性染色体xxy型的人是什么样的？

如果我的染色体是XXY。怎么办阿？~

目前是没有办法了，俄、染色体是XXY说明在胚胎发育的时候同源染色体没有完全分离，导致有一对同源染色体着丝点没有分离把让塞梯都移到了一边，所以才会造成这样的结果，目前没有办法改变这种基因性，因为是胚胎发育的时候造成的，
具有XXY染色体的人就具有两性人的特征，
即具有男人和女人的性特征
一般来说，两性人的生殖能力偏向女性
即男性的生殖器官功能有障碍
我们通常认为基因决定了性别，事实果真如此吗？如果某人认为自己是个女性，其外表看上去也酷似女性,且行为举止女性化,具有女性的外部生殖器官,但其体内却没有XX 染色体和卵巢，相反却具有XY 染色体和内部睾丸，那么此人究竟是男性还是女性？

1968年以来的30余年间，国际奥林匹克委员会对所有参赛女运动员的染色体进行了检查，查看她们中是否有人含有Y 染色体却参加了女子比赛。据说有Y 染色体的运动员比普通女性在比赛里更具优势。据统计，在每次比赛里，每400名女运动员中就有1人含有Y 染色体。国际奥委会已于1999年停止染色体检查，因为基因学家和医生们多年来一直对此问题争论不休，他们认为具有XY 染色体并不等于男性。

医学上也将性器官作为区别男女性别的重要方法。如果一个人的染色体、身体结构和社会学习环境都指向同一个性别方向（不论是男性，还是女性）,那么他（她)就会在无意识中形成自己的性别意识。目前人们普遍接受的两性模式为：男性具有XY 染色体、雄性激素、输精管和阴茎；女性具有XX 染色体、子宫、雌性激素、输卵管、乳房和阴道。但这实际上并不绝对正确。

如果一个孩子在出生时的性别较为模糊，医生和家长很快便会决定确定孩子的性别，但是不论做出哪种选择，通常都需要进行外科手术、激素治疗和心理治疗。现在，越来越多的具有两性特征的人批评这类手术是对人的伤害，要求社会对性别重新定义。北美兼有两性特征者协会已经建立了用因特网连结起来的全国性组织，他们要求取消对两性人进行外科手术，增强公众对两性人存在的意识和对他们宽容的社会环境。

Klinefelter综合征 患者的外貌是男性，身长较一般男性为高，但睾丸发育不全，不能看到精子形成，无生育能力。用组织学方法检查，精细管玻璃样变性，尿中促性腺激素的排泄量上升，常出现女性似的乳房，智能一般较差。患者无生育能力。他们的体细胞染色体数是2n＝47，除可看到22对常染色体和1对X染色体外，还有1个Y染色体，所以性染色体组成是XXY，一般记作 47， XXY。

人类的性别决定还与常染色体有关，如隐睾症，患者表型女性，染色体数目正常，为 46,XY ；常染色体单基因位点（tf）突变。

表型是基因和环境共同作用的结果，所以XXY表型女性也没什么好奇怪。
顺便纠正一下起雪的答案：

胚胎期即死亡的应该是YYY，因为X染色体上非同源的遗传信息全部丢失，不可能发育。但我对于YYY能否发育成胚胎有疑问，个人认为这种合子最多发育到16或32细胞期。

XO是特纳氏综合症（Turner综合征）而不是唐氏综合症。所谓唐氏综合症是患者21号染色体三体，即比正常人多一条21号染色体，也叫21三体综合症 。

反人类,反社会,有严重暴力倾向的是XYY，但对于他们是否有反人类,反社会,有严重暴力倾向尚无定论，他们有生育能力

这种基因型没有交配的可能，只会被社会淘汰，因为这样的基因型根本没有选择和其他基因结合的机会

这不可能的，如果是的话也活不长的，正常的生理功能也会受到很大影响。

是双性人~正常男性的性染色体为XY，女性性染色体为XX，出现XXY型的性染色体是由于基因突变造成的，这种人身上同时具备男性和女性的双特征。

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龙岩市19727085009： XXY染色体的人身体发育情况是什么 - ？
廉琼乌洛： 你好,XXY是三倍体综合症,是遗传疾病.XXY具体表现为在一个身体上表现出男女双性特征,既有喉结有会出现乳房发育等现象.

