性基因型为XXX,XXY,XYY的生物性别分别是什么???????!!!!!!!!!

作者&投稿:爨皆 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
基因出现XXY和XYY分别是因为什么具体点~

xxy 正常基因型为xy, 出现xxy ,是因为母方减数第二次分裂时xx未分开。
xyy 则为父方减数第二次分裂时YY未分开。

XXY幼年时普遍被认定为男性;青春期后会逐渐具备女性特征。此病患者大部分无法生育。XYY三体是一种人类男性的性染色体疾病。患者身材高大,智力一般与正常人没有过大的差别,据抽查统计,82%的智商比年龄相仿的兄弟姐妹稍低但不明显,9%与年龄相仿的兄弟姐妹智商相同。
XYY三体是一种人类男性的性染色体疾病,正常的男性性染色体是XY,而XYY三体者多出一条Y染色体,所以又称“超雄综合征”。
果蝇X是雌性的决定者。正常情况下XX表现为雌性,而XY表现为雄性。染色体异常形成的性染色体组成为XO的果蝇发育为雄性,而性染色体为XXY的果蝇则发育为雌性。

扩展资料:
精子和卵细胞受精后,细胞分裂(第二次减数分裂)性染色体重组出现异常。
导致细胞里面同时具有性染色体XXY,
一般的男人应该是XY
一般的女人应该是XX
具有XXY染色体的人通常表现为XY男性的生理特征,同时伴有雄激素缺乏的个体可能出现不同程度的女性化第二性征。
XYY 的病因是由于父亲精子形成时发生问题,问题发生在减数分裂偶线期II(减数分裂第二期后期)时,便会使精子细胞有两条Y染色体。若该颗精子和卵子结合,胚胎细胞便会有2条Y染色体。
患者生育能力变化很大,可能不育亦可能部分有生育能力。
参考资料来源:百度百科-XYY
参考资料来源:百度百科-XXY

只有x或只有y的人不能生存~~~~~只有有xxy和xyy
XXY综合征 又称为Klinefelter综合征(Klinefeltersyndrome),即克氏综合征、先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。患者性染色体为XXY,即比正常男性多了一条X染色体。
克氏综合征是一种性染色体异常所致的疾病。也称为先天性曲细精管发育不全,为临床上住最常见的男性性腺功能低下疾患,系高促性腺激素性性腺功能低下。
XYY综合征 XYY综合征(XYY syndrome)又名YY综合征,系染色体数为47条,性染色体为XYY,常染色体正常的疾病。XYY综合征1961年由Sandberg等首先报道,他们因检查一女性先天愚型,追溯其父母核型发现其父亲为XXY综合征。本病也是一种并不少见的性染色体疾患,而且有很多类型,发病率约为1:1000新生男婴。 主要表现为身材特别高,甚至比克兰费尔特综合征还要高,智能低于平均水平,智商大部分在60~79间。

XXX基因为超雌性,即女性特征明显于正常XX性基因型女性。


性基因型为XXX,XXY,XYY的生物性别分别是什么???!!!
XXY综合征 又称为Klinefelter综合征(Klinefeltersyndrome),即克氏综合征、先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。患者性染色体为XXY,即比正常男性多了一条X染色体。克氏综合征是一种性染色体异常所致的疾病。也称为先天性曲细精管发育不全,为临床上住最常见的男性性腺功能低下疾患,系高促性腺激素性性腺...

生物 基因型出现XXX和XXY的原因
出现XXY异常,可能的原因是XX+Y,也可能是X+XY。如是XX+Y,则是卵细胞形成过程异常。卵细胞形成过程一种可能是在减数第一次分裂过程中,两条X染色体没有分开到两极,而是进入了同一个次级卵母细胞,其他正常分裂,最后产生的卵细胞中,含有两条X染色体。另一种可能是发生在减数第二次分裂后期(次级...

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XXY综合征 又称为Klinefelter综合征(Klinefeltersyndrome),即克氏综合征、先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。患者性染色体为XXY,即比正常男性多了一条X染色体。克氏综合征是一种性染色体异常所致的疾病。也称为先天性曲细精管发育不全,为临床上住最常见的男性性腺功能低下疾患,系高促性腺激素性性腺...

