一对表型正常的夫妇生了一个既患血友病A又是Klinefelter综合征的儿子，写出他们两人的染色体组成和基因型
已知红绿色盲是由X染色体上的隐性基因控制的，则这对表现型正常的夫妇可能的基因型是XBX-×XBY，由于这对夫妇生了一个血友病男孩，其致病基因肯定来自于母亲，所以母亲的基因型是XBXb．根据题意已知该男孩的性染色体为XXY，且患有色盲，则可以判断其两个X染色体上都是b，即基因型是XbXbY，而父亲没有b基因，所以该男孩的两个X染色体上的致病基因都来自母亲．故选：A．
首先 血友病是伴X染色体隐性遗传病 而Klinefelter综合症是47，XXY染色体型。而该男子表现型正常，说明其X染色体不带有血友病的致病基因。而产生的后代既有血友病又有Klinefelter综合征。说明必有一方配子中含有两条性染色体。但若是该男子遗传给儿子两条染色体，则其必不会患血友病。因此，是母方即其妻子的配子中含有了两条携带血友病致病基因的X染色体，才会导致其儿子患上血友病。
由上面的分析可知，其三人的基因型分别是（这里以A a作为控制血友病的等位基因）： 男子：44+XAY 女子：44+XAXa 儿子：44+XaXaY
希望对你有帮助。
血友病A的染色体组成为：XaY
血友病是X染色体上的隐形。故父亲的基因型为：XAY，母亲的基因型为：XAXa。
且是母亲的卵细胞在减数第二次分裂时姐妹染色没有分开。。
一对表现型正常的夫妇,生了一个血友病的孩子,经过医学检..._百度知...
【答案】B 【答案解析】试题分析：夫妇基因型为XBY和XBXb，生下孩子为XbXbY，其中XbXb来自母亲，B项正确。考点：本题考查染色体变异和伴性遗传，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论。
一对表现型正常的夫妇,生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子,下列示意图...
A、该细胞中具有两对同源染色体，并且性染色体组成是XY，该细胞可表示父亲的体细胞或原始生殖细胞，故A存在；B、该细胞是处于减数第二次分裂时期的细胞，根据染色体上所携带基因情况，该细胞可表示夫妻双方减数分裂过程中的细胞，故B存在；C、该细胞的X染色体上既有B基因，又有b基因，可表示母亲的卵原...
一对表现型正常的夫妇生了一个白化病患儿,预计这对夫妇再生育一个表现...
回答：答案B 白化病属于常染色体上隐性遗传病,所以正常夫妇有一个患病小孩,则夫妇均为杂合子,产生子代的概率为正常:患病为3:1,所以再生一个表现型正常的概率为75%。
一对表现型正常的夫妇,生了一个既患白化又患色盲的男孩,请推测这对夫...
回答：答案B 对于色盲遗传病来说,男性正常,男性一定把正常基因传给其女儿,所以其女儿正常,白化病遗传是常染色体上隐性遗传,所以生下一个正常小孩的概率是3\/4,所以正确选项是B。
一对表现型正常的夫妇生了一个正常的男孩和一个患某种遗传病女孩...
从题干中的条件“对表现型正常的夫妇生了一个正常的男孩和一个患某种遗传病女孩”来看，此病为常染色体上的隐性基因控制的，此正常男孩子的基因型概率为：1\/3AA和2\/3Aa。与这个男孩子结婚的女孩的基因型为Aa，他们下一代应该为：1\/3AA、1\/2Aa、1\/6aa。由于此个孩子是正常的，所以只能在AA、...
一对表现型正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者,从根本...
这样分析：夫妇双方都是正常的，但生下一个色盲的孩子，所以亲代的基因型为XBY和XBXb；子代是XYY，又是色盲，所以X上有色盲基因，X染色体一定来自母亲，而Y一定来自父亲，也就是说，父亲提供了两个Y，这两个Y应该就是在减数第二次分裂的时候，Y染色体着丝点没有分开，进入了一个精细胞中。所以答案...
一对表现型正常的夫妇,生了一个既患聋哑又患色盲的男孩,该男孩的基因...
由于亲本表现型正常，因此可初步判断亲本基因型：A_XBY、A_XBX-，由于男孩的基因型为aaXbY，Xb肯定来自于母亲，因此双亲的基因型可确定为：AaXBY、AaXBXb．这对夫妇再生一个表现型正常的男孩（A_XBY）的概率=3\/4×1\/4=3\/16．故选C．
已知一对表现型正常的夫妇,生了一个既患聋哑又患红绿色盲的男孩,且该男...
根据题意这对正常的夫妇生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，基因型为aaXbY，则这对正常夫妇的基因型是AaXBY和AaXBXb，他们再生一个没有白化病（A_）也不患色盲的男孩（XBY）的基因型可能有AAXBY或AaXBY，该正常男孩基因型为AAXBY的概率是14×14=116，基因型为AaXBY的概率是12×14=18．故选：...
一对表型正常的夫妇生了一个患白化病的女孩,他们再生一个正常男孩的机率...
