基因型为XXY的生物的性别

作者&投稿:称刻 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
性基因型为XXX,XXY,XYY的生物性别分别是什么???????!!!!!!!!!~

只有x或只有y的人不能生存~~~~~只有有xxy和xyy
XXY综合征 又称为Klinefelter综合征(Klinefeltersyndrome),即克氏综合征、先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。患者性染色体为XXY,即比正常男性多了一条X染色体。
克氏综合征是一种性染色体异常所致的疾病。也称为先天性曲细精管发育不全,为临床上住最常见的男性性腺功能低下疾患,系高促性腺激素性性腺功能低下。
XYY综合征 XYY综合征(XYY syndrome)又名YY综合征,系染色体数为47条,性染色体为XYY,常染色体正常的疾病。XYY综合征1961年由Sandberg等首先报道,他们因检查一女性先天愚型,追溯其父母核型发现其父亲为XXY综合征。本病也是一种并不少见的性染色体疾患,而且有很多类型,发病率约为1:1000新生男婴。 主要表现为身材特别高,甚至比克兰费尔特综合征还要高,智能低于平均水平,智商大部分在60~79间。

有可能是男,也可能是女,要看基因的表达。 但是男的可能性大。希望你能采纳我的答案,我真的很努力,谢谢

基因型为XXY的果蝇为雌性。
基因型为XXY的人为男性,而且没有楼上所说的具有女性特征。

XXY是男性 如果说生物的话…雄性……?

通常这种有三条染色体的叫唐氏综合征,即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。
正常的应该是XX(女)和XY(男)
↑此处的染色体指的是性染色体

精子和卵细胞受精后,细胞分裂(减数第二次分裂)性染色体重组出现异常,可使后代出现额外的X染色体。

具有XXY染色体的人通常表现为XY男性的生理特征,同时伴有雄激素缺乏。在人类中被称为克氏综合征。患者一般为男性,但第二性征发育较差,有女性化表现,如无胡须,体毛少,阴毛分布如女性,阴茎龟头小等,睾丸小而硬,约25%的患者有乳房发育呈女性型乳房,无精子产生,有97%可能不育。

是男性,但可能会有些女性特征


(2014?龙岩模拟)果蝇体细胞中含一条X染色体的是雄性(如6+X、6+XYY等...
没有白眼的雌果蝇XbXb,这只白眼雌果蝇产生的原因可能有:①要想产生XbXb白眼雌蝇,只能是红眼雄果蝇在减数分裂形成配子时,发生了基因突变,产生了Xb的配子.②从遗传图可以看出,形成基因型XbX的白眼雌蝇,就是红眼雄果蝇产生X的配子,丢失了B基因.③从题目可知基因型XXY的个体为雌性,从遗传图上...

XYY型基因或xxy是怎么形成的?
王老师给你解释下这个问题:这个问题涉及到必修二减数分裂过程 先说XYY,很明显多了一个Y,所以是精子形成过程中减数第二次分裂时Y染色体着丝点分开后没有正常移向两极,而是移向一极造成的。再说XXY,可以理解是多了一个Y,或者理解多了一个X,多一个Y原因为精子形成过程中减数第一次分裂后期XY没...

...产下一只染色体组成为XXY的残翅白眼果蝇.已知翅长、眼色基因分别位于...
,同时产生的极体就是不带X的,只有A或a(或XbXb),也可能是第二次分裂姐妹染色单体分离后没有分开到两个子细胞,同样可能产生上述情况的极体.即亲本基因型为AaXBY和AaXbXb,子代基因型为aaXbXbY,可知精子基因型为aY,卵细胞基因型为aXbXb,则极体基因型可能为aXbXb或A或a.故选:D.

一对表型正常的夫妇生了一个既患血友病A又是Klinefelter综合征的...
Klinefelter综合征染色体组成为:XXY 血友病A的染色体组成为:XaY 血友病是X染色体上的隐形。故父亲的基因型为:XAY,母亲的基因型为:XAXa。且是母亲的卵细胞在减数第二次分裂时姐妹染色没有分开。。

怎样会产生基因型为XXY的子代?
1、精子形成时,减数第一次分裂XY这对同源染色体没有分离,形成含XY的精子,与正常含X卵细胞受精。2、卵细胞形成时,减I或减II不正常,形成XX的卵细胞,与正常Y精子受精。

果蝇的染色体组成为XXY,表现型是什么
这是易错点,果蝇的XXY是雌性 人类的XXY是雄性 这是由于不同生物性染色上基因分布不同

性基因型为XXX,XXY,XYY的生物性别分别是什么???!!!
XYY综合征 XYY综合征(XYY syndrome)又名YY综合征,系染色体数为47条,性染色体为XYY,常染色体正常的疾病。XYY综合征1961年由Sandberg等首先报道,他们因检查一女性先天愚型,追溯其父母核型发现其父亲为XXY综合征。本病也是一种并不少见的性染色体疾患,而且有很多类型,发病率约为1:1000新生男婴。 主要...

xxy遗传病形成的原因
由以上分析可知,亲本的基因型为X h X h ×X H Y,这位儿子的基因型为X H X h Y,是由基因型为X h 的卵细胞和基因型为X H Y的精子结合形成的.可见,这中异常情况出现在精子的形成过程中,原因是减数第一次分裂后期X和Y染色体未分离移向同一极所致. 故选:A.

