bca能测失活蛋白吗
如何测试肌红蛋白标品是否失活
你好，很高兴回答你的问题。想了想，还是要看根据你的实验目的而定啊，如果只是想看看这个蛋白还有没有可以跑个胶，精密点的话可以做个werstern或者质谱打一下。希望采纳哦
蛋白质失活肽键断裂吗
蛋白质失活，肽键不会断裂。蛋白质变性失活是空间结构遭到了破坏。一般情况下，高温、强酸、强碱都会使蛋白质变性失活。而肽键的破坏需要酶的作用，蛋白酶和肽酶都会使肽键断裂，在酶的催化作用下，蛋白质会被分解为小分子物质。引起蛋白质变性失活的原因可分为物理和化学因素两类。物理因素可以是加热、...
蛋白质失活以后化学本质是否发生改变?
蛋白质失活本来就是因为空间结构被破坏所造成的，所以化学性质和特征必将改变。具体改变到什么程度要看是几级结构造到破坏。一般情况下都不会对氨基酸的结构造成破坏
蛋白质失活指的是什么
蛋白质失活指的是蛋白质丧失天然状态下所具有的生物功能。失活多是由于蛋白质变性引起的，蛋白质变性引起了蛋白质空间结构的改变，从而使其物理化学特征常数发生改变，像溶解度、粘度，不对称性等性质改变，球状蛋白变为伸展状态，蛋白质所具有的酶、激素、毒素、抗原与抗体活性、催化活性、其他特殊性质如...
什么是蛋白质失活
蛋白质中的酶温度中失去活性。
在蛋白类药物的提取分离时,如何避免蛋白质失活?
您好！蛋白质在溶液中容易受到温度、蛋白酶、pH、盐类等的影响而失活。① 温度：一般的蛋白都不耐高温，所以在提取及储存过程中应注意进行温度控制，一般过程样品等都应放置在4℃。② 蛋白酶：为防止蛋白受到蛋白酶的作用降解失活，一般会加入如EDTA金属螯合剂，PMSF之类的蛋白酶抑制剂等，另低温也可以...
蛋白质的失活与变性有什么区别求大神帮助
失活能复原，就是条件回复后蛋白质仍具有相同的作用效果，如低温，而变性就是破坏了蛋白质的结构，不能复原，如高温，过酸过碱
什么叫蛋白质的失活与变性有什么区别啊?
蛋白质的失活与变性有什么区别：变性是指其失去了天然的状态，或成分被改变，变形的蛋白质发挥不了原来的作用，也不能被还原。失去活性是指暂时由于环境的影响（温度等）发挥不了作用，改变环境后，可以重新获得活性 ，恢复正常。
小鼠组织中蛋白容易失活,怎么保证它活性
生物活性蛋白对环境的要求很高，高浓度的生物活性蛋白在常温下保存很容易失去活性，为了确保这些珍稀成分的特殊活性与功能，只能采取生物冻干工艺，在无菌环境下采用-80度的极速超低温真空冻干技术，使生物活性蛋白进入休眠状态，达到完整的保存其生物活性的目的。
大家好 问大家一个问题 ,蛋白质从生物体分离出来为什么会失活。
原因有很多种。①可能是分离的时候由于条件没有控制好（PH值、温度、金属离子、搅拌过于剧烈）导致蛋白质失活；②生物体内有一些蛋白酶，在生物体内时由于受到机体的调控，只是选择性分解一些蛋白质，而从机体内分离蛋白时，细胞破裂，蛋白酶不受控制因此破坏一些蛋白，导致蛋白质失活；③要使蛋白质有活性...
密山市奥力回答： BCA蛋白定量和Bradford法蛋白定量的区别:1、Bradford法测得的主要是碱性氨基酸和芳香族氨基酸,BCA则没有选择性2、BCA法蛋白浓度定量是二价铜离子在碱性的条件下,可以被蛋白质还原成一价铜离子(biuretreaction),一价铜离子和...
