XYY型基因或xxy是怎么形成的?

作者&投稿:储洪 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
XYY型基因或xxy是怎么形成的~

1.XYY型形成原因:精原细胞减数第二次分裂后期两条Y染色体未分离;
2.XXY型形成原因:1)卵原细胞减数第二次分裂后期两条X染色体未分离;2)精原细胞减数第一次分裂后期X和Y染色体未分离。

XXY可能是雄性个体减数第一次同源染色体未分离,即得的精子是:XY和0两种类型,当XY与X结合,就形成XXY的个体.也可能是雌性个体第一次减数分裂XX未分离或者是第二次减数分裂X的着丝点分开,但姐妹染色单体未分开,形成异常的卵细胞XX,当它与Y结合就形成XXY的个体.

XYY是雄性个体产生精子过程中第二次减数分裂Y染色体未分开,形成YY的精子,当与X的染色体结合,就形成XYY的个体.

王老师给你解释下这个问题:
这个问题涉及到必修二减数分裂过程
先说XYY,很明显多了一个Y,所以是精子形成过程中减数第二次分裂时Y染色体着丝点分开后没有正常移向两极,而是移向一极造成的。
再说XXY,可以理解是多了一个Y,或者理解多了一个X,多一个Y原因为精子形成过程中减数第一次分裂后期XY没分开,减数第二次分裂正常造成;如果是多一个X,就应该是卵细胞形成过程中减数第一次分裂或者减数第二次分裂XX没移向两极造成。

1、基因突变,非正常染色体,多了三分之一了,多倍体了;

2、双螺旋又多一个成了三螺旋,正常是无法连接的。

XYY:来自母方的卵细胞减一减二正常,父方减一正常,减二分裂中着丝点分裂,但两个染色体进入同一个精细胞。
XXY:(1)母方正常,父方减一异常,同源染色体未分开进入同一个次级精母细胞,减二正常。
(2)父方正常,母方减一正常,减二染色体未分开 ,两条染色体进入同一卵细胞。
(3)父方正常,母方减一异常,同源染色体未分开,进入同一次级卵母细胞,减二正常。


人类,如何区分男性和女性。 现在两性人,变性人怎么划分性别。_百度知 ...
从基因上划分,含yy的为男性,含xy的为女性,含xxy或者yyx的为两性人;从第一性征划分,是按照在生殖器结构方面的差异来划分。生殖器以外的男女身体的外形差异则为第二性征,如男性第二性征一般的有体格高大,肌肉发达,体表常有多而密的汗毛,长胡须,喉头突出,嗓音低沉、皮肤粗糙为男性,女性则...

怎样会产生基因型为XXY的子代?
1、精子形成时,减数第一次分裂XY这对同源染色体没有分离,形成含XY的精子,与正常含X卵细胞受精。2、卵细胞形成时,减I或减II不正常,形成XX的卵细胞,与正常Y精子受精。

有性染色体为YY的人吗?就是2个Y染色体,2个x为女,那两个Y呢 ?
人的性染色体只有两种:xx和xy,xx是女的,xy是男的。没有『2个y』的人

性染色体为什么只有XY和XX,怎么没有YY,如果两个男的结合了,能生下YY...
呵呵,首先,男人无法产生卵子,而两个精子是不能结合成受精卵的。其次,受精卵里必然含X,不含Y染色体,所以无法产生YY组合。再次,和X染色体相比,Y染色体携带的基因太少(如果你找张比例图看一下就知道X染色体是个巨人,Y染色体像个侏儒),无法满足转录某些蛋白质的需要。因此X染色体是人类必须的...

男女只有性染色体不同,那为何身高、体型、声音方面一般差别明显呢...
1. 性染色体区分男女,通常是X和Y染色体,但也存在XYY或XXY等变异情况。2. 男女在身高、体型和声音方面的差异主要与激素基因表达和外部生长发育环境有关。3. 男性体内产生雌激素,但雄激素分泌较多。如果雄激素水平不足,男性第二性征如喉结和胡须可能不明显,这可能会影响到声音的音调。4. 变性人...