已知果蝇是XY型性别决定,体细胞中含一条X染色体的是雄性(如6+XY,6+...
(1)由分析可知,F1中白眼雄果蝇的基因型为XrY;红眼雄果蝇的基因型是XR.(2)由题干信息知,双亲本中,只有红眼雄果蝇亲本含有红眼基因,白眼雌果蝇中含有白眼基因,因此F1中红眼雄果蝇的X染色体来自亲本中的红眼雄果蝇,白眼雌果蝇的X染色体来自亲本中的X染色体来自亲本中的白眼雌果蝇;并将其传给...

性染色体xxy型的人是什么样的?
是双性人~正常男性的性染色体为XY,女性性染色体为XX,出现XXY型的性染色体是由于基因突变造成的,这种人身上同时具备男性和女性的双特征。

武冈市15649835636: 染色体为XXY的个体是雄性还是雌性 -
王疫丹参: 1.1 XY型性别决定 凡是雄性个体有2个异型性染色体,雌性个体有2个相同的性染色体的类型,称为XY型.这类生物中,雌性是同配性别,即体细胞中含有2个相同的性染色体,记作XX;雄性的体细胞中则含有2个异型性染色体,其中一个和雌性...

武冈市15649835636: 果蝇为XY型性别决定,下表为果蝇几种性染色体组成与性别的关系,其中XXY个体能够产生4种配子.染色体组成 XY XYY XX XXY XXX YY  性别 雄性 雌性 ... -
王疫丹参:[答案] (1)用灰身红眼雄果蝇(BbXRY)与灰身白眼雌果蝇(BbXrXr)杂交得到F1,正常情况下F1的雌果蝇眼色的基因型为XRXr,表现型为红眼.白眼雌果蝇的出现可能有三种原因,基因突变所致、X染色体C区段缺失所致、性染色体数目变异所致. ①若为基因突...

武冈市15649835636: 生物中有XXY,XXX,XYY分别是什么性别?人和果蝇的性别分别说一下,再说下为什么这么判断 -
王疫丹参:[答案] 在某种意义上讲果蝇的Y染色体在性别决定中的作用比X绕色体要小,所以只要有两个XX染色体那么就是雌蝇,只有一个X染色体的就是雄蝇.所以XXY是雌蝇,而X是雄蝇.因为这种个体并不是正常的个体或者说所以XXY是偏雌蝇,而X是...

武冈市15649835636: 性基因型为XXX,XXY,XYY的生物性别分别是什么???????!!!!!!!!! -
王疫丹参: XXY综合征 又称为Klinefelter综合征(Klinefeltersyndrome),即克氏综合征、先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症.患者性染色体为XXY,即比正常男性多了一条X染色体.克氏综合征是一种性染色体异常所致的疾病.也称为先天性曲细精管发...

武冈市15649835636: 基因型为XXY的人,外貌是男还是女??? -
王疫丹参: 有两个XX的表象是女,XYY的表象是男,遗传学书上说的,你可以去看看遗传学那本书,刘祖洞院士的

武冈市15649835636: 人类和果蝇都是XY型性别决定的生物.在人类和果蝇中性染色体和性别的关系如下表所示. XY XX XXX XXY XO XYY 性指数 0.5 1 1.5 1 0.5 0.5 人的性别 男性 ... -
王疫丹参:[答案] (1)由上表可知,人的性别决定性染色体与X和Y有关,主要决定于男性提供的精子中是Y染色体还是X染色体,若是Y染色体则为男性,若是X染色体则为女性,所以人类男性的性别取决于是否含 Y染色体,该染色体上基因控制的性状表现为只 传男不传...

武冈市15649835636: 果蝇为XY型性别决定,下表为果蝇几种性染色体组成与性别的关系,其中XXY个体能够产生4种配子
王疫丹参: ①若子代 雄蝇都是白眼,雌蝇都为红眼 ,则是由于亲代配子基因突变所致; ②若子代 都为红眼 ,则是由X染色体C区段缺失所致; ③若子代 都为白眼雄蝇,雌蝇有白眼和红眼 ,则是由性染色体数目变异所致. (2)如果结论③成立,则W的基因型是 bbXrXrY ,F2中的果蝇有 6 种基因型. (4)将F1的灰身果蝇自由交配,后代中灰身红眼雌果蝇占 1/3 . 其中(3)若实验证实W个体是由体细胞突变引起,则F2中眼色基因R︰r= 2:1 . 如果即将发育成眼睛的最初的母细胞发生红眼基因的突变,会引起整个眼色变化

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