21三体综合征风险值是1：171正常吗麻烦一下

唐氏筛查中的21三体综合征风险值为1:880，是否正常，请帮助一下，谢谢！~

唐氏筛查21三体风险临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750.
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。 唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
进行筛查的最佳时间是怀孕的第16~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。

唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。

正常情况下唐氏筛查的21三体综合征风险值的临界值是1/270，你的值是1:357 属于安全值范围但是又比较接近临界值，建议有条件的可进一步做羊水穿刺等检查才能更放心

你的情况是低风险，但是接近高风险值，就属于临界风险。 唐氏筛查的结果只是表明一种可能性，高危人群只是说胎儿是唐氏儿的可能性较大，低危人群也可能生出唐氏儿。 一般来说，21-三体综合征的风险截断值是1：270，18-三体综合征的为1：350，而1：1500则明显低于这个比例，则表示患唐氏综合征的概率很低，为低风险。 但是，各个医院的计算方法不完全一样，定的标准也不一样，有的医院正常值标准是小于1/270，有的则是小于1/380。 高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，即使检验结果为低风险，但也不能完全排除可能性，因此孕妈妈需要定期产检，通过彩超等手段尽可能发现胎儿是否有出生缺陷。 唐氏筛查的结果判断，低风险的话提示孩子患病的概率低，临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界风险，患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。 建议听取医生意见，可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA，排除胎儿畸形风险。

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四会市17339238373： 唐氏筛查21三体风险度为1:170,其余都正常,该怎么办?有必要去在乎吗? - ？
错詹加利： 风险挺大的,可以再过一阵去别的医院查查,随着时间的变化会有不一样的结果,再就是和医生多谈谈 祝好运

四会市17339238373： NT2.6mm, 唐筛21综合体高风险1/176,刚刚做了无创,心里一... - ？
错詹加利： 低风险

四会市17339238373： 唐氏综合症筛查21三体风险系数:1/170(高危) - ？
错詹加利： 你的结果显示应该是地风险的,分母越大,风险越低.这个筛查只是一个风险值的估计,高风险的不一定就肯定生唐氏综合症宝宝,低风险的也不一定就不会生唐氏综合症宝宝.要真正确诊只有通过羊水穿刺,而羊水穿刺一般要在孕20周之前做,且羊水穿刺有1/300的流产风险.很多准妈妈不愿意冒这个风险,还有一种相对比较精准的检查是通过抽取孕妇外周血专门来筛查唐氏综合症的,这个安全,对宝宝没有刺激.

四会市17339238373： 21三体风险值1比170正常吗? ？
错詹加利： 这些都没有问题呀,正常的

四会市17339238373： 下列有关人类遗传病的叙述,正确的是() - ？
错詹加利：[选项] A. 单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病 B. 不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 C. 调查遗传病发病率最好选择在患者家系中随机调查 D. 对胎儿进行基因诊断不属于遗传咨询范畴

四会市17339238373： 21三体是1:191,18三体是1:7371,NTD是低危此结果正常吗 - 体检科...？
错詹加利：[选项] A. 多指 B. 白化病 C. 红绿色盲 D. 21三体综合征