医学遗传学问题
问题描述:
先天性聋哑是一种常染色体阴性遗传病，两个先天性聋哑患者婚后，出生一个女孩并不聋哑，
1.这是为什么?
2.他们如果再次生育，出生先天性聋哑儿的风险是多少？
解析:
聋哑症的遗传性
聋哑是严重的耳聋，而耳聋有先天性和后天性两种。后天性聋哑症与遗传是没有关系的，先天性聋哑症也只有一部分与遗传有关。
遗传性聋的病人绝大多数属于常染色体隐性遗传病。由于单个隐性等位基因不会使人表现缺陷，只有一对隐性等位基因存在时才会有某种缺陷的显露（才会发生遗传性聋）。在无亲缘婚配中这种机会只有万分之一，甚至更少，所以发病的机会是极少的。如果是近亲结婚或有相同类型的遗传性聋都结婚，则因男女双方携带相同的等位基因缺陷，出生儿耳聋的发病率可明显上升。因此，为了避免遗传性聋的发生，最重要的是不要近亲婚配。
ok321/show.asp?id=1098
求遗传学知识问答题
分裂后的子细胞之间以及子细胞与母细胞之间的遗传组成都存在着一定的差异。e.遗传学意义不同:有丝分裂所形成的子细胞与母细胞在染色体数目和内容上完全一致,从而保证了个体生长发育过程中遗传物质的连续性和稳定性。而减数分裂的遗传意义在于:①保证有性生殖物种在世代相传间染色体数目的稳定性;②为有性生殖过程创造变异...
高中生物:遗传学问题,,详细解答,谢谢
7、答案：A。我们用A、a来代表常染色体上的基因，用B、b来代表色盲基因；这道题关键是算出该男子是Aa的概率是多少。已经人群中某常隐发病率是1%，那么a=0.1,A=0.9;AA=0.81，Aa=2*0.1*0.9=0.18；该男子是一个无病的人，那么他是Aa的概率是：0.18\/（0.81+0.18）=2\/11；下一...
高中生物遗传学问题
答案是：C。亲代灰兔基因型是AABB，白兔的基因型是aabb，子代中AAbb或aaBB表现为黑色，我们以aaBB表现为黑色为例。亲代是黑AABB，白aabb。F1代为AaBb，F2代为A-B-（灰）：A-bb（黑）：aaB-（白）：aabb（白）=9：3：3：1，A项不用解释了，B项，对F1进行测交，即AaBb与aabb杂交，后代为AaBb...
生物遗传学问题 高一
回答：已经删除。
遗传学有关的问题。 晚上就给评价出最佳。大学遗传学。
具体你可以看看遗传学（朱军版的）或是百度搜一下。4、应该是假显性吧，是指和隐性基因相对应的同源染色体上的显性基因缺失了，个体就表现出隐性性状，（一条染色体缺失后，另一条同源染色体上的隐性基因便会表现出来）这一现象称为假显性。5、利用测交原理来定位，具体方案你应该会吧 ...
关于生物遗传学的问题
【摘 要】自交与随机交配涉及淘汰（选择）问题，经常被学生搞混淆，让人感觉神秘难测，笔者结合自己的教学经验，谈谈利用样本的二次建立来突破该难点。【关键词】自交类型 随机交配类型 逐代淘汰 样本的二次建立 概率的范围是从0到1，关键是把握整体“1”，研究“1”的范围不同，题目中概率大小...
生物遗传学问题.需要详细解答过程,不要棋盘法
1、已经知道了显隐性关系，那子代的基因型为Y_R_和Y_rr（“_”表示此基因显隐都可以）。子代要出现r r那亲本要_r×_r才行，子代有R基因，则亲代至少有一个是Rr，D不是。圆：皱=1：1，亲本只可以是Rr×rr。若Rr×Rr，则为圆：皱=3：1，C错。子代只出现黄圆和黄皱，数量为1：1主要是...
高二生物遗传学简单问题,燃眉之急,感谢!
（如果你学过数学的排列组合的话，就是C18取2）2）2个球相同：当然是18种了。最后答案：18*17\/2+18=171 3、⑴此原始生殖细胞是_精原细胞_细胞。（果蝇是XY型性别决定方式，4和4'是异型，为XY，所以是雄性的）⑵图中的_1、1'，2、2'，3、3’__属常染色体，而_4、4'__属性染色体。（...
医学遗传学的问题,关于自由组合定律的?
对于双性状遗传，我们可以分别对各个性状分析，得到亲本性状。首先看耳垂性状。亲本两个都是显性性状（有耳垂），却得到了隐性性状的后代（无耳垂），所以很明显亲本两个都是杂合子Aa。再看眼色性状。母本是隐性性状（蓝眼），所以基因型一定是bb。父本是显性性状（棕眼），得到了隐性后代，那么它一定是杂...
