21三体综合征1:1057临界高风险不做DNA孩子能要吗

21三体综合症1:1512
21-三体综合征风险值1：6100是高危。正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如2...

21-三体综合征 风险值1\/88 高风险1\/270 1\/270-1\/1000
产前筛查报告中，1\/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1\/270，1\/1000≤18-三体综合征≤1\/350，1\/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1\/350，即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近高风险。:唐氏筛查的结果判断，低风险的话提示孩子患病的概率低，临界风险就是介于安全和危险之间的意思...

什么是唐氏综合症?
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。高龄孕妇、卵...

21三体综合征风险值1:23745是什么意思
21三体综合风险值是一种风险系数，即患21三体综合症的可能性。临界值为为1\/275。大于为高危，小于则为低危。但如果危险性高于1\/275，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果检查结果属于低风险值那就证明不是21三体综合症患者。21三体综合症是检查母体血清中甲型胎儿旦白...

21三体综合征风险值是1:171正常吗麻烦一下
一般来说，21-三体综合征的风险截断值是1：270，18-三体综合征的为1：350，而1：1500则明显低于这个比例，则表示患唐氏综合征的概率很低，为低风险。但是，各个医院的计算方法不完全一样，定的标准也不一样，有的医院正常值标准是小于1\/270，有的则是小于1\/380。高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏...

21三体综合征比值是1:153是不是属于高危了
你好，你的情况你的21三体是属于高风险的，一般正常风险值是1\/270，一般分母的值越大说明风险越低，就是胎儿得唐氏的几率越低。建议是进一步做羊水穿刺或无创DNA检查。

唐氏综合证21三体综合为1;120
当验血筛查21三体综合征值大于1\/270为高危人群，正常值是1\/700左右。国际上标准是小于1\/270 另外唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。

21三体综合症是什么?
先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，这种病又叫唐氏综合症。患病的小孩眼间距宽(同时眼外侧上斜)、伸舌样、智力低下、贯通手(手掌的横向纹路只有一条)，这种特殊面容的外观还是比较好判断的，做染色体会更加明确。这种孩子往往伴有先天性心脏病(轻重不等)，以及肢体的...

三体综合征什么意思
三体综合征什么意思又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1\/(600～800),母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。 21三体综合征包含

唐氏综合筛查
唐氏综合征是一种染色体缺陷病,在第21号染色体上多了一条,故又称为21三体综合征。主要表现为严重智力障碍、面容古怪、耳位低、眼距宽、颈部皮肤厚、肢体畸形。由于唐氏综合征患儿具有严重的智力障碍、先天愚型、伸舌样痴呆,生活完全不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,终生无法治愈。以中国为例,大约每20分钟就有一位...