回答下列有关遗传的问题:先天性聋哑是一种隐性遗传病(由一对隐性基因bb控制),一对双亲均无聋哑病,但

作者&投稿:步钱 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
先天性聋哑是一种隐性遗传病(由一对隐性基因bb控制),双亲均无此病,但是他们所生的两个孩子,一个正常~

都是Bb

正常基因型:Bb、BB 患病基因型:bb 父母表现正常的情况下,也有可能生出患病后代,按照情况分析: 情况一: 父母基因均为BB,生出患病后代几率=0 情况二: 父母一方为BB,另一方为Bb,生出后代患病率=0 情况三: 父母均为Bb,生出后代1/4为BB=健康;2/4为Bb=健康(但携带患病基因),1/4为bb=患病 所以在父母表现健康的情况下,后代仍然有机会患病,而父母的基因组成必定是Bb和Bb

(1)BB或Bb     bb      (2)Bb和Bb


(七)分析有关遗传病的资料,回答问题.亨丁顿舞蹈症(Huntington’s disea...
解(1)阅读资料可知,HD是一种显性遗传病,带有突变基因的人一定会发病.(2)一个密码子编码一个氨基酸,亨丁顿蛋白的聚谷氨酰胺序列中包含有120个谷氨酰胺,编码谷氨酰胺的密码子包含120个,其对应的基因CAG重复120次,由资料信息可知基因CAG重复40~60次即可发病,重复120次一定会发病.(3)A、由...

...现运用你所学的有关知识回答下列遗传和变异相关问题
F1基因型是AaBbCcDd,自交得到F2中纯合子的概率为1\/2 X 1\/2 X 1\/2 X 1\/2=1\/16,则杂合子占15\/16 紫色体体占F2概率=1 - 1\/4 X 1\/4 X 1\/4 X 1\/4=255\/256 纯合体占1\/16-1\/256=15\/256 所以紫色个体中纯合体占15\/255=1\/17 ...

...遗传系谱,请分析并回答下列问题(以A、a表示有关的基因):
1.5x6生出患者,无中生有是隐性,如果是伴X隐,9有病5必病,所以不是伴X隐,是常隐。2.5号杂合子Aa,9号患者 aa 3.8号正常,其双亲杂合,8的基因型可能是AA1\/3 或 Aa2\/3 4.8号Aa几率2\/3,9号患者aa,两者生出患者x1\/4,所以1\/9 5.3号Aax4号Aa生出患者几率1\/4还得是女孩x1\/...

高一生物遗传题10题 要求:1非选择题2自己命题并且完成3要有解析和答...
育种工作者选用野生纯合子的家兔进行了如下图的杂交实验:(黑色兔子是因为形成的黑色素没有在毛体内分布造成的)请分析上述杂交实验图解,回答下列问题:(1)控制家兔毛色的两对基因在遗传方式上___(符合;不完全符合;不符合)孟德尔遗传定律,其理由是___。(2)表现型为灰色的家兔中,基因型最多有_...

果蝇是常用的遗传学研究的实验材料.分析下列有关果蝇的实验,回答问题:I...
Ⅰ(1)分析子一代可知,果蝇的颜色与性别有关,因此有一对等位基因位于X染色体上,假设R基因位于X染色体上,则亲代的基因型为ttXRXR和TTXrY,后代的表现型与题图不符,因此R、r位于常染色体上,T、t位于X染色体上.(2)亲代果蝇的基因型为:RRXtXt和rrXTY,F1的基因型是RrXTXt、RrXtY.(3)Rr...

分析有关遗传病的资料,回答问题:资料一:调查某种遗传病得到如图1所示的...
(1)分析遗传图谱Ⅰ-1、Ⅰ-2正常,而他们的女儿Ⅱ-3有病;Ⅰ-3、Ⅰ-4正常,而他们的女儿Ⅱ-6有病,说明该病为常染色体隐性遗传病.(2)由于该病受两对基因控制,且都可以单独致病,说明只有当双显性时才表现为正常.假设第Ⅰ代个体的两对基因中均至少有一对基因是纯合的,Ⅱ-3的基因型为...

高中生物一道遗传的问题,有点难,请专业人士回答~
依题意可知:白色为aabb ,蓝色为B_yy ,黄色为bbY_ ,绿色为B_Y_ ,纯种蓝色为BByy,纯种黄色为bbYY,杂交的F1为BbYy,为绿色。F1代自交后代F2中绿色个体的基因有4种,分别为BBYY,BBYy,BbYY,BbYy;白色个体所占的比例为1\/16(1\/4×1\/4=1\/16) .楼主多研究下孟德尔对自由组合定律解释中的...

