液相保留时间一直后移
液相出峰时间漂移是怎么回事
是每一针保留时间都较以前晚，还是现在有早有晚？1.检查流动相的配制过程，还要注意pH，2.看压力是否和以往一样，有差异则说明有地方堵了或者漏了，检查各个连接处有无漏盐，管路有无长菌或结晶，试剂瓶滤头是否长菌，Purge阀滤芯是否该换 3.压力是否波动超过1bar，波动较大，则可能泵有微漏，可以...
调整保留时间怎么算
在气-液色谱中，传统上使用甲烷的保留时间作为死时间。然而，这种方法并不精确，因为固定相可能对甲烷有吸附或溶解作用，而这些作用会受到柱子尺寸、固定相性质及用量的变化而变化。保留时间是由色谱过程中的热力学因素决定的，在特定色谱操作条件下，每种物质都有一确定的保留时间，它类似于比移值，可以...
什么是调整保留时间?
调整保留时间的特点和应用范围 保留时间是由色谱过程中的热力学因素所决定，在一定的色谱操作条件下，任何一种物质都有一确定的保留时间，有着类似于比移值相同的作用，可作为色谱定性分析的依据。被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间，也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点...
保留时间和出峰时间的区别
1. 在色谱分析中，保留时间和出峰时间是两个核心概念，它们在色谱图中均有所体现，对样品的定性与定量分析至关重要。2. 保留时间定义为从样品组分注入色谱柱进口端开始，至该组分在检测器上出现峰值的时间。这一时间反映了样品组分在色谱柱中的运行速度，揭示了其与固定相的相互作用强度。保留时间受...
保留时间和出峰时间的区别
保留时间和出峰时间是色谱分析中的两个重要概念，它们在色谱图上有明确的体现，对于样品的定性和定量分析具有重要意义。保留时间是指从色谱柱的进口端注入样品开始，到该样品的某个组分在检测器上出现峰值的时间。这个时间反映了样品在色谱柱中的迁移速度，即样品组分与固定相之间的相互作用程度。保留时间的...
色谱层析的色谱理论
式中tR表示某物质的保留时间,t0是色谱系统的死时间,即流动相进入色谱柱到流出色谱柱的时间,这个时间由色谱柱的孔隙、流动相的流速等因素决定。K为分配系数,VsVm表示固定相和流动相的体积。这个公式又叫做色谱过程方程,是色谱学最基本的公式之一。在薄层色谱中没有样品进入和流出固定相的过程,因此人们用比移值标示...
气相色谱中保留时间有什么作用
1、保留时间由色谱过程中的热力学因素所决定。在一定的色谱操作条件下，任何一种物质都有一确定的保留时间，有着类似于比移值相同的作用，可作为色谱定性分析的依据。一种化合物在规定条件下在层析系统中的运行时间。是层析分离技术的一个参数；2、被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值...
高效液相测含量时进标准品后要紧接着进样品吗
含量没有必要等太多的时间。只要你的主峰落到基线上，不影响积分就可以。比如你的待测物质保留时间是8min，你截止在9min，或者9.5min就可以。然后就进样品就好了。不过现在天气热了，你注意一下你的流动相，有机相挥发的话可能会导致色谱峰后移。这个可能会影响到含量的计算。
保留时间和出峰时间的区别
相反，保留时间是指组分从注入色谱柱到流出色谱柱所需的全部时间，它涵盖了在柱中的滞留和通过柱的流动两部分时间。2. 出峰时间主要受组分在色谱柱中通过速度的影响，而保留时间则不仅受到组分在柱中滞留时间的影响，还受到色谱柱本身的性质、流动相的组成和流速等多个因素的共同作用。
做液相时能用纯溶剂做流动相吗,还有检测波长214,用甲醇做流动相行吗
一，看它的出峰怎么样，有些物质的峰形不好，需要调整，所以要加入缓冲盐、扫尾剂等等，如果峰型好，那么方法就OK。二，保留时间怎么样。一般反相色谱，3min以前都是死体积，最好主物质在5min出峰。如果太快出峰，那就是物质在色谱柱当中没有停留。要加水相缓冲液之类的把它的保留时间后移。三，...
江夏区孚茵回答： 高效液相泵压下降导致了保留时间延后
印依18660541210问： 高效液相峰的保留时间老是后移怎么办？
江夏区孚茵回答： 好久不搞液相了,我认为,如果清洗后含量测定达预期目的,峰值时间延迟,考虑更换固定相,我那时候一时根要花好几万.
印依18660541210问： 液相色谱的保留时间总是不稳定,该怎么解决? - ？
江夏区孚茵回答： 1、首先考虑是否有堵塞,查看各放溶剂瓶的过滤头是否有脏,脏了后清洗,玻璃的30%稀硝酸泡,不锈钢的可以超声处理.2、purge阀打开,看看单通道5ml/min流速,用水压力多大,如果超过10bar就要更换purge阀的滤芯了,不过到5bar就比...
印依18660541210问： 液相保留时间减小? - ？
江夏区孚茵回答： 保留时间漂移,保留时间重现是液相性能好坏的一个重要标志,同一种东西,两次的保留时间相差不要超过15s,超过了半分钟可看做保留时间漂移,就无法进行定性,你要考虑以下原因:1、温控不当.解决方法:调好柱温,检查是否有打开的窗户或空调对着柱温箱.2、流动相比例变化.解决方法:检查泵的比例阀是否有故障3、色谱柱没有平衡.解决方法:在每一次运行之前给予足够的时间平衡色谱柱4、流速变化.解决方法:重新设定流速5、泵中有气泡.解决方法:从泵中除去气泡,可以重新脱气或适当延长脱气时间.
印依18660541210问： 保留时间漂移有哪几种常见的原因? ？
江夏区孚茵回答： 保留时间漂移的几种最常见的原因如下: 一、色谱柱平衡 如果我们观察到保留时间漂移,首先应考虑色谱柱是否已用流动相完全平衡.通常平衡需要10-20个柱体积的流动...
印依18660541210问： 液相色谱流动相是甲醇和乙酸铵保留时间往后拖是什么原因 - ？
江夏区孚茵回答： 你的样品是什么?保留时间往后拖,两次流动相差异在哪里?一般来说,有机相增加,保留时间是要减小的
印依18660541210问： 保留时间前后漂移,且漂移方向不定,是怎么回事? - ？
江夏区孚茵回答： 首先确定自己进样的手法以及按下触发开关的步调尽量一致,顺便看一下你的基线是平稳还是一直漂移.如果保留时间朝着一个方向变化则有可能1 钢瓶内载气不足,纯度越来越低2 柱效降低3 系统漏气如果保留时间摇摆则有可能1 系统不能稳流2 柱室温度失控3 系统漏气
印依18660541210问： 液相色谱中保留时间的波动与哪些因素有关？
江夏区孚茵回答： 一般而言,与如下因素有关: 1、操作因素; 2、色谱柱的质量; 3、仪器系统,尤其是输液泵的性能; 建议你上“色谱世界”网站看看吧,这个网站在色谱方面非常专业,对你会有较大帮助的.
印依18660541210问： 高效液相中系统保留时间漂移多少在合格范围内 - ？
江夏区孚茵回答： 越小越好,0.5分钟以内
印依18660541210问： 求助保留时间后移,色谱峰拖尾的原因 - ？
江夏区孚茵回答： 我水相里面加了10mM的醋酸按先前用该流动相分得较好了所以碱性应该不用加大了吧
