21三体综合症临界风险1.775

唐筛结果什么是临界风险
唐氏综合症又叫做先天愚型，是由于一种染色体异常而导致的疾病，它可以检测出21三体，18三体和神经管缺陷这些疾病。所以当唐氏筛查结果出现了高风险，或者是临界风险，有可能是假阳性的，假阳性的可能性还是比较大的，可以做无创DNA的筛查。无创DNA对胎儿21三体综合症的检测率达99%，如无创DNA为高风险的，...

21三体临界风险什么意思
21三体综合症 风险值:1:646是低风险还是临界风险:21-三体风险度：指孕妇孕育唐氏综合征胎儿的可能性， 21-三体综合征高风险截断值为1:250， 临界风险是1:251～1:500，大于1:500为低风险.

21三体综合征临界高风险是什么意思
就是新生儿有较高可能先天愚型。21三体综合症又称唐氏综合症，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一，21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。患儿眼距宽，鼻梁低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内毗赘皮，外耳小，硬腭窄小，舌常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围...

21三体综合症临界风险正常吗
风险高也只是相对风险低而言。唐氏综合征只是一个风险评估并不能确诊。风险高并不能说明宝宝有问题，风险低也并不代表宝宝肯定没问题，所以建议还是去做无创的DNA（13、18、21）这三对染色体，只是抽血化验就可以了。这项检查的准确率在99%以上。唐氏筛查是一种特殊意义的检查方法。目的是通过化验孕妇的...

唐氏筛查低风险但属临界点正常吗
唐氏筛查低风险但属临界点正常吗 唐氏筛查低风险属临界状态，这个不排除还有唐氏儿的可能，需有个心理准备，所以从安全的角度上讲，是需进一步做检查的，再根据检查结果决定是否继续怀孕。唐氏综合症又叫做21三体综合征，先天愚型，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)，是最常见的...

我32岁,产前筛查21三体综合症风险值是1:593,请问是否正常?属于临界风险...
应该是正常的。一般唐氏筛查的临界值取1\/250或1\/270，在你的化验单上应该是可以看到医院所采用的标准值的，而1：593无疑是小于1：270或1：250的，因此结论肯定是低危，是正常的。

21三体综合征(21ST)1:357什么意思
您好，根据您的描述，您的这个情况是21三体综合症的检查结果是临界风险，一般21三体综合症的截断风险是1：270，您现在的这个情况考虑是风险有点高，建议在做一个无创DNA的检查，来排除一下风险，平时定期的做好孕检。

21三体综合征临界风险,风险值1:689是什么意思
你好，唐氏21三体综合症高风险范围是1:270以内，在270到1000之间是临界风险范围，你的检查结果是临界风险范围，建议你做无创dna进一步排查或者羊水穿刺直接确认，临界风险范围有漏筛可能。

三体风险是什么意思
三体风险指的是胎儿患有三体综合症，又叫作唐氏综合症的风险性高低。三体综合症是一种比较常见的染色体异常性疾病，是由于21号染色体发生畸变所造成的。一般在怀孕14-20周时，会通过唐氏筛查评估胎儿患有21-三体综合症的风险性，其检查结果可以分为高风险、低风险和临界风险三种。

三体综合征风险值多少?我的正常吗?还用不用做无创?
可以根据这两个结果来进一步决定胎儿的去留。唐氏筛查结果二十一三体高风险这种情况是最好做一个无创DNA。我建议你，二十一三体的风险值小于375分之一才属于低风险，如果大于这个值就需要进一步的做无创。以上是对“21三体风险高，正常值是多少，需不需要做”这个问题的建议，21-三体综合征临界风险是需要做...