求遗传学知识问答题
 我来答 1个回答 #热议# 哪些癌症可能会遗传给下一代?hqm4721 2007-04-20 · TA获得超过13.4万个赞 知道大有可为答主 回答量:2.8万 采纳...8.某物种细胞染色体数为2n=2x=24,分别指出下列备细胞分裂时期中的有关数据:a.有丝分裂后期染色体的着丝点数;b.减数分裂后期I染色体着丝点数; c.减数...

分析有关遗传病的资料,回答问爱.下面是甲、乙和血友病三种遗传病系谱图...
但生了Ⅲ1和Ⅲ2患有乙病,故“无中生有便为隐”,乙病致病基因是隐性基因.Ⅰ1和Ⅰ2正常,而Ⅱ1是患者,Ⅱ2正常,说明控制乙病的基因为隐性基因;如Ⅰ1或Ⅱ3含有该致病基因,则该病为常染色体隐性遗传,如Ⅰ1或Ⅱ3不含该致病基因,则该病为伴X染色体隐性遗传.(3)若乙病基因位于X染色体上...

分析有关资料,回答有关遗传、基因工程问题.油菜的株高由等位基因G和g...
因此则该DNA的长度为16Kb.由于质粒为环状DNA,用酶M得到3个片段,则有3个切点,用酶N得到2个片段,则有2个切点.②M酶和N酶切割能得到相同的黏性末端,可以用DNA连接酶催化连接,连接结果见答案;当连接后,没有了两种酶的识别序列,因此两种酶不能再切割.③从供体细胞中获得目的基因最常用的方法...

杂多县15122493416: 先天性聋哑是一种隐性遗传病.用字母A表示显性基因,a表示隐性基因.分析下面的遗传图解并回答问题.(1)1、2号父母都正常,7号孩子患病,这种现象在... -
弘姚利焕:[答案] (1)遗传是指亲子间的相似性,变异是指亲子间和子代个体间的差异.1、2号父母都正常,7号孩子患病,这是亲子代之间的性状差异,因此这种现象在生物学上称变异.一对正常的夫妇生了一个先天性聋哑的孩子,说明...

杂多县15122493416: 先天性耳聋会遗传吗?
弘姚利焕: 有一部分患者会遗传的,有一部分患者不会遗传,因为导致先天性聋哑的原因是比较多的,如果是因为耳聋基因导致的,这种情况就有可能存在遗传性,如果是因为在孕期接触了放射性的或者其他药物导致的耳聋,这种情况就可能不会遗传给下一代.因此是否具有遗传性,需要到医院就诊进行准确的评估,然后才好确定.目前来说对于先天性聋哑儿童,可以选择做人工耳蜗植入手术,很多患者通过手术以后,就能够提高听力,也能够进行正常的沟通和交流,生活质量也比较高的.

杂多县15122493416: 求助先天性聋哑人的遗传 -
弘姚利焕: 就您的提问,就相关聋哑是否遗传的问题 首先,聋哑分为先天聋哑与后天聋哑.后天聋哑为婴儿出生后因传染病、药物等各种外因造成,不会遗传.而先天性聋哑也并不一定是遗传的:孕妇在怀孕早期,胚胎各系统还未分化完全,若遭遇有害物...

杂多县15122493416: 先天性聋哑是一种隐性遗传病.用字母A表示显性基因,a表示隐性基因.分析下面的遗传图解并回答问题.(1 -
弘姚利焕: 解:(1)遗传是指亲子间的相似性,变异是指亲子间和子代个体间的差异.1、2号父母都正常,7号孩子患病,这是亲子代之间的性状差异,因此这种现象在生物学上称变异.一对正常的夫妇生了一个先天性聋哑的孩子,说明这对夫妇除...

杂多县15122493416: 关于聋哑是否遗传的问题 -
弘姚利焕: 肯定地说,聋哑人的孩子不一定聋哑,聋哑人是否生聋哑儿取决于其本身的致病原因.一般说聋哑人可分二种:一种是先天性聋哑,一种是后天性聋哑.肯定地说,聋哑人的孩子不一定聋哑,聋哑人是否生聋哑儿取决于其本身的致病原因.一...

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