唐氏综合证21三体综合为1;120
唐筛是根据孕妇的孕周，年龄，体重还有激素水平参考的值，准确率只有60-80%左右，高危也不一定代表一定有问题的，不用太担心的，不放心的话可以做无创或者羊穿进一步确诊
唐氏筛查的检出率并不高，只有60%-80%，查出来是高风险并不代表怀的就一定是唐氏儿，这只是个概率问题，你可以进行进一步的产检，可以做羊水穿刺或者现在新型的无创产前检查，两者的检出率都很高，只是羊水穿刺是介入性的取样方式，无创产前只需要抽取5ml静脉血就行了，你可以咨询下医生，自己决定做哪种。
1/120，高风险哦，那就有必要做进一步的羊水穿刺检查哦。当然也要知道，唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿，在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在整个孕妇中有1~2/1000是唐氏儿。当验血筛查21三体综合征值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是小于1/270
另外唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。
要是担心就去做羊水穿刺吧，那个结果相对准确。
什么叫唐氏综合症?是什么原因引起的?有那些症状啊?
唐氏综合征又称先天愚型或21-三体综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。唐氏患儿具有严重的智力障碍，伸舌样痴呆、生活不能自理，部分患儿伴有复杂的心血管疾病。该病是一种典型的基因疾病。其主要原因是第21号染色体在分裂时出现异常，产生了3倍体的下一代（正常为2倍体）。...
21三体综合征是指什么
21三体综合征其实就是小儿唐氏综合征，主要是先天胎儿畸形导致，简单来说就是染色体异常，想避免这种情况最好的办法就是备孕前去做一个基因筛查，没什么问题的话就可以开始科学备孕了。21三体综合征是指什么 21三体综合征，也称为唐氏综合征，是一种常见的染色体异常病症，其特征是患者携带有三条21号...
21三体综合征是什么
21三体综合征：又称唐氏综合征，由于第21对染色体重复，因此有47条染色体（人的正常染色体数为23对，46条），其特点是智力低下，外眦上斜，内眦赘皮，常张口弄舌，眼距宽等特征，它的表达式是：47，XY，+21。望采纳！不懂就问我。
什么是唐氏综合症?唐氏综合征的孩子要不要出生呢?
唐氏综合征的孩子要不要出生呢？唐氏综合征是一种先天性的疾病，天生愚型的一种，对于唐氏综合征的孩子是否出生是一个有争议的问题，在我看来，无论是否患有疾病都是一条宝贵的生命，所以也有活下来的权利，我觉得应该出生，社会也应该接纳。唐氏综合征也被叫做21-三体综合征，这是因为孩子的染色体...
你好!请问 21三体综合症1:1997 18三体综合症1:816算不算高风险_百度知...
正常情况下唐氏筛查的21三体综合征风险值的临界值是1\/270，你的值微1:1997属于非常安全的，可以放心。18三体综合征，亦称爱德华氏综合征。畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常（如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显）。是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。临界值是1:350 后面的数越小越危险，小于...
为什么得了唐氏综合症孩子外貌都一样
唐氏综合症又叫先天愚型，是一种染色体变异形成的遗传病。患者一出生就伴有学习障碍，智力障碍等情况。患了唐氏综合症的人，小时候可能就长得各不相同。但是随着年龄的增长，长相会越来越相似，给人一种唐氏综合征患者长得都一样的感觉。所以在某些地区又被称为国际脸，或者是国际人。他们都是身材矮小...
21三体综合症是什么意思?
是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子，导致患者的核型为47, XX(XY), +21。最常见的：患儿体细胞染色体有47条，有一条额外的21号染色体，核型为47，XX（或XY）+21。
21三体综合征是如何形成的
21-三体综合征，又称唐氏综合征，是一种由第21对染色体异常导致的遗传性疾病，患者会多出一条21号染色体，这种情况通常称为“三体”。在细胞遗传学中，当21号染色体的长臂，特别是21q22区带出现三体现象时，个体将展现出与唐氏综合征相符的临床特征。反之，若该区带未出现三体，个体则不会表现出典型...
