xxy遗传病形成的原因
由以上分析可知，亲本的基因型为X h X h ×X H Y，这位儿子的基因型为X H X h Y，是由基因型为X h 的卵细胞和基因型为X H Y的精子结合形成的．可见，这中异常情况出现在精子的形成过程中，原因是减数第一次分裂后期X和Y染色体未分离移向同一极所致．
故选：A．
染色体病病因及预防
物理因素，如辐射；生物因素，如病毒感染；化学因素，如某些药物等，也是导致染色体病的重要因素。此外，结构畸变的染色体病同样可以源自配子形成或合子早期卵裂过程，但也可以来自表型正常的易位型携带者亲本的遗传。人群中的平衡易位携带者比率约为1\/500，意味着大约250对随机婚配的夫妇中就有一个平衡易位携...
高中生物,常染色体隐性遗传遗传
在伴X隐性遗传中，“母病子必病，女病父必病”。原因是，母亲患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗传给她的儿子（基因型为XY），其儿子的Y染色体上没有相对等的座位，一个隐性致病基因就使男性表现出患病。同样道理，女儿患病，其2条X染色体都携带...
XY的基因问题
鸟类等还有zw 性别决定方式，雌性是ZW，能产生两种配子，雄性是ZZ，只能产生一种配子，其实和人或其他哺乳动物，高等雌雄异株植物相同。而性染色体的特殊，又决定了伴性遗传病，比如色盲，钟摆眼球震颤等。X基因型隐性遗传病男性没有携带者而女性有携带者。大概差不多，好长时间了还是建议你自己看看书．...
男性染色体为xy,那么就说明男性要么有显性遗传病,要么完全没有病?
男性染色体为xy，由于y染色体上通常没有x上的 等位基因，x上隐性基因失显性基因掩盖作用，因此通常情况下x上不论是显性基因还是隐性基因控制的遗传病都表现出来。
染色体xy代表什么
所以人们早就猜测，组蛋白在DNA·蛋白质纤丝的形成上起着重要作用。所以染色体XY代表着什么呢?正常的男人的性染色体应该是XY，正常女人的性染色体应该是XX。而具有XXY染色体的人就具有两性人的特征，即具有男人和女人的性特征。一般来说，两性人的生殖能力偏向女性，因为男性的生殖器官功能有障碍。出现XXY...
高中生物伴性遗传知识点整理
1、XY型：雄性个体的体细胞中含有两个异型的性染色体(XY)，雌性个体含有两个同型的性染色体(XX)的性别决定类型。2、ZW型：与XY型相反，同型性染色体的个体是雄性，而异型性染色体的个体是雌性。蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。伴X隐性遗传病的特点：男性患者多于女性患者、...
XY染色体同源区遗传病
可以这样想，如果母亲正常，父亲患病，父亲的x染色体是正常的 y染色体上携带治病基因 那么他们生的儿子一定患病 因为父亲把带致病基因的y染色体给了儿子 但女儿一定不病 因为父母双方把正常的x染色体给了女儿。所以是有关
Y染色体遗传病是怎么回事
y染色体遗传病的表现 1.Down综合症(Down’ssyndrome）也称21三体综合征(trisome21syndrome）和先天愚型等。这是人类最常见的染色体疾病，新生儿发病率为1\/700～1\/600是精神发育迟滞最常见的原因占严重智力发育障碍病例的10%。2.eguin（1846）首先报告本病的临床表现，LangdoneDown（1866）对本病作了全面...
