21三体综合征风险值1:23745是什么意思
，一般情况下，唐氏筛查的风险值不超过1/275，您在怀孕20周+4进行唐氏筛查的风险值是1/45，应该是属于高风险，胎儿患唐氏综合症的几率的比较大的，应该及时进一步进行染色体，羊水穿刺等检查，可以明确诊断，以便采取相对应的处理措施
意见建议：
及时进行检查，明确诊断，应该保持良好的心态，合理膳食，加强营养，忌辛辣刺激性食物，养成良好的生活习惯，注意生理卫生
唐筛是染色体检查吧,和翻盆没有关系吧.我只知道数值越低越是高风险.如果心不安,就花钱做无创DNA或是做羊水穿刺.
21三体综合风险值是一种风险系数，即患21三体综合症的可能性。临界值为为1/275。大于为高危，小于则为低危。但如果危险性高于1/275，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果检查结果属于低风险值那就证明不是21三体综合症患者。
21三体综合症是检查母体血清中甲型胎儿旦白、绒毛促性腺激素浓度、游离雌三醇、开放性脊柱裂，结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周，计算出唐氏儿的危险系数，这样可以查出80%的21三体综合症患者，临界值为1/275。
扩展资料：
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
目前尚无有效治疗方法。最好手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。
产前诊断是防止唐氏综合征患儿出生的有效措施。已有该病生育史的夫妇再次生育时应作产前诊断，即染色体核型分析，取样包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水细胞、孕中期胚胎绒毛细胞和孕中期脐带血淋巴细胞等分析。
产前筛查血清标志物HCG、AFP测定有一定临床意义，因为它能够减少羊膜穿刺进行产前诊断的盲目性，提示高危孕妇群的存在，使这些孕妇得以作进一步的产前检查和咨询，最大限度地防止唐氏综合征患儿的出生。
参考资料来源：百度百科——21三体综合征
你好，唐氏21三体综合症高风险范围是1:270以内，在270到1000之间是临界风险范围，你的检查结果是临界风险范围，建议你做无创dna进一步排查或者羊水穿刺直接确认，临界风险范围有漏筛可能。
21三体综合征风险值如何界定
21三体综合征的临界值在1:270，分母越大的风险率越高，分母越小的风险率越小。例如，患者的风险在1:170，属于高风险，如果是1:400或1:10000说明风险小。高风险患者生出来的宝宝容易患21-3体综合征，也就是呆傻儿，先天愚型。检测时，通过检测孕妇血清中妊娠相关血浆蛋白A、甲胎蛋白、游离β-人绒毛...
21三体综合征临界高风险是什么意思?
21三体综合症的高风险范围是在1:270以内，在270到1000之间的就是临界风险范围，虽然不在高风险范围，但是同样有漏筛的可能在，高风险和临界风险都建议无创dna进一步排查或者羊水穿刺确认。唐氏综合征不是遗传的，它的发病完全随机，只和孕妇年龄有关，年龄越大，发病率越高。1\/310从数值上看是低危，...
21三体综合征风险值1:23745是什么意思
21三体综合风险值是一种风险系数，即患21三体综合症的可能性。临界值为为1\/275。大于为高危，小于则为低危。但如果危险性高于1\/275，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果检查结果属于低风险值那就证明不是21三体综合症患者。21三体综合症是检查母体血清中甲型胎儿旦白...
21三体综合症 风险值:1:646是低风险还是临界风险
21三体综合症 风险值:1:646是低风险还是临界风险:21-三体风险度：指孕妇孕育唐氏综合征胎儿的可能性， 21-三体综合征高风险截断值为1:250， 临界风险是1:251～1:500，大于1:500为低风险.
21三体综合症高风险值1:266孩子患病可能性
唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。正常情况下唐氏筛查的21三体综合征风险值的临界值是1\/270，你的值是1:266，后面的数越大越好，您的结果...
21-三体综合征 风险值 1:728_百度拇指医生
回答：这种情况属于21三体综合征低风险,21三体综合征唐氏筛查的风险分界线在270:1或者是350:1,地区不同,分界线也不同,但是你的这种检查结果是属于低风险的,也就是说21三体综合征的可能为728\/1,危险性比较小。
唐氏综合症风险率多少为正常
唐氏筛查高风险截断值是1\/270，低风险是低于1\/270，其中临界值范围是1\/1000-1\/270，需要进一步做无创dna检查。大于1\/1000是高风险都建议进一步做羊水穿刺确诊检查。唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产...
唐氏21三体1\/17829是属于低风险还是高风险?
这种情况是低风险。唐氏筛查二十一三体综合症低风险的数值是在1:1000以上，如果数值在1:380到1:1000之间，属于临界风险。如果在1:380以内属于高风险。临界风险和高风险，并不是表明胎儿一定会有染色体异常，而是表明发生二十一三体综合征的几率大大增加，建议应当进一步做无创DNA或者羊水穿刺。21三体综合征又...
21三体综合征风险值是1:171正常吗麻烦一下
一般来说，21-三体综合征的风险截断值是1：270，18-三体综合征的为1：350，而1：1500则明显低于这个比例，则表示患唐氏综合征的概率很低，为低风险。但是，各个医院的计算方法不完全一样，定的标准也不一样，有的医院正常值标准是小于1\/270，有的则是小于1\/380。高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏...
唐氏筛查 21三体综合征 风险值1:266 属于高风险吗?
标准是1:270吧，你大于这个值就是高风险了，有些小于这个值，医生也建议去做羊穿呢，其实做了羊穿后大部分结果都是好的，唐筛的准确率很低，受影响的因素比较多，宝妈实在不放心就去做羊穿，现在这个技术很发达，不用怕
宣刚一静： 21三体综合风险值是一种风险系数,即患21三体综合症的可能性.临界值为为1/275.大于为高危,小于则为低危.但如果危险性高于1/275,就表示胎儿患病的危险性较高,应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查,如果检查结果属于低风险值那就...
金溪县18451606904： 21三体综合症风险值1:326是什么意思 - ？
宣刚一静： 首先问个问题,给你开这个检验结果的医院是家什么样的医院?按照华西医院(西南地区最好的医院)的检验报告,风险的临界值应该是1:270.第二,该检验结果并不仅仅来自化验结果,化验前应该会让你填一张生活习惯的信息表,表中信息会对检验结果产生影响,你是否认真仔细填了?第三,检验当日休息的如何?是否在之前吃过过于刺激的食品?第四,唐筛高风险并不代表一定是唐氏儿,另外唐筛有20%左右的漏查率,如果一定要搞清楚则需羊水穿刺,但羊水穿刺有一定流产风险.第五:你是多少周去做的唐筛?如果过早结果会有偏差.
金溪县18451606904： 21三体综合症风险值是1:45风险截段值1:270筛查结果为高风险什么意思啊担心啊谁帮帮我 - ？
宣刚一静： 高风险只是说可能出现的机率大,不代表一定是
金溪县18451606904： 21三体综合症风险值为1:23算高风险吗 - ？
宣刚一静： 你好,21三体综合症小于1:270就是高风险了,你的检查结果1:23远远高于高风险的范围,非常危险,建议无创dna进一步排查或者直接羊水穿刺.
