高效液相出峰时间太早
高效液相色谱图在2分钟内出峰可以吗?多长时间出峰比较好
可以！前提是你要用UHPLC或用短柱！ 对于出峰时间要看你分析的物质。以及所分析物质有没有国标或相应标准 备注：如何判断出峰时间是否合适 1、用标准物质代替样品分析。看同等条件下的保留时间及理论塔板 2、柱子越短出峰时间靠前。 3、超高压液相分析，也可以在2min内出峰。
液相色谱能测甲酸吗?
酸性的HPLC不能测！出峰时间太早了！碱性的也不能用，建议用酸性hplc加正庚烷试试！今天特意找高手讨论了这个问题，甲酸是不能测出来的，原因是吸收太弱，即使你用254的波长也不能有理想的效果，所以测不出来！可以换其他的方法测！
高效液相色谱图在2分钟内出峰可以吗?多长时间出峰比较好
可以！前提是你要用UHPLC或用短柱！对于出峰时间要看你分析的物质。以及所分析物质有没有国标或相应标准 备注：如何判断出峰时间是否合适 1、用标准物质代替样品分析。看同等条件下的保留时间及理论塔板 2、柱子越短出峰时间靠前。3、超高压液相分析，也可以在2min内出峰。
做高效液相的时候有机相越多是不是峰越靠前?
一般情况下是这样，增加有机相比例，出峰时间提前 反向一般是这样的 建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习！分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，基本上问题都能得到解答，有问题可去那提问，百度上搜下就有。
...为什么同样的样品,物质的出峰时间差这么多呢,第一次是16min,第二次...
要看你液相的条件前后是否一致。最主要的是流动相是否前后相同，流动相的不同最容易导致保留时间变化；另外要看一下流动相流速，柱温等···
高效液相色谱中同样的一批样出峰时间不一样是什么原因
做液相本人认为最重要的就是流动相，柱子及检测条件，如果你后两者均为改变，在你样品相同的情况下，就要注意流动相了，配制流动相的试剂必须是色谱纯，混合均匀后进行过滤和在线脱气。你可以试一下，希望能帮到你。
高效液相同一个样品出峰时间不一样对结果有影响吗?
有没有看你的计算方式。首先，出峰时间不一样，峰面积肯定不一样。同一个样品，同一个流动相，保留时间7.0min和保留时间8.0min，它的峰面积就会有所差异。那么主要就是你怎么计算了。如果你要是测定有关物质，而且又是面积归一化或者自身对照方法，那就无所谓了。毕竟是一个百分比的数值，但是如果...
高效液相出峰时间差几秒会是一个样品吗
是。出峰时间不一样，峰面积肯定不一样。同一个样品，同一个流动相，保留时间7.0min和保留时间8.0min，它的峰面积就会有所差异。因此属于同一个样品。
求问关于高效液相色谱柱参数测定实验的问题。 ①如何用实验方法判别色谱...
1，进已知单一组分用于定性。2，反相中减小极性出峰提前，比如已经是纯甲醇，可以适当比例混入乙腈。3，一般出峰越晚分离越好，如果还是分不开，可考虑调节ph 加入离子对试剂 更换色谱柱 改变溶剂
文圣区米托回答：[答案] 原因分析: 1.你的流动相中有三乙胺或二乙胺等扫尾剂,应控制扫尾剂的用量,不要过量,严格按照标准方法配制. 2.含有扫尾剂的流动相平衡时间本身就很长,不建议每天都清洗色谱系统,可以采用在不工作的时候将废液管接回流动相瓶中低流量...
闫波18949798937问： 高压液相色谱出峰太早好吗? - ？
文圣区米托回答： 液相色谱仪了峰早当然好了,如果峰型正常,分离效果好,当然是分析时间越短越好. 两个前提是必须的:分离效果正常,峰型对称.液相色谱仪的目的就是分离样品进行分析,只要不影响分析结果,出峰越早越好.
闫波18949798937问： 高效液相色谱图在2分钟内出峰可以吗?多长时间出峰比较好 - ？
文圣区米托回答：[答案] 可以!前提是你要用UHPLC或用短柱! 对于出峰时间要看你分析的物质.以及所分析物质有没有国标或相应标准 备注:如何判断出峰时间是否合适 1、用标准物质代替样品分析.看同等条件下的保留时间及理论塔板 2、柱子越短出峰时间靠前. 3、超高...
闫波18949798937问： 高效液相色谱检测,我要7分钟之后出的峰,出峰时间可以设置7分钟之后嘛? - ？
文圣区米托回答： 这个不是你想几分钟就几分钟的,不过可以调试到七分钟以后. 一般反相色谱是极性大的物质先出峰,极性小的后出峰.你可以尝试有一个方法,如果出峰比较早,就往流动相里加水,出峰太晚就往里面加有机相.这样就可以把时间固定了.
闫波18949798937问： 高效液相检测纯水在1.4分钟左右有个峰,标准品在3.6分钟左右出峰,会有影响吗? - ？
文圣区米托回答： 如果你的流动相不是100%的纯水,而你使用纯水溶解标准品后进样,就会在1.4分钟出纯水的峰,而且每次进样都会有,这是正常现象.只需将其扣除,不会影响你的测定.
闫波18949798937问： HPLC出峰太早怎么办,帮我支点招 - ？
文圣区米托回答： 液相色谱出峰时间有死时间和保留时间..一般来讲死时间是指溶剂从通入到被检测到的时间,而死时间是被检测物质的特征时间,用来判断物质是什么,所以无所谓好不好.
闫波18949798937问： 液相色谱出峰太快如何解决 - ？
文圣区米托回答： 换用小内径,厚膜,较长的柱子,使用不同的固定相也可能有帮助.
闫波18949798937问： 高效液相法影响出峰时间的因素 - ？
文圣区米托回答： 首先是柱子类型(包括填料类型,粒径,柱内径,柱长等); 其次是流动相配比(包括不同极性流动相及其配比); 流速; 柱温等. 在柱子一定的条件下,同一物质(假设为C18柱),流动相中有机相比例越高出峰时间越早,流速越快出峰时间越早(一般流速固定),柱温一般影响不大.
闫波18949798937问： 高效液相色谱的出峰时间为什么会推迟?测的是同一个样品,白天测比晚上测出峰时间推迟了. - ？
文圣区米托回答： 压力不会使出峰时间延后,出峰时间延后说明保留时间增长,与流动相的极性、柱温有关系.柱温不变,正相条件下,可能是流动相极性变弱了;反相条件下,可能是流动相极性变强了.流动相不变的前提下,看柱温是不是偏低.应该是流动...
闫波18949798937问： 高效液相色谱中同样的一批样出峰时间不一样是什么原因 - ？
文圣区米托回答： 很多种情况都可以造成出峰时间不一致 1 温度 如果没有使用柱温箱的话,环境温度对出峰时间有影响. 2 柱压 压力变化造成溶质在固定相和流动相中的平衡系数变化,使保留时间的变化. 检查下柱子是不是有点堵塞,流路和检测器中有没有气泡,还有就是流动相比例,机器自动配比的话检查下比例阀是不是不太精准.
