碳酸根大π键的计算方法

作者&投稿:琦雍 (若有异议请与网页底部的电邮联系)

高中化学,N3-中的大π键为什么是3个原子,4个电子?(有没有简单点的方法...
一、形成大π键的条件 1.这些原子都在同一平面上;2.这些原子有相互平行的p轨道;二、指平行于p轨道的数目有3个(一般粒子有几个原子,就是几个p轨道),平行p轨道里的电子数为4。三、本来每个氮原子的p轨道提供一个电子,但由于叠氮酸根的其中一个氮原子得到了一个电子,导致其p轨道提供两个电子...

高中化学怎么理解大π键?亚硝酸根的大派键表示方式是π4 3。为什么要...
也几乎可以忽略。所以负电荷依然认为在氧上。只是说,因为离子的空间构型刚好为平面型,且各原子都有一个在垂直于sp²杂化轨道所在平面的p轨道,而这些p轨道里的孤电子总数小于p轨道数量的两倍。满足形成离域大π键的条件,所以导致负电荷进入大π键,分散到四个原子上而已。

如何计算离域∏键?。。求详细过程。不比如三氧化硫。硝酸根。
而三氧化硫、碳酸根、硝酸根中S、C、N和O只有p-pπ键,结构不同。所以它们不能称为等电子体。

硫酸中的dp大π键是什么?
象N2中的氮氮键就有一个σ键两个π键。而离域大π键就更复杂了,举个例子苯知到吗?笨的苯环你仔细观察苯环中每个C原子会发现每个C原子都有一个电子没用上,于是它们聚集在苯环内一共有分别六个来自C原子的电子群(这里共六个电子)为这六个C原子所共用,形成了的键就是离域大π键,要形成离...

硫酸根离子中中心原子“S”的成键情况?
在硫酸根离子中,S采取sp3杂化与四个氧形成共价σ键,硫酸根五个原子不在同一平面上,不会形成大π键 。但由于S所带正电荷太多,氧原子上的2p电子有反馈给S的价层d轨道形成反馈p-dπ键

为什么吡咯的大兀键是56
最外层5个电子,成三个σ键,三个杂化轨道各1个电子,剩2个电子,放在p轨道。4*1+2=64n+2是芳香性的休克尔规则,符合这个规则的会格外稳定。不符合这个规则的比如环辛四烯就是普通的烯,尽管单双键交替但也没有大π键。非闭环体系,常考π键的是硝酸根及其等电子体,都是4中心6电子。然后折...

什么是酸根离子?有什么特征?
C原子以sp2杂化轨道成键、离子中存在3个σ键,由C的3个sp2杂化轨道和三个O原子的2p轨道结合,离子为正三角形,而C中与分子平面垂直的另一个p轨道会与3个O原子中与分子平面垂直的p轨道结合成大π键,再加上所带两电荷,大π键中共有6个电子,从而形成π(6,4)键。3、硝酸根离子 NO₃&...

怎么在高中知识层面理解大π键
(1)π键:电子云肩并肩形成的共价键,π键叠加在σ键上,形成双键(或叁键)。π键的两个成键原子,一般需要sp²杂化(双键,比如C=C)或sp杂化(比如C≡C)。(2)大π键,是多个原子(三个或更多个)共用电子形成的π键,也需要叠加在σ键上。形成大π键的多个原子,一般需要sp²...

碳酸根、碳酸氢根电子式怎么写
碳酸根的化学式为CO₃(离子CO₃²-),相对分子质量60。虽然含碳,但含碳酸根的物质却多是无机物。碳酸根是一种弱酸根,在水中很容易水解产生碳酸氢根离子和氢氧根离子,从而使水偏向碱性。碳酸氢根电子式:碳酸氢根(HCO₃-)的原子排布为平面结构,碳位于中心,与三个氧原子键...

钛酸根离子的几何构型?
(2)羧基的结构式为- O ∥ C C∥O-O-H,两个O原子的价层电子对数分别为3、4,则杂化类型分别为sp2、sp3;酒石酸分子中含有2个羧基,每个羧基含有一个C=O,双键中含有一个π键,则一分子酒石酸中含有2个π键,所以1mol酒石酸中π键的数目是2NA;故答案为:sp2、sp3;2NA;(3)已知...

