羊穿21三体仍生下来

今天去拿唐氏筛查结果显示21三体综合1:180高风险。哎,怎么办啊。搜了...
这个东西怎么说呢 唐氏筛查并不是完全准确 有的人做了没有事情 生下来的还是唐氏儿童 有的人高风险生出来的也可能没有事情。顺便说一下 羊水穿刺是有一定的风险的 你可以百度一下就知道了 如果你决定做，你就别在乎那几个钱。如果决定不做，就什么也别想 安安心心的养胎，就这么简单。别着急。

为什么只有21三体而没有例如9三体,4三体?
你要知道，染色体变异很可怕，多一条少一条都很严重(超级严重)，所以三级综合征目前就21、18等几种，而发生在其他染色体上的三体要么在产生卵子时就死，或在受精卵时期失活或胎儿期直接夭折，根本就生不出来，存活不了，都生不出来，也就不能称之为病，故而没有。

母亲是21三体综合症患者父亲正常,那生下来的孩子得病概率是多少_百度知 ...
21三体综合征综合症属常染色体畸变，母亲年龄愈大，其病的发病率愈高。我们先假设A为正常染色体，a为不正常染色体，母亲为21三体综合症其基因型为aa，父亲正常，那么就有两种情况，要么是AA，要么是Aa 一·如果父亲是AA,那么生下孩子得病的概率为0；二·如果父亲是Aa，那么根据棋盘法得出孩子的病的...

经过了产检,生下了患有唐氏综合症的孩子还能告产检医院吗?
不能， 产检医院一般都是常规检查，包括唐氏筛查和B超，这两个技术都不能100%诊断唐氏综合征，给你的检查单说的很清楚，除非是做过羊水穿刺后羊水培养染色体核型分析，报告上说核型正常，但是生下来是21三体，那么这样还可以去理论理论。

...双方染色体正常而且各家人都没有遗传此病史但我们生过21三体...
21三体，和母亲怀孕前三个月所接触的环境，生活状况以及自身的身体条件都有关系，因为前三个月没有形成胎儿，只是细胞在不停的进行分裂从而分化成身体的各个部分，这就是为什么前三个月一定要注意的原因。还有就是如果妻子本身就是21三体嵌合型的话可能生出21三体的概率会比一般人更大，所以建议做个核型...

43岁,一年前自然孕但因羊水穿刺查出21三体五个月实施引产,前些天...
既然你也出现了这样的情况，就看你怎么想了，实在不放心，就做个羊水穿刺吧，风险很小，针头比头发丝细，而且医生会看着B超中宝宝的体位来做，技术一般都比较成熟，不必太担心；要是你心理素质好，那就别做，毕竟我周围很多人都查的唐筛高风险，他们都没做，孩子照样很聪明！希望你能生个健康聪明的...

我的孩子21三体综合征下次我怀孕生这个样的孩子吗?发生率几...
21-三体综合征目前在医学上尚无有效治疗方法。唐氏综合征的发病是完全随机的，只和孕妇年龄有关，年龄越大，发病率越高，平均发病率为1\/700。第一胎和第二胎是没有必然联系的，建议查一下夫妻双方的染色体，只要夫妻双方染色体都正常，就不会有问题。

无创高风险坚持生下了,无创DNA 18体高风险
无创高风险坚持生下了 1、无创DNA 18体高风险 你现在无创高危，穿刺是**的选择，可以去做，但穿刺也有风险，但是如果特别想要这个宝宝，可以去做，万一宝宝是健康的，结果被打掉了。真的特别残忍。21三体高风险的人多吗。有一线希望都应该试试吧，我当时无创花了，好多人劝我再做一次唐筛，我不信...

哪些夫妻易生“唐氏综合征”唐氏儿呢?
2.夫妻双方在一些电子厂等有辐射的地方上班，也与可能生出“唐氏儿”。目前没有很好的治疗方法，产前诊断是防止唐氏综合征患儿出生的有效措施。越来越多的高龄产妇的出现，让“唐氏患儿”出生的概率大大提高。唐氏综合征也称为21三体综合症，是一种染色体异常导致的先天缺陷。虽可存活到成年，但丧失劳动...

第一胎是21三体的还能生第二胎吗?
一般来说。年龄越大，生21三体的几率越高。在20到24岁之间，患病率为1\/1490，到40岁为1\/106，49岁为1\/11。原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的増加。但是，另一方面，大约80％的综合症患婴是35岁以下产妇所生。这与35岁以下妇女妊娠比例较高有关系。 另外也有多余的...