性染色体异常的人(如xxy,xyy),减数分裂产生怎样的配子?
xxy第一次减数分裂会形成xx,y,xy,x四种配子,是xx,xy的后代都是异常,同理xyy形成xy,yy,x,y四种配子,xy,yy后代均为异常 分开是应为星射线的牵引 同是异常

人类YY基因型为什么性别?
因此,YY基因型所产生的性别是男性,毫无疑问。 本回答被提问者采纳 已赞过 已踩过< 你对这个回答的评价是? 评论 收起 唯喏 2006-04-10 · TA获得超过736个赞 知道答主 回答量:330 采纳率:0% 帮助的人:107万 我也去答题访问个人页 展开全部 没有yy,只有可能xxy或者xyy,xyy为男性,xxy男女...

后代出现XXY型染色体,怎样判断X型的来源,来自母亲还是父亲?
我们来分析父方减数分裂异常的情况:不外乎减I或者减II异常。如果是减I异常,则可能出现性染色体为xy的配子,这种配子和母方的性染色体为x的配子结合成的受精卵染色体即为xxy。如果是减II异常,则可能出现性染色体为xx或yy的配子,与母方的配子结合不可能出现xxy型。我们再来分析母方减数分裂异常的情况:...

伴性遗传中XXY,XO,XYY,XXX的染色体形成的原因
同源染色体没分开,而是进入到同一个细胞中),形成的异常精子的性染色体组成为XY或0;若减数第一次分裂正常,减数第二次分裂异常(染色单体分开后,没有分离,而是进入到同一个细胞中),形成的异常精子的性染色体组成为XX或YY,这样异常精子与正常卵细胞结合,形成的受精卵就可能有XXY,XO,XYY,XXX。

世界上为什么只要男女两个性别,怎么没有第三个?
性别紊乱主要有三种不同型别的情况,其主要原因是由于在性别发育的五大关口上出现一种或多种交叉讯号,染色体的主要构成情况如下:XXY、XO、XYY、XXX。 I型雌雄间性(也称做女性两性化)具有卵巢,但其内外性器官却是两性的混合体。所有该型别的人都具有XX染色体、卵巢和输卵管,医生们通常采用外科手术使其外部性器官变成...

秦都区13512594587: 人类性染色体异常病出现的xxy型xxx型xyy型原因及详解 -
殷勤蓝杞菊: 都是减数分裂过程中,染色体分离异常造成的. xxy型可能是,雌配子形成过程中的减数第一次分裂后期同源染色体移向同一极或者减数第二次分裂时X染色单体移向同一极造成的;也有可能是雄配子在减数第一次分裂后期XY染色体移向同一极. xxx型可能是,雌配子或雌配子形成过程中的减数第一次分裂后期同源染色体移向同一极或者减数第二次分裂时X染色单体移向同一极造成的. xyy型是雄配子形成过程中,减数第二次分裂后期Y染色体的染色单体移向同一极.

秦都区13512594587: 下XXY和XYY 是怎么形成的 -
殷勤蓝杞菊: 晕,XXY和XYY都只是性染色体变异而已,与什么第24染色体无关.同时人类的Y染色体有强烈的男性化作用,所以一般XXY,XYY等异常染色体个体都会有男性化的特征出现,或者说是性别分化时趋向男性.而XXX为女性.人的XXY型基因叫做Klinefelter综合症 患者外貌是男性,身长较一般男性高,但睾丸发育不全,不能看到精子形成.用组织学方法检查,精细管玻璃样变性,尿中促性腺激素的排泄量上升,常出现女性似的乳房,只能一般较差.患者无生育能力.

秦都区13512594587: 染色体是xxy - xxy型染色体是怎么形成的?
殷勤蓝杞菊: 与父亲或母亲都可能有关1.第一种可能是由于初级卵母细胞在减数第一次分裂期间因纺锤体有问题而不能生成纺锤丝,引起同源染色体未能分离,经减数第二次分裂形成了xx卵子,与含y精子结合就形成了xxy型染色体.2.第二种可能是由于次级卵母细胞在减数第二次分裂期间因纺锤体有问题而不能生成纺锤丝,引起姐妹染色单体分离后未到两个细胞中去,而形成了xx卵子,与含y精子结合就形成了xxy型染色体.3..第三种可能是由于初级精母细胞在减数第一次分裂期间因纺锤体有问题而不能生成纺锤丝,引起同源染色体未能分离,经减数第二次分裂形成了xy精子,与含x卵子结合就形成了xxy型染色体.

