人类的先天性聋哑是一种隐性遗传病，其致病基因在常染色体上，如图是先天性聋哑的遗传图解，根据题意请你
解：（1）当细胞内控制某种性状的一对基因都是隐性基因时，生物体才表现出隐性基因控制的性状；因此子代基因组成是aa的性状表现是先天性聋哑即不正常（或患病）．（2）在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，两条性染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含X染色体的精子和含Y染色体的精子．女性则只产一种含X染色体的卵细胞．受精时，如果是含X的精子与卵子结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性；如果是含Y的精子与卵子结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性．由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子，加之它们与卵子结合的机会相等，所以每次生男生女的概率是相等的．因此该对夫妇再生一个男孩的概率是50%．（3）从图解中看出，他们再生一个正常孩子的可能性是75%．故答案为：（1） （2）50%；（3）75%
（1）遗传是指亲子间的相似性，变异是指亲子间和子代个体间的差异．1、2号父母都正常，7号孩子患病，这是亲子代之间的性状差异，因此这种现象在生物学上称变异．一对正常的夫妇生了一个先天性聋哑的孩子，说明这对夫妇除含有一个正常的基因A外，还都含有一个控制先天性聋哑的基因a，因为这个先天性聋哑孩子的这对基因来自于夫妇双方．这对基因的遗传图解如图所示：由遗传图解可知：此对夫妇再生一个患病孩子的几率是25%．（2）生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，当控制生物性状的一对基因都是显性基因时，显示显性性状；当控制生物性状的基因一个是显性一个是隐性时，显示显性基因控制的显性性状；当控制生物性状的一对基因都是隐性基因，显示隐性性状．先天性聋哑是由隐性基因（a）控制的一种遗传病．因此，3号母亲患病的基因组成是aa．子代的基因一半来自父方，一半来自母方．因此10号的基因一半来源于3号，一半来源于4号；从3号得来的一定是a，而10号正常，因此10号的基因组成是Aa．（3）若父母都是聋哑人，但都是在幼年时期因为注射药物中毒导致的，体内的遗传物质没有发生变化，是不遗传的，因此出生的孩子不一定聋哑．如果父母携带有基因a，如1、2号，则孩子的基因型可能是aa．故答案为：（1）变异；25%（2）Aa；（3）可能
人的性别遗传过程如图：从性别遗传图解看出，该对夫妇再生一个男孩的概率是50%．
故选：B．
先天性聋哑是人类的一种遗传病.一对表现正常的夫妇,生下一个先天性聋 ...
先天性聋哑是由隐性基因a控制的遗传病．一对表现正常的夫妇，生下一个先天性聋哑的孩子，表明父母的基因组成是杂合体即Aa，先天性聋哑的孩子的基因组成是aa．遗传图解如图：（1）根据题意和遗传图解看出可判断出控制先天性聋哑这一性状的基因可用字母a表示，它的性状是隐性．（2）从遗传图解看出，亲代...
先天聋哑会不会遗传
问题一：天生聋哑会不会遗传 聋哑分先天性和后天性两类：①先天性：多由于胚胎发育时期,因中毒草,传染病或妊娠期接受耳毒性药物,通过盘的血循环导致胎儿的第Ⅷ颅神经中毒,影响听力.或因父母近亲结婚和早产等原因影响听器的发育,出生后而有严重听力障碍.②后天性 虽然出生时听力正常,但在学习说话的过程...
高二生物必修2的知识点。
例1:人类的一种先天性聋哑是由隐性基因(a)控制的遗传病。如果一个患者的双亲表现型都正常,则这对夫妇的基因型是___,他们再生小孩发病的概率是___。答案:Aa、Aa 1\/4例2:人类的多指是由显性基因D控制的一种畸形。如果双亲的一方是多指,其基因型可能为___,这对夫妇后代患病概率是___。答案:DD或Dd 100%...
高中生物必修二的全部知识点!!
例1:人类的一种先天性聋哑是由隐性基因(a)控制的遗传病。如果一个患者的双亲表现型都正常,则这对夫妇的基因型是___,他们再生小孩发病的概率是___。答案:Aa、Aa 1\/4例2:人类的多指是由显性基因D控制的一种畸形。如果双亲的一方是多指,其基因型可能为___,这对夫妇后代患病概率是___。答案:DD或Dd 100%...
我是一个聋哑人,上数几辈子没有,是什么导致的
任何事情都是有因果的，如果你相信有因果，就勇敢去面对 人有三世因果，这世所做的事决定下世，所以我们一定要做好这事。任何事情都是有因果的，如果你相信有因果，就勇敢去面对 人有三世因果，这世所做的事决定下世，所以我们一定要做好这事。任何事情都是有因果的，如果你相信有因果，就勇敢去...