伴xy同源区段遗传病有哪些
伴xy同源区段遗传病有为隔代遗传.常见的伴X的隐性遗传病有色盲、血友病等。色盲症，又称为道尔顿症，分先天性色盲和后天性色盲，先天性色盲为性连锁遗传，男多于女，双眼视功能正常而辨色力异常。输血浆为轻型血友病A、B的首选治疗方法。轻型和中型患者适用于冷沉淀物疗法。
46xy21ps+是遗传的吗
46代表人体内染色体的总数，这是正常的。XY代表性染色体，其中X代表女性，Y代表男性。因此，46XY说明这是一个男性个体。21PS+指的是21号染色体的随体加长。随体是指染色体两臂末端的球状结构，而随体加长指的是这个结构出现了异常的延长。这种异常通常被认为是一种常染色体隐性遗传病。
庄肥骨刺：[答案] 44+XXY一种可能是母亲给了两个X,母亲给了两个X原因有两种,一是减一分裂后期两个X染色体都进入了次级卵母细胞,这样再经过正常的减数第二次分裂就产生了含有两个X的卵细胞;二是减一分裂正常,但减数第二次分裂时一个X染色体分开形...
东平县18524053619： 一对表现型正常的夫妇,生了一个既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY型)的孩子,那么病因是? - ？
庄肥骨刺： 这一孩子有Y染色体,为男性,且为色盲,那么他的基因型为XbXbY 孩子的父母正常,而父亲肯定为XBY,可见其色盲基因一定来自母亲,即XbXb来自母亲 母亲产生含XX的卵细胞是由于在减数第二次分裂过程中,姐妹染色单体不分离,一同进入卵细胞,形成了含有两条X染色体的异常卵细胞,受精后形成了XXY型患者 所以此患者的两种病均与母亲有关
东平县18524053619： 求伴性遗传中形成XXY 配子 和形成XYY配子的原因分析 . 谢了! - ？
庄肥骨刺： 没有三条染色体的配子吧,这要减数两次分裂都出现差错才行,一般情况下是一次分裂出现差错,如果是第一次出现差错可能会形成XY的配子,第二次出现差错可能会形成YY或XX的精子.XXY个体可能是正常卵细胞X和异常精子XY形成的,也可能是正常精子Y和异常卵细胞XX结合形成的;XYY个体只能是正常卵细胞X和异常精子YY结合形成的.
东平县18524053619： 与遗传基因有关的疾病有哪些 - ？
庄肥骨刺： 遗传性疾病是由于遗传物质改变而造成的疾病. 遗传病具有先天性、家族性、终身性、遗传性的特点. 遗传病的种类大致可分为四类: ⑴单基因病 ①常染色体显性遗传病:遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲,如软骨发育不全...
东平县18524053619： 人类遗传病的种类,有那几种? - ？
庄肥骨刺：[答案] 人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病三大类. ⑴单基因遗传病 ①常染色体显性遗传病:遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲,如软骨发育不全、并指、多指、家...
东平县18524053619： 若后代染色体组成为xxy可能原因是什么 - ？
庄肥骨刺： 1. 女方高龄 2. 父母染色体异常 3. 染色体畸变 4. 其他环境因素以上回答来自试管婴儿和遗传专家——沁溪健康 百度“沁溪健康”,了解境外第三代试管婴儿助孕服务
东平县18524053619： 遗传病产生的主要原因是什么? - ？
庄肥骨刺：[答案] 遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病.遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,常为先天性的,也可后天发病.由于遗传物质的改变,包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病,统...
东平县18524053619： 造成人类遗传病的原因是什么? ？
庄肥骨刺： 本症为染色体变异遗传病是性染色体数目的改变引起的性别畸形,病因为母亲的生殖细胞在减数第二次分裂后期,性染色体着丝点未分开,导致产生基因型为XX的卵细胞,与父亲产生的正常基因型为X的精子结合,产生基因型为XXX的合子;或父亲的生殖细胞在减数第二次分裂后期,性染色体着丝点未分开,导致产生基因型为XX的精子,与母亲产生的正常基因型为X的卵细胞结合,产生基因型为XXX的合子.也可能是正常合子形成以后,如在卵裂期或以后,性染色体着丝点不分开,形成由不同基因型细胞组成的个体,即嵌合体.