龙岩市19727085009： 那个性染色体为xxy的性状是什么? - ？
廉琼乌洛： 这属于先天性睾丸发育不全症.先天性睾丸发育不全患者在儿童期无异常,常于青春期或成年期时方出现异常.患者体型较高,下肢细长,皮肤细白,阴毛及胡须稀少,腋毛常常没有.呈类阉体型.约半数患者两侧乳房肥大.外生殖器常呈正常男性样,但阴茎较正常男性短小,两侧睾丸显著缩小,多小于3cm,质地坚硬,性功能较差,精液中无精子,患者常因不育或性功能低下求治.智力发育正常或略低.

龙岩市19727085009： 请问性染色体组成为XXY、XYY的人分别有什么性状? - ？
廉琼乌洛： XXY的男性比较女性化,有一些女性倾向; XYY的男性可能会有暴力倾向.共同点是不育

龙岩市19727085009： xxy型染色体是第一次减数分裂形成的还是第二次? - ？
廉琼乌洛： 可以是母方减一同源染色体没有分离,或者是减二姐妹染色体没有分离 形成的性染色体为XX,加上父方的Y则是XXY了也可以是父方的减一同源染色体没有分离,经过第二次减数分裂之后形成的性染色体为XY,加上母方的X则是XXY了

龙岩市19727085009： 性基因为xxx或xxY或XYY - ？
廉琼乌洛： XXX:多数具有三条X染色体的女性无论外形、性功能与生育力都是正常的,只有少数患者有月经减少、继发闭经或过早绝经等现象.大约有2/3病智力稍低,并有患精神病倾向. XXY:男性不育 第二性征不明显且明显呈女性化发展.出现睾丸小 阴茎发育不良 乳房女性化等等.部分病人有智力障碍或者是精神障碍 XYY:男性的表型的正常的,患者身材高大,常超过180cm,偶尔可见隐睾,睾丸发育不全并有精过程障碍和生育力下降,尿道下裂等,但大多数男性可以生育.XYY个体易于兴奋,易感到欲望不满足,厌学,自我克制力差,易产生攻击性行为.

龙岩市19727085009： 人类染色体XXY是男性还是女性? - ？
廉琼乌洛： 染色体与性别决定有直接的关系.人类的性别决定方式为XX-XY型,男性为异型性染色体,细胞中含一条X染色体,另一条是Y染色体,其性染色体组成为XY;而女性为同型性染色体,其性染色体组成为XX,体细胞中含有两条X染色体.在配子发生时,男性可以产生2种精子,含有X染色体的X型精子和含有Y染色体的Y型精子,两种精子的数目均等;而女性只能形成1种含有X染色体的卵子.受精时,X型精子与卵子结合,形成性染色体组成为XX的受精卵,将来发育成为女性;而Y型精子与卵子结合则形成性染色体组成为XY的受精卵(也称合子),发育成为男性.所以人类的性别是由精子决定的.在自然状态下,不同的精子与卵子的结合是随机的,因此人类的男女性别比例大致保持1:1

龙岩市19727085009： 性染色体为XXYY的人有什么特征 - ？
廉琼乌洛： XXYY 出生低体重,发育迟缓,表现为痴呆样、前额窄小、眼距宽、小眼球,鼻根扁平的嵌合体 面容丑陋、耳位低、发际低、小下颌、伸舌、颈短、四肢肌张力高,男性外阴、睾丸未降,108天后死亡 . 此外,XXXX 有活到一岁的报道,表现为小头、前额窄、囟门早闭,眼小畸形,虹膜裂,无晶状体,双侧视网膜脱离,耳廓发育不良、有耳前赘,短人中,噱状鼻,小口,短指(趾)、并指(趾),马蹄内翻足,通贯掌肌张力低下,哭声如猫叫,智力低下.

龙岩市19727085009： 双性人是什么样?？
廉琼乌洛： 双性人,即雌雄同体人,在发育的过程中,可能同时具有男性和女性的第二性征,甚... 其患有性染色体疾病的几率比正常人要高.双性人是什么样?具有雌雄同体现象的人...

龙岩市19727085009： 性基因型为xxy的人得什么病? - ？
廉琼乌洛： 女性的性染色体型是XX,男性的是XY,在形成生殖细胞的时候,经过减数分裂,女性形成的生殖细胞只含有型号为X的染色体组,男的则形成含X,Y两种型号的.但是,有可能减数分裂时出现异常情况,比如纺锤丝没有将两个DNA拉开,形成了含有与体细胞一样的染色体组的生殖细胞,即XX或XY型,当这样的生殖细胞与正常的生殖细胞融合后,就形成了这样的XXY型染色体. 这样的型号的人不能生育,因为他们的生殖细胞染色体不正常,中肾管退化.