性基因型为XXX,XXY,XYY的生物性别分别是什么???!!!
XXY综合征 又称为Klinefelter综合征(Klinefeltersyndrome),即克氏综合征、先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。患者性染色体为XXY,即比正常男性多了一条X染色体。克氏综合征是一种性染色体异常所致的疾病。也称为先天性曲细精管发育不全,为临床上住最常见的男性性腺功能低下疾患,系高促性腺激素性性腺...

XXX综合征[病因]
XXX综合征是一种由染色体变异引起的遗传性性别畸形。其发病机制源于母亲或父亲在生育过程中生殖细胞的异常。具体来说,当母亲的生殖细胞在减数第二次分裂后期,性染色体的着丝点未能正确分离,会形成基因型为XX的卵细胞。这种情况下,如果与父亲正常基因型为X的精子结合,就可能导致形成基因型为XXX的受精卵...

基因型是XXY和XXX和XYY的人是怎么形成的,后代如何?是否有同性喜好倾向...
导致产生基因型为XX的精子,与母亲产生的正常基因型为X的卵细胞结合,产生基因型为XXX的合子。也可能是正常合子形成以后,如在卵裂期或以后,性染色体着丝点不分开,形成由不同基因型细胞组成的个体,即嵌合体。至于你说的同性喜好………胡扯。另外,帮你回答问题我才发现才上大四,以前学的知识就已经...

基因型为XX的男性是不是一定很娘啊?而且他会不会没有小孩
正常男性基因一定是一个X一个 Y XXY综合征 又称为Klinefelter综合征(Klinefeltersyndrome),即克氏综合征、先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。患者性染色体为XXY,即比正常男性多了一条X染色体。克氏综合征是一种性染色体异常所致的疾病。也称为先天性曲细精管发育不全,为临床上住最常见的男性性腺...

嵌合体染色体 45,xx\/46,xxx\/47,xxx 意义是什么
同一个体中存在以下三种基因型的细胞:45,xx 细胞核内含有45条染色体(正常23对46条),性染色体(第23对)为XX 也就是说,性染色体组成正常,常染色体少了一条 46,xxx 细胞核内有46条染色体,性染色体为XXX 性染色体多了一条,常染色体少一条 47,xxx 细胞核内有47条染色体,性染色体为XXX...

个体的基因型是XXXY,它的表现型是什么
雄性 XY型生物四倍体个体中,只有XXXX为雌性,XXXY、XXYY、XYYY均为雄性,某些物种(如菠菜等)YYYY也可发育,表现型也为雄性。

性染色体遗传的基因型是什么
XY

永兴县13369196700: 性基因型为XXX,XXY,XYY的生物性别分别是什么???????!!!!!!!!! -
诏士怡诺: XXY综合征 又称为Klinefelter综合征(Klinefeltersyndrome),即克氏综合征、先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症.患者性染色体为XXY,即比正常男性多了一条X染色体.克氏综合征是一种性染色体异常所致的疾病.也称为先天性曲细精管发...

永兴县13369196700: 性基因为xxx或xxY或XYY -
诏士怡诺: XXX:多数具有三条X染色体的女性无论外形、性功能与生育力都是正常的,只有少数患者有月经减少、继发闭经或过早绝经等现象.大约有2/3病智力稍低,并有患精神病倾向. XXY:男性不育 第二性征不明显且明显呈女性化发展.出现睾丸小 阴茎发育不良 乳房女性化等等.部分病人有智力障碍或者是精神障碍 XYY:男性的表型的正常的,患者身材高大,常超过180cm,偶尔可见隐睾,睾丸发育不全并有精过程障碍和生育力下降,尿道下裂等,但大多数男性可以生育.XYY个体易于兴奋,易感到欲望不满足,厌学,自我克制力差,易产生攻击性行为.

永兴县13369196700: 人类性染色体异常病出现的xxy型xxx型xyy型原因及详解 -
诏士怡诺: 都是减数分裂过程中,染色体分离异常造成的. xxy型可能是,雌配子形成过程中的减数第一次分裂后期同源染色体移向同一极或者减数第二次分裂时X染色单体移向同一极造成的;也有可能是雄配子在减数第一次分裂后期XY染色体移向同一极. xxx型可能是,雌配子或雌配子形成过程中的减数第一次分裂后期同源染色体移向同一极或者减数第二次分裂时X染色单体移向同一极造成的. xyy型是雄配子形成过程中,减数第二次分裂后期Y染色体的染色单体移向同一极.

