高中生物伴x遗传病
伴X染色体隐性遗传实例
先天性丙种球蛋白缺乏症，也称X-连锁高IgM血症，是一种免疫缺陷病，男性患者较多。水脑和眼—脑—肾综合症则涉及中枢神经系统和肾脏功能，也与伴X染色体隐性遗传相关。这些伴X染色体隐性遗传的实例展示了遗传模式如何影响人类和生物体的多种健康问题，以及性别在遗传疾病中的角色。理解和研究这些遗传模式有...
生物 伴性遗传
伴性遗传的特点 位于性染色体上的致病基因引起的疾病称为伴性遗传病(sex-linked inheritable disease)。此病分为X伴性遗传病和Y伴性遗传病两大类。 (一)X伴性显性遗传病(X-linked dominant inheritable disease) 本病是由位于X染色体上的显性致病基因所引起的疾病。其特点是: ①不管男女,只要存在致病基因就会发...
高中生物中遗传方式怎样判断是伴X隐性还是伴X显性还是常染色体显性还 ...
这种判断一般是涉及家族遗传病的系谱分析的。首先先要判断该病的显隐性。如果两个患者生出一个健康孩子为显性遗传病，如果两个健康人生出一个患病孩子为隐性遗传病。伴X显性遗传一般女患者多于男患者，如果父亲患病，则女儿一定患病，如果男患者女儿不患病可排除伴X显性遗传。伴X隐性遗传一般男患者多于女...
高中生物中要求知道的显隐常伴遗传病有哪些?请说明遗传病的名称和遗传...
一、单基因遗传病 1、常染色体遗传 隐性 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 显性 多指、并指、短指、软骨发育不全 2、性（X）染色体遗传 隐性 红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良 显性 抗维生素D佝偻病 二、多基因遗传病 ：唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病 三、染色体异常遗传...
高中生物常见遗传病及其表现和显隐性和所在染色体。
伴x显性遗传：果蝇红眼、抗vd性佝偻病、钟摆型眼球震颤。伴y遗传：鸭蹼病、人类印第安毛耳、外耳廓多毛症。遗传病的判断是中学生物学考察的一个重要内容，掌握遗传病的判断方法和对常见遗传病进行归类是解决这类问题的重要手段。下面结合本人的教学实际并汇总k12网的部分内容，作如下说明：一、遗传病的...
生物伴X显性遗传病为什么父亲病了女儿必病,母亲病了儿子必病?
你说的没错，女儿的性染色体为XX，如果父亲得病，则父亲的X染色体就是显性遗传病的载体，因为是女儿，所以女儿肯定会继承父亲的X染色体。如果是儿子，他的性染色体为XY。母亲的染色体应为XX，且包含携带遗传病的X染色体。因为儿子的X染色体只有可能从母亲那儿获得，所以儿子病母亲必病。
哪位好心人士能把高中生物中出现的遗传病,各是什么遗传病(常显、常...
常显：多指、并指、软骨发育不全 常隐：白化病、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑 伴X隐：红绿色盲、血友病 伴X显：抗维生素D佝偻病 伴Y：外耳道多毛症
生物伴性遗传中的口诀:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父子正常为...
有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。解释 无中生有为隐性：若双亲没病，子女中有病，则为隐性遗传病。隐性遗传看女病：若已确定为隐性遗传，则找女患者。父子患病为伴性：看她的父亲和儿子，若都是患者，则为伴X染色体隐性遗传；只要其中有一个正常，则为常染色体隐性遗传。有中生...
初中生物(复杂了不懂):伴xy染色体遗传病,显、隐性,男女数量那个多,所 ...
1.伴X隐性遗传病（1）男性患者多于女性 （2）交叉遗传 （3）母患子必患、女患父必 （4）子正母必正，父正女必正 2.伴X显性遗传病（1）女性患者多于男性 （2）代代相传 （3）子患母必患，父患女必患 （4）母正子必正、女正父必正 3.伴Y遗传病：父传子，子传孙，传男不传女 ...
高中生物里常见的遗传病的类型有哪些?
一、单基因遗传病 并指——常染色体显性遗传病 白化病——常染色体隐性病 色盲——伴X染色体隐性病 抗维生素D佝偻症——伴X显性 二、多基因遗传病 常考有裂唇、无脑儿等 三、染色体异常遗传病 常考有21三体综合征、猫叫综合征 这些在人教版必修二中的“人类遗传病”有比较详细的归纳 ...
