免疫组化中为什么胞浆胞核均染色
免疫组织化学的临床应用主要包括以下几方面： (1)恶性肿瘤的诊断与鉴别诊断； (2)确定转移性恶性肿瘤的原发部位； (3)对某类肿瘤进行进一步的病理分型； （4）软组织肿瘤的治疗一般需根据正确的组织学分类，因其种类多、组织形态相像，有时难以区分其组织来源，应用多种标志进行免疫组化研究对软组织肿瘤的诊断是不可缺少的； （5）发现微小转移灶，有助于临床治疗方案的确定，包括手术范围的确定。 （6）为临床提供治疗方案的选择。
免疫组化是利用抗原与抗体间的特异结合原理和特殊的标记技术，对组织和细胞内的特定抗原、抗体进行定位、定性、定量的一们技术。我们都是先进行免疫组化，在DAB染色后进行HE染色。既能看到免疫组化的结果，又能看到细胞的形态，CD34+免疫组化染色后是棕色的颗粒，效果很好。1）做免疫组化的片子最好不要同时做HE染色，因为那样会掩盖阳性着色的结果；而且用苏木素复染细胞核也是淡染，若要在免疫组化的片子上观察形态学的改变，除非有非常典型的表现，一般是有很大的难度的。2）你是培养的细胞做免疫组化吗？如果是的话，那就每个样本只有一张片子吧？唯一的办法是进行免疫双染，同时做CD34和AFP（甲胎蛋白）。我觉得后者阳性便可以或多或少的获得向肝细胞分化的证据。3）用HE染色来识别造血干细胞向肝细胞分化，也就是说要看到肝细胞的典型形态学改变后才可以下结论。问题是：早期的肝细胞仅凭形细胞态学观察并不能很容易的被识别。病理大夫看组织切片，重要的是看其组织学结构，对肝细胞也是这样。如果单拿出来一个细胞，还是培养的细胞，染色后真的不容易区分。所以我觉得你设计的用HE染色来确定早期细胞向哪个方向分化不是很有说服力。4）如果是切片，也就是说每个样本可以有多张切片，那可以在连续切片上分别染CD34和AFP，拍照时选择相同视野，也有一定说服力。但是还是不如双染法更可靠。5）用双染最大的问题在于：这两者都表达在胞浆中，染色容易相互覆盖。所以在双染的方法选择上你还要再考虑一下，可不可以用免疫荧光双染？这样也很有说服力的
第一批用于细胞生物学的荧光蛋白包括藻胆蛋白（phycobiliproteins）和从蓝藻（cyanobacteria）中提取的触角光合色素（photosynthetic antenna pigments）。这些生物大分子都含有多种胆汁三烯生色基团（bilin chromophores）。
免疫组化实验染色的注意事项及影响因素有哪些?
免疫组化染色影响因素 影响免疫组化染色质量的因素有很多，在实验中应注意组织的取材和固定，选择质量好的商品化抗体，恰当地选择和使用封闭和抗原修复手段，严格的技术操作和对照等。1。假阴性反应可发生在：1) 组织内待测抗原已被分解破坏，或抗原含量过低；2) 抗原被遮盖，多由于醛类固定剂的使用，...
为什么NF-Kappa B的免疫组化都测 P65而不测P50
在一篇文献上看过这样一句“虽然P65和p50是NF-κB的两个重要的亚单位，p50又不同于p65，p50的C末端没有反式激活域，所以是抑制转录的。”还在园子里搜到这样一句"NFκB p50: 50 kDa.不过这个亚基通常与IκB一起结合到p65上而抑制p65于胞浆,随IκB与p65解离而解离,释放p65至胞核启动转录.不知你...
免疫组化操作步骤
HRP检测系统如DAB或AEC，严格控制显色时间，通过图像分析系统提高判断准确性。理解抗原表达模式，从胞浆到核膜，每种模式都有其意义。照片设置至关重要，包括阴性对照、阳性对照和回收实验阴性对照，确保结果的可靠性。石蜡切片免疫组化，从脱蜡到苏木素染色，每个环节都需要精细的操作和控制。
请帮我看下免疫组化报告:SMA浆+、Ki-67核1%、Actin浆+是什么意思
而且,在H-E切片上MEC有时和某些上皮细胞(epithelial cell,EC)、肌纤维母细胞、血管平滑肌细胞、血管周细胞、梭形或胞浆透亮的肿瘤细胞、上皮样组织细胞很难鉴别[2,3]。 因此寻找MEC敏感、特异强的标记物显得尤为必要。 目前常用的MEC标记物主要有肌源性蛋白、S100蛋白(包括S100-α、S100-β)、CD10、P63、CK...
免疫组化结果分析
首先，如果对细胞检测抗原得定位，除了在细胞膜上得抗原可以用免疫组化外，在细胞核和胞浆得抗原最好还是用免疫荧光做，这样可以做细胞核定位，看得更清楚更直观。第二，如果做免疫组化我觉得主要是能观察或者抗原的表达得阳性百分比和表达得强弱，比如计数200个细胞计算阳性细胞得阳性率，或者根据阳性细...