秦都区13512594587: 人性染色体XXY和XYY是如何产生的?表现的性状如何? -
殷勤蓝杞菊: 与减数分裂异常有关. 对于女性(或雌性)在形成卵细胞的过程中,无论是减数第一次分裂异常(同源染色体没分开,而是进入到同一个细胞中),还是减数第二次分裂异常(染色单体分开后,没有分离,而是进入到同一个细胞中),这样都可...

秦都区13512594587: 求伴性遗传中形成XXY 配子 和形成XYY配子的原因分析 . 谢了! -
殷勤蓝杞菊: 没有三条染色体的配子吧,这要减数两次分裂都出现差错才行,一般情况下是一次分裂出现差错,如果是第一次出现差错可能会形成XY的配子,第二次出现差错可能会形成YY或XX的精子.XXY个体可能是正常卵细胞X和异常精子XY形成的,也可能是正常精子Y和异常卵细胞XX结合形成的;XYY个体只能是正常卵细胞X和异常精子YY结合形成的.

秦都区13512594587: 高中生物 xyy个体在形成时怎样产生的变异? -
殷勤蓝杞菊: 父亲体内精原细胞在进行减数第二次分裂时,Y染色体上的两条染色单体没有各自进入两个子细胞,而是进入了同一个子细胞,所以该细胞经过变形后即为YY型精子.该精子与卵子结合,形成xyy染色体.

秦都区13512594587: 子代基因型为XXY,是亲代的减数分裂什么样的不正常引起的
殷勤蓝杞菊: 精子或卵细胞都有可能异常: 精子形成过程的减数第一分裂(初级精母细胞)后期一对性染色体分到同一极,导致产生XY型的精子,这种精子与正常卵细胞受精即产生了XXY型染色体的受精卵. 卵细胞形成过程的减数第一分裂(初级卵母细胞)或减数第二分裂(次级卵母细胞)后期一对性染色体分到同一极,均可导致产生XX型的卵细胞,这种卵细胞与Y型精子受精即产生了XXY型染色体的受精卵.

秦都区13512594587: 人的xxy基因是如何产生的 此个体可育吗 -
殷勤蓝杞菊: 女性的性染色体型是XX,男性的是XY,在形成生殖细胞的时候,经过减数分裂,女性形成的生殖细胞只含有型号为X的染色体组,男的则形成含X,Y两种型号的.但是,有可能减数分裂时出现异常情况,比如纺锤丝没有将两个DNA拉开,形成了含有与体细胞一样的染色体组的生殖细胞,即XX或XY型,当这样的生殖细胞与正常的生殖细胞融合后,就形成了这样的XXY型染色体.这样的型号的人不能生育,因为他们的生殖细胞染色体不正常.

秦都区13512594587: 怎样分辨变异的基因比如:XXY是哪个生殖细胞发生问题 -
殷勤蓝杞菊:[答案] 出现xyy可能的原因有: 卵细胞问题:卵母细胞在减数分裂形成卵细胞的时候,减数第一次分裂或者减数第二次分裂出错都有可能出现xx的卵细胞 精细胞问题:精母细胞在减数分裂形成精细胞的时候,减数第一次分裂出错,出现xy型的精细胞(不可...

秦都区13512594587: 性基因为xxx或xxY或XYY -
殷勤蓝杞菊: XXX:多数具有三条X染色体的女性无论外形、性功能与生育力都是正常的,只有少数患者有月经减少、继发闭经或过早绝经等现象.大约有2/3病智力稍低,并有患精神病倾向. XXY:男性不育 第二性征不明显且明显呈女性化发展.出现睾丸小 阴茎发育不良 乳房女性化等等.部分病人有智力障碍或者是精神障碍 XYY:男性的表型的正常的,患者身材高大,常超过180cm,偶尔可见隐睾,睾丸发育不全并有精过程障碍和生育力下降,尿道下裂等,但大多数男性可以生育.XYY个体易于兴奋,易感到欲望不满足,厌学,自我克制力差,易产生攻击性行为.

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