液相色谱中混标应当如何跑？定了标品的方法时，如果样品中有小杂峰与特征峰没有分开怎么办？
利用外标法和内标法对样品进行标定的检验方法需要用到标准品和标准曲线。标准品是购得的，已知含量和纯度的纯物质，用其配置溶液用来计算色谱峰面积与物质量之间的关系系数。标准曲线是用多个浓度点的标准品溶液所做出的峰面积与其浓度形成的关系做趋势线，形成了横轴浓度与峰面积Y的关系。即标准曲线。
样品溶液进样后形成的峰面积带入该曲线即可算的样品浓度，反推样品纯度用来计算样品含量。
把目标峰定义出来，然后修改下积分参数，尽可能过滤掉杂质峰就行了。
你先弄少量的每种标样，每针在此流动相下走，定性分析一下其保留时间，以确定将来出峰那个峰是那种物质。杂峰分不开可以换个长柱子，你用的是150的还是250的？或者调整流动相比例将其拽开。混标也可以再加入已知某种对照品，看哪个峰面积大了就是了。小杂峰是柱子或者样品本身的原因吧
关于气相色谱测定脂肪酸组成!!~
如果有GC-MS总离子流图，必然有质量色谱图，根据质量色谱峰面积定量吧，加入样正因子会更精确不过一般不用GC-MS做定量，脂肪酸甲酯用GC-FID定量就可以了
求一篇关于锡的前沿研究文献
二、锡在浒苔中的有机形态分析 1. **标准曲线的绘制及检出限 将含有TMT、DBT、TBT、DPHT和TPHT混合标样用流动相配制成不同浓度的溶液，过TC-C18阴离子交换柱进行分离。对检测结果中色谱峰面积进行积分，各自获得每种有机锡的标准曲线系列。图1显示了10 μg\/L浓度混标通过HPLC-ICP-MS检测获得的...
谁有有关白酒的文献?
1 白酒 中微量成分的分类 白酒 中 白酒的检测方法及步骤(数据处理机用) 绘图键 待基线走直以后,,用色谱仪上的粗细调按移下键按电平使打出的数字为10~100按绘图键。二、 白酒 内标法操作步骤:(1)进 白酒 混标1μL,按“启动”键,待峰全部出完后按“停止”键。(30分钟左右)(2)按峰鉴定表键 按10置...
求一篇关于锡的前沿研究文献
对检测结果中色谱峰面积进行积分, 各自获得每种有机锡的标准曲线系列。图1 为10 μg\/L浓度混标通过HPLC-ICP-MS检测获得的时间模式谱图。图1 10 μg\/kg浓度5种有机锡混标信号谱图Fig.1 ChromatogramsoffiveOTCsstandardsof10μg\/kg 按照浓度梯度对色谱峰进行积分, 分别对应的5 种有机锡的工作曲线相关性R2...
以“萃取XX”为题 写一篇500字的论文 (化学)
PDMS涂层通常用于非极性化合物的分析，PA涂层通常用于中极性化合物的分析，我们比较了同一氯酚混标样在PDMS和PA两种不同萃取头作用下的测定结果(见图3)，结果表明PA萃—取头对酚类的萃取效果更好[9]。3.3 萃取平衡时间对萃取量的影响由于待测物分子从溶液中向固相涂层的传质速度比较慢[3]，所以直接...
实验室资质认定评审盲样考核怎么做
因为是金属混标，按要求使用稀硝酸稀释。砷化氢发生装置中反应结束时，各吸收管中盲样和质控样的颜色和吸光值与空白的接近，生成砷化氢的过程受到抑制，可能是硝酸的干扰。考虑到金属混标，砷也在硝酸中较稳定，盲样分别用质量分数为2‰ ，1‰ 硝酸稀释，反应仍受干扰。改用蒸馏水直接稀释盲样。盲样...
测定蔬菜中铜的方法有哪些
缺乏 其主要功能为辅助造血,即催化血红蛋白的合成.铜不足可影响铁的吸收,从而导致血红蛋白合成减少.铜还是碳水化合物代谢中的催化剂,也是多种酶的活性组成部分.因此,缺铜将使体内重要的酶活性降低,并可导致骨骼生成障碍,造成骨质疏松.缺铜还可发生脱发症以及白化病等,如常见的白癜风就跟血清中缺少铜离子...
