18三体高风险很普遍吗
唐氏筛查:产前必做项目
唐氏筛查是对母血清中某些生化指标的检测,目的是筛选出胎儿非整倍体21-三体、18-三体综合症的高风险孕妇。它是一种通过科学方法计算出唐氏儿风险的检测手段。唐氏综合征唐氏综合征是指在第21号染色体上多了一条,这类患儿往往面临严重的智力障碍、面容及身体畸形等问题。目前,中国每20分钟就有一名唐氏儿诞生,给...
无创DNA必须做吗?
我们就是选择了无创DNA检查,不为别的,因为我不是特别看好唐氏筛查,检出的高风险太多,检出率太低,所以我们选择了做无创DNA检查,在绍兴无创DNA检查也就是1000多块也是比较,但是他对21-三体,18-三体,13-三体的检出率却要高的多。
唐氏筛查结果怎么看?
21三体综合症又称唐氏综合症,正常值为小于1\/270,如大于如大于该数值则21三体为高风险。6、18三体风险度18三体综合症亦称爱德华氏综合征,正常值为小于1\/350,如大于如大于该数值则为18三体高风险7、神经管缺陷风险度正常值为小于1\/270,如大于该数值则为神经血管缺陷高风险。8、注意事项如果结果为低风险,提示胎儿患...
21,18,13三体看男女公式
该项检查是从孕妇身上抽取8毫升的静脉血，通过对女体血液中有利的dna 片段进行深度测序，分析相关数据，其准确率高达90%以上，检查结果分为高风险、临界风险以及低风险，低风险就说明胎儿没有任何异常情况。21，18，13三体看男女公式 女性朋友在怀孕12-22周的时候，医生会安排你们做一次无创dna的检查，...
年龄对唐氏筛查结果的影响
HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周,然后缓慢降低浓度直到第18～20周,然后保持稳定。 先天愚型胎儿母血清HCG和β-HCG均在呈持续上升趋势,一般为通常孕妇的1.8-2.3MOM值和2.2-2.5MOM; 18三体,β-HCG表现为降低异常,一般≤0.25MOM 作为18-三体的高风险的重要表现。 而MOM值是一个比值,即孕妇...
...风险值1:65 年龄风险 1:940 筛查结果:高风险
另椐统计约80%的胎儿染色体疾病发生在普通孕妇中，这是因为这一人群的生育绝对值超过高危人群，因此从优生的角度对其进行产前诊断同样不能忽视。而实际情况是对于这一人群的产前诊断部门至今无力承受，最终使这一人群成为优生的盲区。1988年血清标记筛查方法的产生从根本上改变了上述疾病产前预防上的被动局面。
唐氏筛查出来的结果医生让我老婆做羊水穿刺,急死了…我,求专家...
患者信息:女 21岁 安徽 马鞍山 病情描述(发病时间、主要症状等):唐氏筛查出来的结果:Free-hcgβ结果是62.90MOM值4.31(MOM值范围0.5-2),hAFP,41.60,MOM值0.82(MOM值范围0.5-2.5)NTD风险,筛查阴性,低风险,(筛查阴性低风险,≥1\/270高风险)。21三体风险1\/290,(<1\/270低风险,≥1\/270高风险)18三体风险1\/50000...
8号染色体三体高风险有机会翻盘吗
有。唐氏筛查只是一个广泛、普通的筛查，通过这个筛查可以筛查出一批高危孕妇，但这并不是最终检查结果，比较常见的方法是做羊水穿刺检查，是有机会翻盘的。8号染色体三体，是导致胎儿畸形的重要原因，主要是由于受精时女方卵子或男方精子多出一条8号染色体，导致精卵结合后受精卵出现8号染色体三体异常。
为什么现在唐氏筛查结果普遍都是高危?
正常情况下，唐氏筛查应该普遍都是低危。因为人类在自然界的畸变率只有5.6%，可见大部分孕妇还是能生下健康宝宝的。唐氏筛查作为畸形筛查的一个手段，会有一定量的假阳性，但是跟阴性的大部队比起来，还是小巫见大巫。只有一种情况下，唐氏筛查会出现普遍的高危，那就是高龄。我在这里解释一下原因。女性...
我老婆孕妇龄38,唐氏筛查21三体综合症高风险,真的很担心,是不是高龄产...
你老婆已经有38岁了，真的是属高龄产妇了，尤其那个糖去综合症可以检查出很多问题的，还是要小心一点哦
武山县嘉欣回答： 如果是18三体,那很有可能就是有关系的.你应该尽快做一下无创,或者直接做羊穿确认一下.如果是三体,可能是无法存活的,或者发育畸形,智障等,存活困难.需要早做处理.
勾雨15085465368问： 18周 去拿的唐筛结果 18三体高风险1:109 医生说让去做无创... - ？
武山县嘉欣回答： 你好怀孕期间做唐氏筛查十八三体高风险的话,这个事挺严重的,见你平时一定要多注意休息,定期的去做检查.
