21三体风险1/483有没有风险
你们太激动了。其实女子怀孕是很自然的,什么事都不公有。只是你多关心一下她就好了。没有必要乱七八遭的检查,这样即浪费钱又对她们母子不好。特别是对胎儿不好。
病情分析:
正常,不属于高风险,但也不会低,所以你怀孕过程要注意去检查排畸等,注意胎儿的状况,祝宝宝健康
指导意见:
,不属于高风险,但也不会低,所以你怀孕过程要注意去检查排畸等,注意胎儿的状况,祝宝宝健康
三体风险1:559是什么意思啊
1、概念:唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形。2、关于三体风险1:559的解释:正常情况下唐氏筛查的21三体综合征风险值的临界值是1\/270,你的值...
21三体综合征风险值1:23745是什么意思
21三体综合风险值是一种风险系数,即患21三体综合症的可能性。临界值为为1\/275。大于为高危,小于则为低危。但如果危险性高于1\/275,就表示胎儿患病的危险性较高,应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查,如果检查结果属于低风险值那就证明不是21三体综合症患者。21三体综合症是检查母体血清中甲型胎儿旦白...
21三体风险值1:1265是高风险吗_百度拇指医生
进行唐氏筛查,出现21-三体风险值1:1265的情况,应该考虑属于低风险的症状,胎儿患唐氏综合症可能性应该是比较小的,不必担心啦,注意观察。保持良好的心态,保持情绪稳定。平时应该积极进行孕期保健,定期进行检查。
21三体风险1\/10192什么意思
患唐氏综合症病几率为1\/10192。21-三体指的是21三体综合症是一种染色体异常的疾病,原本是2个染色体突变为3个。又称唐氏综合症。唐氏综合征即21-三体综合征。21三体风险1\/10192指患病几率为1\/10192。小儿唐氏综合征又称21三体综合征,是由于21号染色体异常导致的最常见的染色体病,也是人类最早被确定的...
21三体高风险值为1:14属高风险还是低风险
你好,这个检查结果是高风险,21三体综合症的参考值是小于1.270,你的检查结果是大于1:270,所以是高风险,说明宝宝得唐氏综合症的可能性高。
21三体综合症风险1比471怕不怕
60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形。正常情况下唐氏筛查的21三体综合征风险值的临界值是1\/270,你的值是1:471 虽然属于安全值范围但是已经接近临界值,属于高风险,建议进一步做羊水穿刺或无创dna检查,或者去大医院再做一次21-三体综合症检测 ...
唐筛21三体1:3000多正常吗
不能判断是否正常,只能判定为低风险。唐筛21三体1:3000多通常写作唐氏筛查21三体综合征风险>1:3000,这个结果属于低风险范围,并不能准确判断是否正常,因为唐氏筛查只是一个筛查项目,结果只分为高风险和低风险。
18一三体年龄风险度1:12000什么意思
回答:你好:18三体年龄风险度1:12000的话是属于低危。 低危表明胎儿是唐氏宝宝的风险较低,但唐氏筛查结果与月经周期、体重、身高、孕周、胎龄大小等因素有关,任何因素的误差(如月经周期计算不准确、胎龄大小计算失误等)都可能造成结果的不准确。因此,这种情况是需要根据其它检查的结果综合考虑是否需要进一...
21三体综合症风险1比471
60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形。正常情况下唐氏筛查的21三体综合征风险值的临界值是1\/270,你的值是1:471 虽然属于安全值范围但是已经接近临界值,属于高风险,建议一步做无创DNA或羊水穿刺检查,或者去大医院再次做21-三体综合症检测看看 ...
唐氏筛查21三体风险为1\/220,1\/220的意思是不是说有二百...
病情分析:如果进行唐氏筛查的结果为21三体风险为1\/220,是属于高风险的,需要进一步检查染色体的。指导意见:关于这个检查的结果表示有二百二十分之一的可能,胎儿患有21三体综合症,但是属于高风险了。需要进行羊水穿刺进行染色体检查明确一下的,很有必要。只要染色体检查的结果没有问题就不必担心的。
戴滢格利: 病情分析:临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.指导意见:最好羊水穿刺检查排出先天性疾患的,保证充足的能量,增加鱼,肉,蛋,奶的摄入.
廉江市13390979539: 21三体风险1/160是什么意思 - ?
戴滢格利: 意见建议:21三体风险
廉江市13390979539: 做了唐氏筛查,报告说我的21三体综合征:风险值:1:480;筛查结果:临界风险,说明什么? - ?
戴滢格利: 21三体综合征风险从数值上看是低危,但很接近临界值,而且您已经35岁,属于高危年龄段,建议做进一步检查,如羊水穿刺或无创产前基因检测,做了放心一点.