【飞诺美色谱】环磷腺苷的分析方法
样品信息详列在表1中，包括环磷腺苷的溶解方式。色谱条件包括柱温、流速、进样量、检测波长以及详细的洗脱梯度，分别在表2和图1的混标溶液高效液相色谱图中体现。通过对比混标溶液分析结果和样品结果（图2），实验的分离效果和峰型均得到了满意的验证。总结来说，实验结论是，采用ChP（二）-2020的分析...
怎么用数据出高效液相色谱图
学习了，这都可以，以后安捷伦完了，被软件公司直接搞垮 我建议你做这两个物质的混标，按其已知的参数做一次液相即可，除此以外别无他法！朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习！分析测试百科网这块做得不错，气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析。这方面的专家比较多，基本上问题...
包何中诺： 你先弄少量的每种标样,每针在此流动相下走,定性分析一下其保留时间,以确定将来出峰那个峰是那种物质.杂峰分不开可以换个长柱子,你用的是150的还是250的?或者调整流动相比例将其拽开.
绩溪县18942197077： 高效液相色谱怎么计算和制作标准混合物 - ？
包何中诺： * 用外标1、确定析条件(流相比例色谱柱类型PH值柱温等)用照标准品进行析保存析图利用色谱工作站校校曲线(校);2、用同条件析未知品根据峰间确定品(与标准品相同物质峰间应该相同)照标准品校曲线计算未知品含量
绩溪县18942197077： 高翔液相色谱分析混合样品时检测波长的设置要求 - ？
包何中诺： 看你是要检测什么, (1)有关物质:设定波长不一定是主成份的最大吸收波长,一般选择杂质比较多的波长,已知杂质采用校正系数,进行测定. (2)含量:选择该成分的最大吸收波长,进行测定.
绩溪县18942197077： 用高效液相色谱仪测某样品的成分时,如何确定对照品溶液的浓度? - ？
包何中诺： 常用的是外标法 1、确定分析条件后(流动相比例,色谱柱类型,PH值,柱温等)用对照标准品进行分析,保存分析图,利用色谱工作站校正,得出校正曲线(校正因子); 2、用同样的条件分析未知样品,根据出峰时间确定样品(与标准品相同的物质出峰时间应该相同),对照标准样品的校正曲线计算出未知样品的含量.
绩溪县18942197077： 白酒色谱分析时混标怎么用? - ？
包何中诺： 直接吸1微升混标进样 不需要稀释 进样后采集数据,保存 然后校正,保存为方法文件 内标是需要加入酒样,混合均匀后进样
绩溪县18942197077： waters 2695 - 2489高效液相色谱的日常操作方法及故障维修处理 - ？
包何中诺： 8 仪器设备的维护和保养 8.1 色谱柱日常维护 8.1.1 长期不使用HPLCا应该将色谱柱从系统拆除ا拆除前应该充分平衡色谱柱ا一般为用甲醇或乙腈冲洗色谱柱40分钟以上. 8.1.2 每次开机时ا流速和柱压要逐渐加强ا突增压会使柱庆受到冲击引起...
绩溪县18942197077： 因为要换新的色谱柱.所以需要将所测物质的峰值都通过单标找出来.问:纯单标需要配的浓度是多少? - ？
包何中诺： 如果更换新色谱柱跟以前的色谱柱是同种型号和规格,那么用同样的色谱条件跑出来的峰即使时间可能有所偏差,但是出峰顺序都是一样,那么用混标就可以了.跑标品的目的如果只是确认出峰时间的话,那浓度就没有特别的要求了.
绩溪县18942197077： 高效液相色谱内标法先出内标物吗 - ？
包何中诺： 内标和样品哪个先出峰是由成分的极性决定的,以反相色谱法来看,如果内标物的极性大于主成分的极性时,那么内标物先出峰,反之内标物后出峰.
绩溪县18942197077： 高效液相色谱法进行定量分析时应注意什么 - ？
包何中诺： 定性依据的是保留时间. 定量依据的是与对照品的比对. HPLC中常用的定量方法(主要以峰面积为基础),有:外标一点法,外标两点法,外标标准曲线,内标一点法,内标两点法,内标标准曲线;归一化法在一定的条件下也可以用作定量.
绩溪县18942197077： 高效液相色谱测某样品含量标准品用使用内标进行标定吗 - ？
包何中诺： 这个用不到做的那么复杂了吧,你如果有USP的基准品,再标出自己的标准品就行了,可以多做点,这样用着也不心疼,然后所有的标准曲线什么的都用这个标准品做就可以了,含量当然也是准的.
