怀过21三体还能正常怀孕吗
怀过21三体下一胎会正常吗
你好如果前一胎是二十一三体的话，那么再次怀孕之后一定要做羊水穿刺，做产前诊断。
21三体综合症长大后是不是都不能自理,是不是有轻有重
在欧美国家，21三体综合征患儿基本均可正常生活。日本是掌握早期干预最成熟的国家，因为其对堕胎的要求十分严格。 21三体综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。
唐筛21三体1:3000多正常吗
不能判断是否正常，只能判定为低风险。唐筛21三体1：3000多通常写作唐氏筛查21三体综合征风险＞1：3000，这个结果属于低风险范围，并不能准确判断是否正常，因为唐氏筛查只是一个筛查项目，结果只分为高风险和低风险。
21三体风险正常值范围
1\/10000以下。21三体风险评估是指孕妇在孕期中胎儿患有21三体综合征的概率，21三体风险小于1\/10000被认为是正常范围，意味着胎儿患有21三体综合征的概率非常低。
无创dna21三体参考值
无创21三体值主要是通过无创dna进行检测。正常值在负3和3之间，其中检测数值低于2.5或负2.5为低风险，高于3或负3为高风险。通常无创dna显示无创21三体值属于高风险时，此时建议做羊水穿刺进一步确诊。如果一旦确诊患有21三体综合征，表示胎儿出生后有可能会存在智力低下，严重的也有会存在脑瘫。
唐氏综合征21三体是1:364其它两项正常
这种情况有可能是唐氏筛查21三体综合征临界风险，一般来说唐氏筛查临界风险截断值在1:270-1000，所以现在的情况属于临界风险，但是由于唐氏筛查在诊断基因缺陷的准确率不足70％，所以可以检查羊水穿刺活检或者无创DNA等，排除唐氏综合症的可能。
无创dna21三体参考值
-3。根据查询有来医生网显示，无创dna21三体参考值正常值为-3到+3，不超出这个范围，属于低风险。无创指无创DNA产前检测技术，无创DNA产前检测技术21三体可以评估胎儿患21三体综合征的风险，帮助孕妇了解胎儿的生长发育情况。
医院检查结果说患有30%的21三体综合症,现在宝宝10个月了可以治疗...
由于是染色体疾病，是无法治愈的，只能通过不断的训练与医学矫正使其生活正常化。也就是说，这个宝宝不是在受精卵形成的时候21号染色体就是三体，那个时候还是正常的，而是在后来的有丝分裂过程中，有部分细胞的染色体发生了变化，21号染色体形成了三倍体。所以这种情况病症没有那种100%的21-三体重，还是...
无创dna21三体数值是不是越接近正常值,风险越小
但这个数值只要在该检测机构给出的区间，就代表检测结果为阴性（正常），与数值高低大小无关。也就是说，比如风险判断期间为-3—3，那么只要在这个期间就是风险（阳性），区间外就是低风险（阴性），如2.85和1.85是一样的都是低风险，他们之间不存在计算和比较风险高低问题。
羊穿查出21三体综合症生下来宝宝会正常吗
唐筛准确率不高，查出来高危的其实大多数都是正常的。所以别太担心，孩子多数情况下是健康的。做一下进一步的检查吧，如无创产前基因检测或羊水穿刺，这些检测准确率很高，能确诊孩子是否患有21三体综合征。
施甸县土霉回答： 你可以在怀孕以后勤做检查的,要是查到有而是一三体的就不要要的,不一定有过二十一三体的就一定会再怀二十一三体的
池窦19431169414问： 我第一个孩子查出来有二十一三体综合症,还能要二胎吗?？
施甸县土霉回答： 可以的,但是怀孕的时候要筛查的,你发生21三体的可能性远高于正常人.
池窦19431169414问： 有过唐氏21三体异常,下次怀孕有风险吗? - ？
施甸县土霉回答： 唐氏三体症主要因素有:年龄,遗传等. 你们夫妇的年龄都在生育的最佳年龄段,我也是这个年龄要的小孩.三体症筛查的结果显示1/2000左右.所以怀疑是工作环境或自身有不良习惯.也怀疑你老公接触辐射比较多(X光片,尤其是胸透,辐射是比较大的) 可以好好休养,健康的饮食.然后,等各方面准备好后再怀孕. 建议:无论下次筛查的结果如何,都生下来.像你们这次就比较仓促就决定了.其实那只是一个概率问题.你说270分之一,和2000分之一有多大的差别? 如果下次筛查还是这样的结果,可以进一步的要求穿刺取样检测(结果准确度达到90以上,而且不是概率,是就是,不是就不是,做到100%放心)
池窦19431169414问： 我怀孕4个月去做了筛查报告显示是21三体高风险我28岁是第1胎 - ？
施甸县土霉回答： 不是有没有必要,而是必须(本着对社会对自己负责的原则),21三体综合征患病几率高低与人种,生活水准等没有直接联系,估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症,使之成为最常见的染色体变异.高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险.在20到24岁之间,患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11.原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的増加.但是,另一方面,大约80%的综合症患婴是35岁以下产妇所生.这与35岁以下妇女妊娠比例较高有关系. 另外也有多余的染色体来自父亲一方的情况,父方起因和母方起因的比例为1:4.患病的潜在高风险家庭通常会被提议进行遗传学咨询和遗传测试例如“羊水诊断”等.