常发生于近亲结婚的人群中．假设肤色正常由显性基因A控制，肤色白化由隐性基因a控制，则白化病患者的基因组成是aa；这对基因由其父母双方各提供一个，即其肤色正常的父母的基因组成都是Aa；这对夫妇再生一个孩子，肤色正常的可能性是75%．生一个正常男孩的机率是3\/8，如图所示：故选D ...
一对表现型正常的夫妇生了一个正常男孩和一个患某种遗传病女孩.如果该...
根据题意分析可知：正常男孩的基因型为13AA或23Aa，父亲为该病患者的正常女子的基因型为Aa．因此，他们结婚，生了一个正常的孩子，该孩子携带致病基因的概率为：（13×12+23×12）÷（1-23×14）=35．故选：D．
锁殷美迪： 表现型正常的夫妇,生了一个血友病男孩,那么有两种情况: 一、基因突变造成的.再生一个非血友病孩子的机率几乎是100% 二、母亲携带造成的.那么再一个男孩子非患者的机率是50%,再生一个女孩非携带者的机率也是50%.
禄劝彝族苗族自治县15815646874： 表现型正常的女性与正常男性结婚生一个患血友病孩子机率为 - ？
锁殷美迪： 应该是生血友病女儿的概率是0,血友病儿子的概率是1/4,而儿子患血友病概率是1/2.由题,母亲为杂合子,父亲为显性纯合子,所以父亲一定会给女儿一个显性的配子,女儿不会患病.父亲给儿子一个配子Y,母亲给儿子一个显性配子或隐性配子,儿子可能患病
禄劝彝族苗族自治县15815646874： 人的血友病基因位于X染色体上,苯丙酮尿症属于常染色体遗传.一对表现型正常的夫妇,生下一个既患血友病 - ？
锁殷美迪： 由以上分析可知该夫妇的基因型为AaXHXh*AaXHY,就苯丙酮尿症而言,他们生下正常孩子的概率是3 4 ;就血友病而言,他们所生男孩的基因型为XHY或XhY,不患血友病的概率为1 2 .因此他们再生一个男孩,表现型正常的概率是3 4 *1 2 =3 8 . 故选:C.
禄劝彝族苗族自治县15815646874： 人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传.一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩.如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是??? - ？
锁殷美迪： 哈 ~琛姐 人的血友病属于伴X隐性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传.一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩.对此可以判断出双亲的基因型 父亲: AaXbY 和AaXBXb 患血友病几率为零 不可能出现XbXb的情况苯丙酮尿症的几率为Aa*Aa 1/4 不患病几率为3/4 选B 对于这类题特别注意提问的字眼 是男孩还是女孩 患一种还是都患 等等
禄劝彝族苗族自治县15815646874： 一对表现型正常的夫妇,生了一个血友病的男孩,再生一个血友病的男孩或血友病女孩的概 - ？
锁殷美迪： 答案A 血友病属于X染色体隐性遗传,根据血友病男孩可知正常夫妇基因型为XHXh和XHY,再生一个孩子,是血友病男孩(XhY)的概率为1/4,是血友病女孩(XhXh)的概率为0.
禄劝彝族苗族自治县15815646874： 一对表现正常的夫妇,生下了一个基因型为XhXhY患血友病的孩子(h为血友病基因).形成该个体的异常配子, - ？
锁殷美迪： 根据正常的夫妇的基因型为XHXh和XHY,可推测出生下的一个基因型为XhXhY患血友病的孩子,其致病基因来自母亲.因此形成该个体的异常配子,最可能来自卵原细胞XHXh. 故选:D.
禄劝彝族苗族自治县15815646874： 血友病是一种隐性遗传病,一对表现正常的夫妻生了一个患血友病的儿子,则这对夫妻的基因组成是 A.AA - ？
锁殷美迪： B血友病是隐性性状,那么血友病的儿子的基因组成为aa,那么这对表现正常的夫妻的基因组成都为Aa.
禄劝彝族苗族自治县15815646874： 一对表现型正常的夫妇生下一个只患白化病的女孩,一个只患血友病的男孩和一个既患白化病又患红绿色盲的男孩,如果这对夫妇再生一个孩子,患病的概率... - ？
锁殷美迪：[选项] A. 3 8 B. 5 8 C. 3 16 D. 5 16
禄劝彝族苗族自治县15815646874： 一对表现正常的夫妇,生了一个血友病(伴X隐性遗传病)的男孩,该男孩的致病基因不可 - ？
锁殷美迪： 答案D 血友病属于伴X染色体隐性遗传病,表现为交叉遗传,即该男孩致病基因来自母亲,母亲致病基因可能来自外祖父,也可能来自外祖母.
禄劝彝族苗族自治县15815646874： 血友病是一种由X染色体上隐性基因控制的遗传病现有一对表现型均正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者. - ？
锁殷美迪： 解析血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病.假设致病基因用a表示,正常基因用A表示,现有一对表现型均正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者.则妻子的基因为XA Xa,丈夫的基因为XAY,其遗传图解如下:可见,其生一个患血友病的女儿XaXa的概率为零. 故选:A
