21三体综合症1:1512
病情分析：
你这个情况真的是建议你做羊水穿刺的说
指导意见：
一般如果是小于1比300，低风险的话是不用做的，但是如果是高风险就有很大机会是21三体了，如果你不做，生了这个是无法治疗的
你的检查的结果就是表示是有中危的可能吗，现在的话就是要检查清楚您的宝宝的染色体的情况，可能就是表示是有危险，您要及时的检查要羊水穿刺或是dna的检查，这样的话才是比较好的知道您的宝宝的染色体的情况，检查了看看
21-三体综合征风险值1：6100是高危。正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而35岁时则高达1：335，故35岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。
1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿。
2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿。
3、当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270。
意见建议：复查唐氏筛查。要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿术。
唐氏筛查OSB1:919严重吗
唐氏筛查OSB1:919严重吗 唐氏综合症又叫做21三体综合征，先天愚型，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)，是最常见的染色体非整倍体疾病。21三体综合症的高风险是大于或等于250分之1，低风险是小于250分之1，18三体的高风险是大于等于350分之1，低风险是小于350分之1。osb标准...
21三体高风险值为1:14属高风险还是低风险
你好，这个检查结果是高风险，21三体综合症的参考值是小于1.270，你的检查结果是大于1：270，所以是高风险，说明宝宝得唐氏综合症的可能性高。
21三体综合证风险值是1:861医生说临界风险结果是低风险这个严重吗_百 ...
这个情况是临界风险，胎儿正常的几率是很高的，建议做进一步的检查就是为了排除万一。
21三体综合征1;270风险值1;2400.18三体综合症1;350...
看您的描述，应该前面描述的是标准值，后面是您检查的风险值，您可以再对照一下，21三体的检查结果如果是1：2400，18三体风险值1：10000，这都是处于低风险范围的。在唐筛结果中低风险说明胎儿患唐氏症风险较低。。由于检查检查无高风险提示，那么注意做好以后孕检即可。
21三体综合症临界风险1:255,这个值是高风险吗?那正常的比例是多少呢...
你好，21三体综合症的高风险范围是小于1:270，你的检查结果就是在高风险范围内，在270到1000之间的是临界风险，正常比例应该在1:1000以外。
21三体综合症风险1比471
60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。正常情况下唐氏筛查的21三体综合征风险值的临界值是1\/270，你的值是1:471 虽然属于安全值范围但是已经接近临界值，属于高风险，建议一步做无创DNA或羊水穿刺检查，或者去大医院再次做21-三体综合症检测看看 ...
21三体综合症1\/350正常吗
病情分析：1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中afp和hcg的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1\/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(ds)的概率为1\/750。指导意见：筛查结果为...
唐氏筛查21三体1比861高吗
唐氏筛查21三体1比861高吗 唐氏筛查21三体综合征1：861，现在认为是属于低危的，不是属于临界值，如果不放心可以做个无创DNA检查的，来排除疾病的发生，如果是正常的，继续可以妊娠了。唐氏综合症又叫做21三体综合征，先天愚型，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)，是最常见的...
21三体风险1\/483有没有风险
你好，唐氏21三体综合症高风险范围是1:270以内，在270到1000之间是临界风险范围，你的检查结果是临界风险范围，建议你做无创dna进一步排查或者羊水穿刺直接确认，临界风险范围有漏筛可能。
唐氏筛查21三体综合征风险值1:103 宝宝知道 - 百度宝宝知道
我的唐氏筛查21三体综合症风险值是1:103 一般来说1:270是一个临界值的,如果说你的1:103的话,肯定是属于高风险的。建议做进一步的检查的。
藏栋阿拓： 21-三体综合征风险值1:6100是高危.正常情况下,人有46个23对染色体,21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个,多出来1个,就叫XX三体.其中21三体就是唐氏综合症. 任何年龄的孕妇都有可能怀上染色...
大宁县17553733851： 怀孕12周,做了21 - 三体综合征的风险检查,筛查结果是高风险,风险值是1:150.现在心情忐忑不安.？
藏栋阿拓： 你现在可以先做无创产前基因检测,不用等着时间做羊穿. 无创12周以后就能做的,准确度和羊穿差不多,还只抽胳膊血,没什么风险. 要无创有问题,再考虑羊穿.现在等着也是等着.
大宁县17553733851： 21 - 三体综合征1/105高风险 是不是确定孩子不能要? - 育儿... - ？
藏栋阿拓： 21-三体综合征风险值1:6100是高危.正常情况下,人有46个23对染色体,21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个,多出来1个,就叫XX三体.其中21三体就是唐氏综合症.任何年龄的孕妇都有可能怀上染色...
大宁县17553733851： 21三体综合症1:1162 18三体综合症1:100000 这个正常吗?? 需做羊水检查吗 - ？
藏栋阿拓： 你好,你的检查这两项都是属于低风险,说明宝宝可能发病的几率极小.对于低风险的不主张做羊水穿刺检查,因为羊水穿刺检查也一对的风险,可能引起羊膜腔感染,羊水露出,流产等.意见建议:建议你这些不影响做羊水穿刺检查,注意怀孕期均衡营养,适度有氧活动,定期产检.