章筠19728463752问: 大pi键怎么数? -
大安市锁阳回答: 大π键实际上就是多个π键电子云或p电子云的重叠.π键是原子之间“肩并肩”重叠形成的,当两个或两个以上相邻的π键电子云(P电子或者未公用电子对)如果具有相同的方向,且垂直于分子所在平面那么可以认为这些π键电子为这几个相邻原子所公用,降低了体系的能量,称为共轭,形成大π键. 数大π键关键在于大π键的电子数.主要在于了解基团中每个原子的电子轨道杂化的情况以及分子构型.以碳酸根为例,由价电子对互斥理论,是平面三角形,中心C有三个σ键,为SP2杂化形式,还有一个垂直分子平面的P轨道,端位的3个氧原子也各有一个垂直于分子平面的P轨道,总的价电子数为24,因此4个平行P轨道共有24-6-3*4=6个电子,所以碳酸根离子为4中心6电子的大π键

章筠19728463752问: 计算大π键里的电子数的方法.1.确定分子中总价电子数 2.画出分子中的σ键以及不与π键p轨道平(接上面)行的孤对电子轨道 3.总电子数减去这些σ键电子和... -
大安市锁阳回答:[答案] 把氧原子看做不杂化.其价电子中有一对s电子肯定不垂直于分子平面.其P轨道有三个不同的取向,一个是垂直于分子平面,另外两个就在分子平面上,其中一个沿碳氧键的方向成键,另一个就是那个不与分子平面垂直的孤对电子对了.我是这么想的.

章筠19728463752问: 怎么算分子式中的大π键
大安市锁阳回答: 一般认为这个轨道指离地域P轨道和P电子数目. 比如说碳酸根离子,碳作为中心原子有四个单电子,与3个氧原子形成SP2杂化轨道,剩下一个PX-Y亚层轨道(包含一个电子)与本身SP2轨道垂直,3个氧也是一样,因为每人的PY亚层提供单电子补充到了3个杂化轨道上,所以多出3个PX-Y轨道(每个多出一个电子),这样4个平行的P轨道有4个本身的电子,再加上离子得到的2个,共有6个电子,4个轨道

章筠19728463752问: 碳酸根的大派键是怎样的 -
大安市锁阳回答: 大π键是四种心六电子,但并不是π电子都是由氧提供的,碳原子sp²杂化,有一个未参与杂化的p电子,然后三个氧原子上分别有一个垂直于离子平面的p轨道,分别提供一个p电子,(由价层电子对互斥理论可以知道碳酸根是sp²杂化,所以每个氧原子都有两对电子未参与杂化,但是形成大π键的一定是p电子),再加上负离子中的两个电荷一共是六个电荷,所以形成了四种心六电子的大π键,详细可以参考宋天佑无机化学第二版第七章

章筠19728463752问: 关于碳酸根的大π键.C在SP2杂化后4个价电子都用于成键了,为何垂直的p轨道内还有一个电子? -
大安市锁阳回答: 碳酸根只和3个O形成一个键啊,只用了3个电子,还剩下一个形成π键

章筠19728463752问: 高中化学碳酸根的键角请问CO32 -
大安市锁阳回答: 高中化学碳酸根的键角请问CO32 碳酸根,化学式为CO32-(其中2-在右上角),呈-2价,其中碳为最高价+4价,氧为-2价.碳酸根虽然含碳,但含碳酸根的物质多是无机物.碳酸根是一种弱酸根,在水中电离后很容易和氢离子结合产生碳酸氢根离子和氢氧根离子,从而使水偏向弱碱性.碳酸根离子结构: C原子以sp2杂化轨道成键、离子中存在3个σ键,由C的3个sp2杂化轨道和三个O原子的2p轨道结合,离子为正三角形,而C中与分子平面垂直的另一个p轨道会与3个O原子中与分子平面垂直的p轨道结合成大π键,再加上所带两电荷,大π键中共有6个电子,从而形成π(6,4)键.碳酸根的离子半径小于次氯酸根,但是碳酸根极化能力也很强,能被极化.

章筠19728463752问: 碳酸根里的大派键问题碳酸根中的大派键问题 蓝皮无机上说端位的三个氧原子 每个上面各有两个不与分子平面垂直的孤电子对 请问这两对是2px与2py上的三... -
大安市锁阳回答:[答案] 不是的.如果是py pz的话,必然有pz垂直于大派键

章筠19728463752问: 关于碳酸根离子中的大π键的问题资料上说三个端点的氧原子分别有一个p轨道垂直于分子平面,因而形成4中心6电子的大π键.我不明白的是,端点的氧原子的... -
大安市锁阳回答:[答案] 一个形成σ键,一个与分子平面垂直,另一个P轨道在分子平面上~


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