28岁三体综合症临界风险1:384

作者&投稿:荀促 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
唐筛结果21三体1:384临界风险,那患唐氏儿的机率大不大~

您好,一般情况下,进行唐氏筛查的风险值不超过1/275,您的唐氏筛查的风险值是1/384,应该考虑是属于正常的范围,属于正常的情况,应该是属于低风险,胎儿患唐氏综合症的可能性比较小,不必担心,应该好好养胎,合理膳食,加强营养,平时应该积极进行孕期保健,定期进行检查。祝您好孕!

你好,临界风险表明胎儿有患染色体异常的可能性的,但不是确诊诊断,建议做羊水穿刺或无创DNA进一步检查。

唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形。
你的这种情况有可能有一定的21三体综合征的风险,正常情况下唐氏筛查的21三体综合征风险值的临界值是1/270,你是1/384,看数值已经非常接近临界值还是比较危险的,我建议你可以再去大医院做进一步的检查。


18三体综合征风险1:12221唐氏综合征风险率1:658是高风险还是低风险_百 ...
这个检测值是属于临界风险的,说明宝宝出现唐氏综合症的可能性是在658分之一左右,一般在出现这种情况之后,还是建议最好再次的进行无创DNA或羊水穿刺检查的 唐氏筛查的结果判断,低风险的话提示孩子患病的概率低,临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界风险,患病的概率都是比较高的。但不是...

21三体综合症1:508是什么意思?
唐氏21三体综合症结果是1:508是的意思就是: 临界值为1\/275。大于为高危,小于则为低危。

21三体综合征风险值如何界定
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21三体综合征临界高风险是什么意思?
21三体综合症的高风险范围是在1:270以内,在270到1000之间的就是临界风险范围,虽然不在高风险范围,但是同样有漏筛的可能在,高风险和临界风险都建议无创dna进一步排查或者羊水穿刺确认。唐氏综合征不是遗传的,它的发病完全随机,只和孕妇年龄有关,年龄越大,发病率越高。1\/310从数值上看是低危,...

21三体综合症1:883是什么风险
临界值一般是1:270,比临界值略高一点,属于高风险。不过不要太担心,唐筛准确率不高,查出来高危并不能说明什么,宝宝多数情况下都是健康的。做一下进一步检查吧,如羊水穿刺或无创产前基因检测技术,两者准确率都很高,其中后者是基于基因测序的新技术,只需要抽5mL母体静脉血,对宝宝和母体没有任何...

21三体综合症1197分之一怎么办
唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形。正常情况下唐氏筛查的21三体综合征风险值的临界值是1\/270,你的值是1:1197非常安全,你可以放心。

21三体综合征临界风险
21三体临界风险严重吗 21-三体综合征查验又叫唐氏综合症查验,目地是根据检验孕妇的血液并融合年纪、休重、怀孕周数、孕产妇史等来分辨胎宝宝身患唐氏综合症的风险水平。21-三体临界风险对它全部风险性的辨别是有一个预计值、估计值的,一般给他们定的标准是:当风险性值大于1:270时,称为高危;1:...

21三体综合症1\/430
21-三体综合征风险的临界值是1\/270,你现在是1\/430,虽然属于低危,但已经接近临界值了。唐筛的准确率只有70%,检测出来高危的其实有90%以上都是正常的,检测出来低危的反倒有一部分是唐氏儿,总之,这项筛查手段缺陷很大。要确诊唐氏儿,目前最常用的方法是羊水穿刺,准确率高,但是有0.5%-1%...

临界风险多少为高风险
唐氏筛查21三体综合症的临界风险值是指1:270到1:1000之间,低风险为1:1000以下,而1:270以上为高风险。低风险说明孕妇患21三体综合征的几率非常的低,临界风险要相对高一些。但不是说临界风险,一定会合并21三体综合征,因为唐氏筛查的结果准确率只有60-80%,假阳性率偏高,所以建议进一步检查,如...

21三体综合症1 878正常吗
唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形。你的这种情况有可能有一定的21三体综合征的风险,正常情况下唐氏筛查的21三体综合征风险值的临界值是1\/270...

江孜县17682873511: 28岁三体综合症临界风险1:384 -
朝顷健骨: 唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形. 你的这种情况有可能有一定的21三体综合征的风险,正常情况下唐氏筛查的21三体综合征风险值的临界值是1/270,你是1/384,看数值已经非常接近临界值还是比较危险的,我建议你可以再去大医院做进一步的检查.

江孜县17682873511: 你好.我26岁,头胎,21三体风险1/380,请问需要做无创dna或是羊水穿刺...
朝顷健骨: 21三体综合症临界风险1:416 属于正常.

江孜县17682873511: ‭唐氏筛查结果AFP的MOM值偏低 - 检验科 - 复禾健康
朝顷健骨: 不一定有事,唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy21syndrome)又称先天愚型或Down综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形.正常情况下唐氏筛查的21三体综合征风险值的临界值是1/270,你的值是1:284,后面的数越大越好,您的结果属于高风险,建议尽快进一步做无创DNA或羊水穿刺等检查.

江孜县17682873511: 怀个孕真难啊 烦躁 帮我看看吧 去产检NT2.8 唐氏21三体又临界风险...
朝顷健骨: 没有什么大问题.属于低风险.

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