免疫组化结果分析
不是淋巴瘤，但转移性低分化癌是明确的，但可能因为肿瘤分化程度低，无法判断是腺还是鳞 来源。上面后面的免疫组化是鉴别诊断用的，你不用去理解，病理科医师懂就行。CK7是腺上皮标志，CK5\/6是鳞状上皮标记。EMA是细胞膜蛋白标记，CK是广谱角蛋白标记，S100是神经分化及组织细胞的标记，这里用于标记...
乙肝免疫学细胞机理的肝硬变免疫细胞化学
少数病例HBcAg阳性物质位于胞浆内或胞膜上,有的病例核、膜及浆内同时阳性。HBcAg阳性细胞的分布与HBsAg的分布相似。关于肝癌的免疫学方面的研究,血清学方面的研究较多,组织学研究的较少。大量的流行病学和临床学方面的资料表明,肝癌患者血清中抗-HBc明显高于对照组,其阳性率高达70%～95%。用免疫组化技术在肝癌及...
快看,各组学的实验方案,给文章加料!
RNA-pull down:是将RNA进行标记(如生物探针标记)再与胞浆蛋白提取液共同孵育,从而形成RNA-蛋白质复合物,通过SDS-PAGE分离蛋白质,最后通过Western blot或质谱检测蛋白质。用于寻找与目的RNA结合的蛋白。实验思路见参考文献[14]。 实验材料 细胞胞浆蛋白 此外还包括:甲基化RNA免疫沉淀(MeRIP)[13]。 今天的分享就到...
...细胞部分呈乳头状,胞浆红染,核重度异型。免疫组化:异型细胞CK_百度...
肺部肿瘤，CK7、NapsinA、TTF1阳性，考虑为肺腺癌；KI67中等阳性，提示癌细胞增殖较为活跃，恶性程度较高，预后较差。
颗粒细胞瘤简介
细胞具有丰富细颗粒状，淡嗜酚性胞浆，胞核小而圆，位于细胞中央。核分裂象罕见或无。其上表皮常呈明显上皮瘤性增生。胞浆内颗粒PAS染色阳性，耐淀粉酶。电镜下胞浆内颗粒被膜为溶酶体和自噬体。免疫组化：细胞对S100蛋白，CD57（leu7），周围神经髓磷脂蛋白，神经元特异性烯醇化酶和波状纤维蛋白呈...
宜豪欣坦： 免疫组化中,所染色的蛋白的位置与该蛋白的特性有关系.在现有所研究的蛋白中,不少蛋白存在核转位的情况, 也就是说当细胞培养的环境或者刺激的因素不同,该蛋白会出现从胞浆到细胞核的表达位置的改变.有时候表达不变仅仅是从胞浆转位到细胞核,有时候还伴有表达的上调,比如nf-kb.第一批用于细胞生物学的荧光蛋白包括藻胆蛋白(phycobiliproteins)和从蓝藻(cyanobacteria)中提取的触角光合色素(photosynthetic antenna pigments).这些生物大分子都含有多种胆汁三烯生色基团(bilin chromophores).
旺苍县17621435407： 免疫组化标记细胞膜上蛋白为什么整个细胞都有颜色 - ？
宜豪欣坦： 免疫组化中,所染色的蛋白的位置与该蛋白的特性有关系.在现有所研究的蛋白中,不少蛋白存在核转位的情况, 也就是说当细胞培养的环境或者刺激的因素不同,该蛋白会出现从胞浆到细胞核的表达位置的改变.有时候表达不变仅仅是从胞浆转位到细胞核,有时候还伴有表达的上调,比如nf-kb.第一批用于细胞生物学的荧光蛋白包括藻胆蛋白(phycobiliproteins)和从蓝藻(cyanobacteria)中提取的触角光合色素(photosynthetic antenna pigments).这些生物大分子都含有多种胆汁三烯生色基团(bilin chromophores).
旺苍县17621435407： 免疫组化实验染色的注意事项及影响因素有哪些?？
宜豪欣坦：中洪博元生物技术为您解答:1.假阴性反应可发生在: 1) 组织内待测抗原已被分解破坏,或抗原含量过低; 2) 抗原被遮盖,多由于醛类固定剂的使用,使组织中的大分子蛋白借醛键形成交联而遮盖待检抗原; 3) 抗体质量不佳或稀释度不当...
旺苍县17621435407： 抗原修复的作好免疫组化染色必须注意的问题 - ？
宜豪欣坦： I、为达到免疫组织化学技术的要求,组织固定越新鲜越好. 在免疫组化最后结果的判断时,常可见到均匀一片的似非特异性染色的现象,经多方研究认为,它是一种假性非特异性的染色.因为肿瘤组织中含有的抗原较易发生扩散弥散,肿瘤细...
旺苍县17621435407： 如何正确地判断和分析免疫组化的结果? ？
宜豪欣坦： (1) 首先要确定免疫组化技术是否合格,合格的染色结果应 该是背景颜色浅淡或无着色,而阳性标志物清晰和定位明确.切 片中的正常组织可以作为最简便的对照来判断染...
旺苍县17621435407： 免疫组化双染的问题 - ？
宜豪欣坦： 多重免疫酶标记染色 以酶催化不同底物呈现不同颜色产物标示同一切片内两种或两种以上抗原为理论基础所建立起来的多重免疫标记染色方法.在光镜下可以同时观察和对比,样品保存时间相对较长,一次曝光即可成像,故较双重免疫荧光染色...
