为什么NF-Kappa B的免疫组化都测 P65而不测P50

阻力结构图~

以上

从安全的角度来说，冷凝管上口是不可以加入其它物质的。否则，就是违规操作。
1、反应平缓的话，可能会引起冷凝管在这一截的堵塞。影响冷凝物质的回流。
2、反应剧烈的话，可能会引起冷凝管在这一截的剧烈受热、受冷、受冲击等情况，导致安全事故的发生。
而且，冷凝口加入了物质，就算没有安全隐患，但两种物质的反应速度肯定是有问题的，结果就是反应不充分，回流出来的物质里面，可能会有多种成份，对于你想达到的化学反应目的有影响。

• 我做的就是NF-KB p50在耳蜗的表达，后来也做了p65，我发现在耳蜗p50的表达比p65多，这两种抗体中杉都能买到，我觉的p65/p50二聚体是表达最多的NF-KB抗体，应该都做一下。在一篇文献上看过这样一句“虽然P65和p50是NF-κB的两个重要的亚单位，p50又不同于p65，p50的C末端没有反式激活域，所以是抑制转录的。”
  还在园子里搜到这样一句"NFκB p50: 50 kDa.不过这个亚基通常与IκB一起结合到p65上而抑制p65于胞浆,随IκB与p65解离而解离,释放p65至胞核启动转录.不知你做p50做什么?看抑制有IκB,看激活有p65,做p50不知意义何在."当时看完这句以为p50根本不进入细胞核内，但是后来搜到的几个转录图发现p50也进入到核内结合到上面，所以还需要多看文献，综合评价。
  我的几个同学都只做的p65，我问他们为什么不做p65，他们都说看别人都做的p65，看做p50的很少或根本没看到，所以p50做的少的原因除了与它本身的作用有关系外，还与大家搜索文献找不到有关系，既然都没有研究明白，还应该多做做吧。

p50或p52二聚体化二聚化作用是其与DNA结合的先决条件，因为KB位点为二元对称结构，二聚体中的每一成员只与半个识别序列-KB序列(GGGACTTTCC)发生作用。
根据结构、功能和合成方式的不同，将Rel蛋白分为两类。一类为P50(NF-KB1）、P52(NF-KB2），分别由前体蛋白p105和p100通过ATP依赖蛋白水解过程裂解而形成。该类蛋白含有RHD，但缺乏转录活性区，无独立激活基因转录的功能。另一类为p65（Rel A）、Rel（c-Rel)、Rel B，它们没有前体，除N端的RHD外，其C-端有一个或多个转录活性区，具有直接作用转录设备而激活基因转录的功能。
我想应该是考虑P65具有转录活性域

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