先天聋哑(AR),一男性患此病,与其姨表妹结婚,所生子女的发病风险,求大神...
男性姨表妹的基因型为1\/4Aa，aa和1\/4Aa结婚，生出aa的概率是1\/4*1\/2=1\/8。先天性聋哑人的亲代，包括其父母、祖父母、外祖父母，大多为正常人，但同代，如兄弟，姐妹的患病率却接近22%。先天性聋哑人的父母近亲结婚率远远高于一般人群中的近亲结婚率。说明近亲结婚的家庭中，发生先天性耳聋的...
先天性耳聋可以治疗吗?
2.1、遗传性耳聋的症状 先天性耳聋的发病具有一定的遗传因素,因位于性染tulaoshi色体上的致聋基因所引起的耳聋,都可以称为遗传性耳聋。常染色体遗传性聋可以表现为无相关畸形的各种骨迷路和或、膜迷路发育异常,和伴有心脏、肾脏、神经系统、颌面及骨骼系统、代谢内分泌系统、皮肤和视器等组织器官畸形的...
哑巴人都是聋的吗?
大多数先天性哑巴基本上是聋哑人，也就是聋哑人。但哑巴不一定是聋子，聋子不一定是哑巴。后天性耳聋或哑的原因有很多，如后天性声带损伤、后天性耳神经损伤，只会导致耳聋或仅耳聋的情况。
聋哑会遗传吗
聋哑症的遗传性 聋哑是严重的耳聋，而耳聋有先天性和后天性两种。后天性聋哑症与遗传是没有关系的，先天性聋哑症也只有一部分与遗传有关。遗传性聋的病人绝大多数属于常染色体隐性遗传病。由于单个隐性等位基因不会使人表现缺陷，只有一对隐性等位基因存在时才会有某种缺陷的显露(才会发生遗传性聋)。在无...
聋哑人一家几个是为什么?
聋哑人可分为两种，一种是先天性聋哑人，另一种是后天性聋哑人。先天性聋哑人又分两种情况，一种情况是孕妇在怀孕早期接受放射线、病毒感染、服用致畸药物等因素造成的，这种聋哑是不遗传的。另一种是遗传性的，属于常染色体隐形遗传，也有显性遗传。其遗传方式有以下三种：一、父母均正常，但都带有致聋...
文饶脑力：[答案] (1)Aa Aa (2)75%或3/4 (3)不能
奉节县13525476539： 先天性聋哑是一种隐性遗传病.用字母A表示显性基因,a表示隐性基因.分析下面的遗传图解并回答问题.(1)1、2号父母都正常,7号孩子患病,这种现象在... - ？
文饶脑力：[答案] (1)遗传是指亲子间的相似性,变异是指亲子间和子代个体间的差异.1、2号父母都正常,7号孩子患病,这是亲子代之间的性状差异,因此这种现象在生物学上称变异.一对正常的夫妇生了一个先天性聋哑的孩子,说明...
奉节县13525476539： 先天性聋哑是一种常染色体隐性遗传病,现有一对表现型正常的夫妇,已知男方父亲患先天性聋哑,女方父母正常,但其弟也患先天性聋哑.那么这对夫妇生出... - ？
文饶脑力：[选项] A. 1 4 B. 1 6 C. 1 8 D. 1 12
奉节县13525476539： 先天性聋哑病是一种隐性遗传病,由隐性的先天性聋哑病基因a控制,下面是一家族先天性聋哑病遗传的系谱图.请回答: (1)由家系图谱可以看出先天性... - ？
文饶脑力：[答案](1)常 (2)aa Aa (3)AA或Aa 0 (4)隐性 增大
奉节县13525476539： 人类的先天性聋哑是一种隐性遗传病,其致病基因在常染色体上,下列是先天性聋哑的遗传图解,根据题意请你 - ？
文饶脑力： 解:(1)当细胞内控制某种性状的一对基因都是隐性基因时,生物体才表现出隐性基因控制的性状;因此子代基因组成是aa的性状表现是先天性聋哑即不正常(或患病). (2)在亲代的生殖细胞形成过程中,经过减数分裂,两条性染色体彼此...
奉节县13525476539： 先天性聋哑是一种隐性遗传病,双亲均无此病,但第一个孩子患聋哑,以后所生子女中患病的可能性是() - ？
文饶脑力：[选项] A. 100% B. 75% C. 50% D. 25%
