为1-1/8-3/8=1/2
鄂托克前旗13244646400： 先天聋哑遗传吗? - ？
傅邓得宝： 肯定地说,聋哑人的孩子不一定聋哑,聋哑人是否生聋哑儿取决于其本身的致病原因.一般说聋哑人可分二种:一种是先天性聋哑,一种是后天性聋哑. 先天性聋哑又有两种情况:一种是由于孕妇在怀孕早期接受X线照射、病毒感染、服用致畸...