刘版19363451581问： bca试剂盒测蛋白浓度 - ？
密山市奥力回答： Bicinchoninic acid (BCA )法是在世界上常用的蛋白浓度检验方法之一BCA法基础上改进而成.其原理与Lowery法蛋白定量相似,即在碱性环境下蛋白质与Cu 2+ 络合并将Cu 2+ 还原成Cu + .两分子BCA与一个Cu + 螯合形成稳定的紫蓝色复合物,在562 nm处有高的光吸收值并与蛋白质浓度成正比,据此可测定蛋白质浓度.组成与储存:组分名称 规格 保存 BCA Reagent 100ml 2-8℃ Cu Reagent 3.0ml 2-8℃ BSA标准液5 mg/ml 1ml -20ºC冻存 可进行500T微板(microplate)测定或50T2ml比色杯测定.
刘版19363451581问： bca法最高能测的蛋白浓度是多少 - ？
密山市奥力回答： (1) BCA试剂的配制① 试剂A,1L:分别称取10g BCA (1%),20g Na2CO3·H2O(2%),1.6g Na2C4H4O6·2H2O(0.16%),4g NaOH (0.4%) ,9.5g NaHCO3(0.95%) ,加水至1L,用NaOH或固体NaHCO3调节pH值至11.25.
刘版19363451581问： 请问BCA法测蛋白浓度的灵敏度如何?能检测到多低的浓度范围哪?？
密山市奥力回答： BCA蛋白浓度检测是一个实验,是根据吸光值可以推算出蛋白浓度.碱性条件下,蛋白将Cu2 还原为Cu , Cu 与BCA试剂形成紫颜色的络合物,测定其在562nm处的吸收值,并与标准曲线对比,即可计算待测蛋白的浓度. 常用浓度的去垢剂SDS,Triton X-100,Tween不影响检测结果,但受螯合剂(EDTA,EGTA)、还原剂(DTT,巯基乙醇)和脂类的影响.实验中,若发现样品稀释液或裂解液本身背景值较高,可试用Bradford蛋白浓度测定试剂盒.
刘版19363451581问： BCA蛋白检测方法的原理是什么? - ？
密山市奥力回答： 原理简介 BCA(bicinchoninic acid)法蛋白浓度定量试剂盒是在世界上常用的蛋白浓度检测方法之一BCA法基础上改进而成.众所周知,二价铜离子在碱性的条件下,可以被蛋白质还原成一价铜离子(biuret reaction),一价铜离子和独特的BCA ...
刘版19363451581问： 蛋白质海量测定 - ？
密山市奥力回答： BCA法的原理是通过测被蛋白质易氧化成分(巯基,酚基)还原的一价铜离子,而间接得出蛋白质量.你得出的结果0.7mg/ml和0.3 mg/ml,可能BCA测量结果大于真实值.(蛋白质中有其它杂质,且是易氧化成分)
刘版19363451581问： BCA蛋白定量和 Bradford法蛋白定量有哪些区别 - ？
密山市奥力回答： 一、原理不同 BCA蛋白定量:碱性条件下,蛋白将Cu2+还原为Cu+, Cu+与BCA试剂形成紫颜色的络合物,吸光强度与蛋白浓度成正比.测定其在562nm处的吸收值,并与标准曲线对比,即可计算待测蛋白的浓度. Bradford法蛋白定量:在一定...
刘版19363451581问： 用bca法测蛋白质浓度前用什么方法破碎细胞 - ？
密山市奥力回答： 可用碱裂解液或液氮
刘版19363451581问： BCA分子是否与蛋白分子有作用 - ？
密山市奥力回答： BCA分子是与蛋白分子应该是不发生作用的 应该是蛋白分子和BCA以及铜离子反应形成复合物,在562nm处有强吸收,因此可以用它来测定蛋白浓度,而不是竞争BCA分子. 所以BCA分子是与蛋白分子应该是不发生作用的
刘版19363451581问： 用碧云天的BCA试剂盒测蛋白还用裂解细胞吗,？
密山市奥力回答： 无论什么公司的BCA试剂盒,都必须要裂解细胞,把蛋白抽提出来以后才能测定. 1.因为BCA是通过吸光度来检测蛋白浓度的,如果有细胞或者其他不溶的物质在反应体系中,就会对吸光值造成影响,无法准确读数. 2.而且如果蛋白没有完全释放,BCA试剂也不能充分反应,无法提供正确的实验结果.