蔡甸区艾鲁回答： 伴X显 抗维生素D佝偻病 了解这些 高中生物足够了
铎战13662868608问： 高中生物中遗传方式怎样判断是伴X隐性还是伴X显性还是常染色体显性还是常染色体隐性?? - ？
蔡甸区艾鲁回答： 这种判断一般是涉及家族遗传病的系谱分析的.首先先要判断该病的显隐性.如果两个患者生出一个健康孩子为显性遗传病,如果两个健康人生出一个患病孩子为隐性遗传病.伴X显性遗传一般女患者多于男患者,如果父亲患病,则女儿一定患...
铎战13662868608问： 高中生物,伴性X遗传的病 - ？
蔡甸区艾鲁回答： 一般情况是这样的.但有些题目也给出了干扰因素,比如说含有致病基因的个体到了一定的年龄才患病,像这种情况就有些复杂了.
铎战13662868608问： 怎么理解伴X隐性遗传病 ？
蔡甸区艾鲁回答： 特点(1)具有隔代交叉遗传现象;(2)患者中男多女少;(3)女患者的父亲及儿子一定为患者,简记为＂女病,父子病＂;(4)正常男性的母亲及女儿一定正常,简记为＂男正,母女正＂;(5)男患者的母亲及女儿至少为携带者.实例人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传、进行性肌营养不良、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽肿、睾丸女性化综合症、先天性丙种球蛋白缺乏症、水脑、眼-脑-肾综合症等
铎战13662868608问： 伴性遗传病共有哪些?哪些是伴X染色体显性遗传病?哪些是伴X染色体隐性遗传病?哪些是伴Y染色体遗传病? - ？
蔡甸区艾鲁回答： 伴性遗传的病就多了,我只把高中阶段涉及的常见的种类给你. 伴X显性遗传如:抗维生素D佝偻病 伴X隐形遗传:红绿色盲、血友病 伴Y遗传:外耳廓多毛症
铎战13662868608问： 高一生物中伴X显性遗传病有哪些?快快快 - ？
蔡甸区艾鲁回答： 深褐色齿、牙珐琅质发育不良,口、面、指综合症,脂肪瘤,脊髓空洞症,棘状毛囊角质化,抗维生素D佝偻病、假肥大型肌营养不良症、遗传性肾炎
铎战13662868608问： 高中生物伴性遗传的规律是什么?求大神讲解 - ？
蔡甸区艾鲁回答： 伴性遗传分xy.①伴X染色体显性遗传.男病母女病.即一个男子有病,那么他的母亲和女儿一定的这种病.②伴X染色体隐性遗传.女病父子病.即一个女的得病,那么她的父亲和儿子一定得病.③伴Y显和伴Y隐症状一样,所有男子,全部患病
铎战13662868608问： 求高中常用的遗传病的遗传类型(生物) - ？
蔡甸区艾鲁回答： 红绿色盲 伴X的隐性遗传病,白化病 常染色体的隐性遗传,多指,并指和软骨发育不全都是常染色体的显性遗传,抗维生素D佝偻病都为伴X显性遗传,先天性聋哑和苯丙酮尿症为伴X的隐性遗传,镰刀型红细胞贫血症和囊性纤维病都为常染色体隐性遗传,血友病和进行性基因营养不良为伴X的隐性遗传病.多基因遗传病有唇裂 无脑儿和青少年型糖尿病…
铎战13662868608问： 高中生物常见的伴性遗传病及非伴性遗传病有哪些？
蔡甸区艾鲁回答： 非显:多指病,并指病,软骨发育不全 非隐性:镰刀型细胞贫血病,,白化病,先天聋哑.X显:假肥大型肌营养不良症,抗维生素D佝偻病.X隐:血友病,,人类红绿色盲症,果蝇眼色的遗传;Y: 蹼趾男人,长毛耳男人
铎战13662868608问： 高中生物必修二 伴性遗传 - ？
蔡甸区艾鲁回答： 色盲是伴X隐性遗传,所以aa应该是聋哑的基因.男孩聋哑基因是aa,而夫妇表现正常,所以两人关于聋哑的基因型是Aa,Y是父亲遗传给男孩的,所以男孩的Xb基因应该是母亲遗传给他的,而夫妇表现型正常,所以父亲关于色盲的基因型应该XBY,母亲的是XBXb.综上,父亲基因型是AaXBY,母亲的是AaXBXb.不懂再问吧.