21三体综合征该如何治疗?
什么是21三体综合征？21三体综合征，又叫做唐氏综合征、先天愚型综合征，是无法治愈的疾病。人类细胞的细胞 核有23对染色体，唐氏综合征的患者21号染色体比正常人多一条，所以21号染色体有三条。 目前的医学水平是无法去除人体所有细胞内这一条多余的染色体，因此21三体综合征无法治愈。如何治疗21三体...
唐氏筛查结果21-三体综合征风险值:1:4200 18-三体综合征风险值:1:1...
都是低风险，正常的，宝妈不用担心，唐筛低风险说明宝宝染色体没有问题，只要定期检查宝宝的发育情况就可以了
佛狭生脉： 1/120,高风险哦,那就有必要做进一步的羊水穿刺检查哦. 当然也要知道,唐氏筛查为可能性检查:高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿,低危人群中也有可能是唐氏儿,在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群,高危人群中1~2/100是唐氏儿,也就是在整个孕妇中有1~2/1000是唐氏儿.当验血筛查21三体综合征值大于1/270为高危人群,正常值是1/700左右.国际上标准是小于1/270 另外唐氏筛查值是修正值.影响唐氏筛查值的因素主要有:孕妇年龄,孕周,胎儿分泌的胎甲蛋白,胎盘分泌的人绒激素,药物因素,遗传因素等.保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值.
黔南布依族苗族自治州19447659779： 我的唐氏筛查结果是21三体风险为1:120,请问属于高危吗?？
佛狭生脉： 是的,去做羊水检测和胎儿染色体检测吧
黔南布依族苗族自治州19447659779： 怀孕17周,做唐氏筛查21三体风险值为1:120,属高风险,而且我们双方家庭都没有遗传史? - ？
佛狭生脉： 这个不用太担心吧,怀孕期间要保持好的情绪.我和我几个朋友怀孕的时候也有这个问题,她们都是属于高风险,医生要求抽羊水检查,我丈夫想都没想就拒绝了,因为有朋友做过,也了解过这方面,抽羊水存在流产的机率较高,所以我们拒绝了.其中有两个朋友做了,也属于正常,我们生出来的宝宝都很健康活泼.这个唐氏筛查的结果是根据很多数据统计出来的,也包括了年龄,年龄越增长的话,高风险的机率就越高,所以你也不必太担心,休息好,或者可以考虑去照四维彩超,现在科技很先进,我当时也是去做了彩超,可以通过彩超了解很多问题.
黔南布依族苗族自治州19447659779： 120属于高风险?我的唐氏筛查21三体综合征风险值是1:120属 ？
佛狭生脉： 不高啊,这个几率是没风险.
黔南布依族苗族自治州19447659779： 21三体综合症1/120请问是高风险吗? ？
佛狭生脉： 病情分析: 你好,你的情况,考虑21三体综合征高风险,建议最好做一下羊水穿刺检查.
黔南布依族苗族自治州19447659779： 唐氏筛查结果显示21三体综合征风险高为1:120接下来该怎么办? ？
佛狭生脉： 唐氏综合症又叫做21三体综合症,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP、HCG和uE3的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值.临界值为1/275(由于方法学的不同,可能此数值有所不同).大于为高危,小于则为低危.普通人群(35岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750. 唐氏综合征是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”.生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高. 指导意见: 如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查.
黔南布依族苗族自治州19447659779： 120严重吗21三体风险是1?21三体风险是1/120严重吗21 ？
佛狭生脉： 我也不知道哦! 现在也是唐氏筛选21三体困扰中,我的是1/260,标准是1/270.医生让做羊水穿刺或者无创DNA检测,我不想做,还在犹豫中!!,你现在什么情况,有去做么,你的1/120,应该和我的结果一样,高风险是吧!别担心了,我最近几天在看看,我应该不会去做什么穿刺,DNA ,最可能是去换一家医院做个:唐氏筛查而已!!