生物遗传学问题
解答如下：（1）假设毛色异常的原因属于第二种情况，即隐性基因携带者之间交配的结果，而两亲本均未毛色正常，则两亲本均只能为Aa，且aa才是毛色异常的后代。AaxAa，后代AA：Aa：aa=1:2:1，毛色正常（AA及Aa）：毛色异常（aa）=3:1.（2）按照上述假设，又因为后代雌鼠无毛色异常，则后代雌鼠...
薛舍赛福： 医学遗传学是目前医学中最前沿的学科,也是新兴学科.是生命科学主要研究的课题.医学遗传学主要利用DNA技术来研究疾病与基因的关系.开展新型的诊断技术和治疗方法.可以从分子水平为疾病的早期诊断,预防出生缺陷、以及疑难杂症...
德令哈市15526713593： 医学遗传学简答题:一对夫妇,女方表型正常 男方患有并指 - ？
薛舍赛福： 假设并指为Aa,色盲为XBXb 1: 男方:AaXBY 女方:aaXBXb 男孩:aaXbY 2:孩子不并指的可能性是1/2,是正常女孩的可能性是1/2 所以生一个完全正常的女儿,可能性是1/4.
德令哈市15526713593： 医学遗传学的概念是什么? - ？
薛舍赛福： 遗传物质是在细胞核内的,遗传学是研究生物的遗传和变异,即研究亲子间的异同的生物学分支学科.遗传学的研究范围包括遗传物质的本质、遗传物质的传递和遗传信息的实现三个方面.遗传物质的本质包括它的化学本质、它所包...
德令哈市15526713593： 医学遗传学题遗传病有哪些特点 - ？
薛舍赛福： 遗传病的种类大致可分为三类: 一、单基因病. 单基因常常表现出功能性的改变,不能造出某种蛋白质,代谢功能紊乱,形成代谢性遗传病.单基因病又分为三种: 1.显性遗传:父母一方有显性基因,一经传给下代就能发病,即有发病的代代...
德令哈市15526713593： 你好!我看你关于医学遗传学的帖子 我是一名遗传学的新生 对这个专业的就业方向和待遇非常急切的想知道 - ？
薛舍赛福： 医学遗传学不仅与生物学、生物化学、微生物及免疫学、病理学、药理学、组织胚胎学、卫生学等基础医学密切有关,而且已经渗入各临床学科之中.研究临床各种遗传病的诊断、产前诊断、预防、遗传咨询和治疗的学科称为临床遗传学(...
德令哈市15526713593： 医学遗传学的一些题(上) - ？
薛舍赛福： 我帮你做一下吧,但不保证全对: 1、D(加罗德) 2、D(尿嘧啶存在于RNA中) 3、E(都有可能) 4、B(遗传基础决定易感性,遗传基础与环境因素共同作用决定易患性) 5、E(G组染色体包括21,22和Y) 6、C(该病亦称XXY综合征) 7、E(细胞遗传学研究、杂合性丢失研究、连锁分析、扣除杂交等) 8、B(多数限制酶是错位切割——黏性末端;但有少数可沿对称轴切割——平末端.) 9、B(转导) 10、A(微卫星DNA又称短串联重复)
德令哈市15526713593： 关于医学遗传学的几个名词解释 - ？
薛舍赛福： 1、医学遗传学(medical genetics)是医学与遗传学相结合的一门边缘学科,是遗传学知识在医学领域中的应用.而医学遗传学的理论和实践又丰富和发展了遗传学.医学遗传学的研究对象是人类.人类遗传学(human genetics)探讨人类正常...
德令哈市15526713593： 多基因病和单基因病传递规律上的不同,为什么会有这样的差异?医学遗传学方面. - ？
薛舍赛福：[答案] 1.①多基因遗传病在群体发病率为0.1-1%且遗传率为70-80%的病种中,患者一级亲属的发病率约近似于群体发病率的平方根,而单基因遗传病中,无论发病率为多少,其一级亲属的复发风险均为1/2或1/4.②多基因病在一个家庭中有...
德令哈市15526713593： 医学遗传学问题若父母一方的血型为A型,另一方为B型,他们所生子女血型为1/4AB型、1/4B型、1/4A型、 1/4O型,那么这对夫妇的基因型应为下列哪一项... - ？
薛舍赛福：[答案] D
德令哈市15526713593： 医学遗传学简答题:一个女人是A型血,色觉正常,生过4个孩子 - ？
薛舍赛福： 之前回答的不对,对此表示我会回来的!从基因学分析,以及ABO血型分析.且色盲基因是X染色体上的隐性基因主导.前夫的基因为IAIBXdY,女人为IAiXDXd,现任为IAiXDY.第一个孩子的基因:IBiXdY,此为B型男孩.色盲.前夫所生 第二个孩子是色盲且为女孩那么XdXd,只能是前夫所生.第三个孩子男孩O型血,色盲:iiXdY.为现任所生.第四个孩子女,B型血,正常:IBiXDXd.为前任所生.这下一目了然了吧!
