遗传疑难问题

医学遗传学疑难问题~

1。A C 先天性聋哑为常染色体隐性遗传病 患者为aa 女性为Aa 或AA 所以为50% 或0
2、D 苯丙酮尿症为常隐 父母的基因型均为Aa 她们生的孩子的基因型为 AA Aa Aa aa 所以概率为1/4
3、不知道这个是什么类型的遗传病 所以无法解答
4 血友病为Y染色体遗传病 所以女性患病率为0
5同上
真是让我重温了遗传的知识呀~~

医学遗传学是目前医学中最前沿的学科，也是新兴学科。是生命科学主要研究的课题。医学遗传学主要利用DNA技术来研究疾病与基因的关系。开展新型的诊断技术和治疗方法。可以从分子水平为疾病的早期诊断，预防出生缺陷、以及疑难杂症的诊断和治疗提供更高效的新型医学服务。包括基因诊断，转基因治疗等。
医学遗传学是医学领域中发展很快的带头学科之一，尤其是在人类基因组计划的推动下，获得了飞速的发展。遗传病的种类已认识到6000余种，它对人类健康的影响显得日益重要。基因的分离、克隆，基因诊断、基因治疗不仅在实验室内实施，也均已涉及临床应用。
在我国各医学院校的医学教育计划中，医学遗传学也已列为一门必修课或必选课。目的就是培养知识面广的医科学生，使之成为具备遗传学知识的、初步合格的临床医师，并为他们将来在医学各分支领域继续深造打下基础。

先天性聋哑是一种常见的常染色体隐性遗传性病，先天性聋哑男性基因型为aa（设致病基因为a），正常女性基因型为1/3AA、2/3Aa，他们的子女每胎患先天性聋哑的风险是
2/3*1/2=1/3。但是此题答案没有1/3，因此题干中的正常女性应该是纯合子AA，这样后代的基因型都是Aa，子女每胎患先天性聋哑的风险是0

一对表现型正常的夫妇，接连生了两个苯丙酮尿症患者，说明苯丙酮尿症是隐性疾病，这对夫妇都是杂合子Bb（设致病基因为a），他们再次生育时出现患病孩子（bb）的概率为1/4，因此生育健康孩子的概率为3/4

A
D

遗传疑难问题
悬赏分：0 | 离问题结束还有 9 天 8 小时 | 提问者：辅导费大幅度的
1.一个先天性聋哑（AR）男性与一个正常女性结婚。他们的子女每胎患先天性聋哑的风险是

A 0% D 75%

B 25% E 100%

C 50%
一对表现型正常的夫妇，接连生了两个苯丙酮尿症（AR）患者，他们再次生育时出现健康孩子的概率为

A 0 D 3/4

B 1/4 E 1

C 1/2

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先天性聋哑是一种常见的常染色体隐性遗传性病，先天性聋哑男性基因型为aa（设致病基因为a），正常女性基因型为1/3AA、2/3Aa，他们的子女每胎患先天性聋哑的风险是
2/3*1/2=1/3。但是此题答案没有1/3，因此题干中的正常女性应该是纯合子AA，这样后代的基因型都是Aa，子女每胎患先天性聋哑的风险是0

一对表现型正常的夫妇，接连生了两个苯丙酮尿症患者，说明苯丙酮尿症是隐性疾病，这对夫妇都是杂合子Bb（设致病基因为a），他们再次生育时出现患病孩子（bb）的概率为1/4，因此生育健康孩子的概率为3/4
以上只做参考哦

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富民县17276512192： 遗传疑难问题 - ？
单维纳科： 天性聋哑是一种常见的常染色体隐性遗传性病,接连生了两个苯丙酮尿症患者,正常女性基因型为1/,子女每胎患先天性聋哑的风险是0 一对表现型正常的夫妇;3AA;3,这样后代的基因型都是Aa;3Aa,说明苯丙酮尿症是隐性疾病;3、2/.但是此题答案没有1/2=1/4;3*1/,先天性聋哑男性基因型为aa(设致病基因为a),他们的子女每胎患先天性聋哑的风险是2/,他们再次生育时出现患病孩子(bb)的概率为1/,因此生育健康孩子的概率为3/,因此题干中的正常女性应该是纯合子AA,这对夫妇都是杂合子Bb(设致病基因为a)

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单维纳科： 子代的变异大部分来源于配子产生时减数分裂的遗传重组变异,小部分来源于基因或染色体突变变异 同卵双胞胎的基因是完全相同的,但是在鉴定的时候,目前鉴定手段的准确率达到99%,因为我们不能从任何表型特征来判定是否为同卵双胞胎,必须通过基因鉴定.但是基因鉴定的成本是我们只能扫描基因组的一部分,而不是全部,所以不能说是百分之百的肯定是同卵双胞胎.所谓同卵双胞胎基因完全相同的几率是百万分之一,纯属胡说.拥有的遗传物质不同的双胞胎明显是异卵双胞胎.但是拥有相同的遗传物质不代表双胞胎的表现型就完全一样,因为基因的表达还要受后天环境的调节,所以,即使拥有完全相同的基因,双胞胎还是会有不同的表现,患上不同的疾病,在不同的时间死亡,等等.

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单维纳科： 无中生有为隐性(双亲无病生出有病子女→隐性遗传病)隐性遗传看女病女病父(子)若无病,一定不是伴(X)性(隐性遗传病有一代父亲正常,其女儿有病的一定是常染色体隐性遗传病)有中生无为显性(双亲有病生出无病子女→显性遗传病)显性遗传看男病男病母(女)若无病,一定不是伴(X)性(显性遗传病中,有一代母亲正常,儿子有病,则一定是常染色体显性遗传病)若系谱中有:父亲有病,儿子全病,女儿正常.患者只在男性中出现,最可能是伴Y染色体遗传病若系谱中男患明显多于女患,则最可能是X隐若系谱中女患明显多于男患,则最可能是X显

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富民县17276512192： 基因遗传问题?? - ？
单维纳科： 智商会与遗传有关,记得看过一个并不是很权威的报道,天才中男孩较多,而女孩不多,其中天才男孩的母亲都聪明,还有智商有问题的孩子中男孩也较多,所以就有不权威的结论:决定智商的基因在X染色体上(男性的性染色体为XY,女性的性染色体为XX).至于反应能力,我个人觉得不仅与智商或遗传基因有关,还与后天培养有一定关系,在孩子小的时候,进行一些提高反应能力的训练,应该会对日后有帮助.