永兴县13369196700: 基因型为XXY XYY的人产生的配子是是1 1 1 1还是2 1 2 1 困惑了好久 -
诏士怡诺:[答案] 基因型为XXY的人产生的配子是:XX:XY:X:Y=1:2:1:2. 我们把第一个X命名为1,第二个X命名为2,那个Y命名为, 则这三条染色体的组合为: 1,23; 12,3; 13,2; 将数字换成染色体就是:XX:XY:X:Y=1:2:1:2. 基因型为XYY的人能产生配子吗? 如果能产...

永兴县13369196700: 性基因型为xxy的人得什么病? -
诏士怡诺: 女性的性染色体型是XX,男性的是XY,在形成生殖细胞的时候,经过减数分裂,女性形成的生殖细胞只含有型号为X的染色体组,男的则形成含X,Y两种型号的.但是,有可能减数分裂时出现异常情况,比如纺锤丝没有将两个DNA拉开,形成了含有与体细胞一样的染色体组的生殖细胞,即XX或XY型,当这样的生殖细胞与正常的生殖细胞融合后,就形成了这样的XXY型染色体. 这样的型号的人不能生育,因为他们的生殖细胞染色体不正常,中肾管退化.

永兴县13369196700: 基因型为XXY XYY的人产生的配子是什么 比例是多少是1 1 1 1还是2 1 2 1 困惑了好久 -
诏士怡诺:[答案] 基因型为XXY的人产生的配子是:XX:XY:X:Y=1:2:1:2. 我们把第一个X命名为1,第二个X命名为2,那个Y命名为, 则这三条染色体的组合为: 1,23; 12,3; 13,2; 将数字换成染色体就是:XX:XY:X:Y=1:2:1:2. 基因型为XYY的人能产生配子吗? 如果能产...

永兴县13369196700: 性染色体是XYY的人是什么病?
诏士怡诺: 希特勒的性染色体基因型是XYY有神话色彩xyy主要表现为身材特别高,甚至比克兰费尔特综合征还要高,智能低于平均水平,智商大部分在60~79间.自从Jaeobs等发现伴有狂暴倾向的精神不正常的患者中XYY核型比较多,以后则认为XYY综...

永兴县13369196700: 基因型为XXY XYY的人产生的配子是 -
诏士怡诺: 基因型为XXY的人产生的配子是:XX:XY:X:Y=1:2:1:2. 我们把第一个X命名为1,第二个X命名为2,那个Y命名为, 则这三条染色体的组合为: 1, 23; 12, 3; 13, 2; 将数字换成染色体就是:XX:XY:X:Y=1:2:1:2.基因型为XYY的人能产生配子吗? 如果能产生的话,产生的配子是: XY:YY:X:Y=2:1:1:2. 方法同上.

永兴县13369196700: 下表为果蝇几种性染色体组成与性别的关系,其中XXY个体能够产生4种配子.染色体组成 XY XYY XX XXY XXX YY 性别 雄性 雌性 不发育 红眼(A)对白眼(... -
诏士怡诺:[答案] 用红眼雄果蝇(XAY)与白眼雌果蝇(XaXa)杂交得到F1,正常情况下F1的雌果蝇眼色的基因型为XAXa,表现型为红眼.白眼雌果蝇的出现可能有三种原因,基因突变所致、X染色体片段缺失所致、性染色体数目变异所致.(1)...

永兴县13369196700: 基因型XXY或XYY得人产生的配子是什么 比例是多少到底是1 1 1 1还是2 1 2 1 我困惑了好久了 -
诏士怡诺:[答案] 基因型为XXY的人产生的配子是:XX:XY:X:Y=1:2:1:2.我们把第一个X命名为1,第二个X命名为2,那个Y命名为,则这三条染色体的组合为:1,23;12,3;13,2;将数字换成染色体就是:XX:XY:X:Y=1:2:1:2.基因型为XYY...

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