液相突然样品不出峰
TCD气象色谱 进样不出峰怎么回事啊
可能原因：一、改变桥流，查看基线是否有变化，如有变化，TCD检测器正常；如无反映，TCD检测器损坏；二、样品没有进去；三、色谱条件不正确。
气相色谱仪的常见故障及检修
由于E C D的排放物有一定的放射性，所以E C D出口是引到室外的。当时是秋冬之交，雨水进入到E CD排出口之后冻住了，因此造成仪器E CD的出口堵塞，柱头压居高不下，气体在气路中无法流动，也就无法载样品到检测器，所以不出峰。二、基线问题 气相色谱基线波动、飘移都是基线问题，基线问题可使...
高效液相为什么不出峰,与流动相有关吗?
有可能有关系,但并不是唯一因素,和其他因素也有关系.比如最大吸收波长,样品的测定浓度等,和你的检测器也有很大关系,比如样品没有紫外吸收,那你采用紫外检测器,是没办法出峰的.
高效液相为什么不出峰,与流动相有关吗?
这个与你换什么溶剂定容是没有关系的。还有一种可能是，你选择色谱柱不合适，对生物碱的吸附太强，导致样品滞留在色谱柱中，所以不会出峰了。先排除仪器和柱子的问题，按柱子出厂说明书上的条件走一针甲苯溶液（100ppm左右），看看峰形和理论塔板数，如果一切正常，那就是说明样品出了问题，可能是分解...
GWAS不出峰的原因
样品问题：样品在氢火焰检测器是否有响应；样品是否与色谱柱不匹配；样品浓度是否过低，低于检测器检出限；气相色谱仪问题：首先要看检测什么样品，选择被检测样品所用的检测器和合适的色谱柱，再就是检测条件要合适，还有柱子连接的位置，这些条件都可能造成不出峰。载气：是否有载气进入系统；是否泄露；...
高效液相不出峰怎么回事(急求)
洗脱剂有机相比例不够 加很大 看看是不是有东西出来 尤其你用异丙醇就出峰 有可能是极性问题 波长当然有关系了 查查紫外吸收曲线 大于0.5 比较合适 堵了就卸下来 用甲醇超超声 但是我认为堵的可能性比较低。
岛津GC2010气相色谱出峰异常,不管进什么样,都是在1.48秒出单一峰,过...
你所说的这种情况就是因为样品在你的色谱柱上是根本没有保留，它们都跟溶剂一起出峰了。出现这种现象的原因：1、选用的色谱柱不适用，样品在色谱柱上无吸附，等同于进的是溶剂 2、所用的色谱柱已损坏。你更换色谱柱试试，
气相色谱仪顶空进样不出峰,手动进样有峰是可以说顶空仪又问题?_百度知 ...
1 ,不一定，很可能是你设的条件不不适应，主要是温度，可能是温度不够高，样品平衡的时间不够，进样量较小，分流比过大，载气流速过小，使保留时间太长，样品的沸点如果较高，汽化温度过低等原因均有可能不出峰。2，气化温度：一般相当于样品沸点或高于沸点，但一般不超过沸点50℃以上，以防样品...
waters连续进样第一次出峰以后不出峰是什么回事 我也遇见了这样的问题...
可能是样品吸附严重。我的样品是碱性，加了二乙胺后情况好点了。
气相色谱内标法做样时 只出溶剂峰 内标和样品都不出可能是什么原因
不知楼主用什么条件？不出峰，可能柱温低，分析时间不够等。按道理的话，乙醇峰能出的话，那甲醇也肯定能出的拉，甲醇的沸点比乙醇低。可能是条件没设定好，或者是内标浓度太低，没自动积分？放大看也没峰吗？可能是温度或流速的设定问题？建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习！分析测试百科网...
泾源县头孢回答： 一般就是几个原因导致的:仪器、方法,或者是操作. 1.仪器:你先看看仪器的而压力是多少.是不是哪里漏液了.如果漏了肯定是检不出来了.再有就是放大看一看基线噪音,查一下氘灯的使用时间.会不会是这方面的原因. 2.方法:这个因...
针云13545082889问： 高效液相为什么不出峰,与流动相有关吗? - ？
泾源县头孢回答：[答案] 有可能有关系,但并不是唯一因素,和其他因素也有关系.比如最大吸收波长,样品的测定浓度等,和你的检测器也有很大关系,比如样品没有紫外吸收,那你采用紫外检测器,是没办法出峰的.
针云13545082889问： waters高效液相色谱仪突然不出峰了,流动相是乙腈 - 水,什么原因之前用过可以的.突然样品、对照品不出峰了.两个泵,其中一个泵的柱压不稳定,飘得厉害.... - ？
泾源县头孢回答：[答案] 不出峰有三种原因,检测器损坏,进样失败,漏液或泵不出液体. 检查一下检测器出口流动相流速对吗?不对的可能是漏液或泵没有泵出液体. 只要不换柱不换流动相,两个泵和一个泵的压力应该都一样. 检测器的波长和灯都检查一下.
针云13545082889问： 高效液相色谱法分析一个样品为什么只出溶剂峰不出样品峰?是不是浓度太低?应该分析多大浓度的样品合适? - ？
泾源县头孢回答： 浓度太低只是其中的一种可能性,可以提高样品浓度或加大进样量解决.还有其它的原因 1.样品在色谱柱上无保留或是保留时间太长,较大的可能是流动相不适用,改变流动相种类或比例.无保留的原因也较多,除以上原因外,也有可能是柱子选择不对,或是柱损坏. 2.紫外检测器的话,可能是波长选择的原因,可能此波长下样品的紫外吸收非常小.
针云13545082889问： 高效液相色谱仪分析法中不出样品峰咋么办 - ？
泾源县头孢回答： 1,流动配比,有机溶剂比例太低,倒是无法洗脱.洗脱剂太强,与溶剂峰重叠. 2,检测限,出峰面积的最小值设置过大,而样品中所含有的有效物质过少,达不到最小出峰面积的要 求,故无法出峰,解决办法:将出峰面积的最小值调低. 3,检测器,对于检测器没影响的物质在图上也看不出来峰. 4,样品是否能够通过色谱柱 柱子填充物与溶剂都是合适的么. 5,设定的波长是否正确.时间是否充分. 6,柱子是否起到分离效果.
针云13545082889问： 液相走标品,死活不出峰,紫外和蒸发光检测器都检测不到,条件明明是按各种文献来的,求解. - ？
泾源县头孢回答： 不出峰的情况有很多,你可以参考下: 1.标准品变质了,或者说进去的不是原本的标准品. 2.进样量不够,可以加大进样量. 3.漏液,或者管道没接好,可以试一下. 4.标准品没溶解好,多超声一会. 5.紫外的波长是否正确,ELSD的条件也是否正确. 6.流动相有没搞错,你检查下AB相是否正确,还有可能是没到出锋时间.你可以直接用100%有机相冲,看能否出来东西.
针云13545082889问： 实验室的高效液相有一段时间没有用,现在打开之后色谱工作站不出峰了,连基线峰也没有了. - ？
泾源县头孢回答：[答案] 你可以查看下电脑和液相之间的连线有没有松动或是重新插拔在试试
针云13545082889问： waters高效液相色谱仪突然不出峰了,流动相是乙腈 - 水,什么原因 - ？
泾源县头孢回答： 不出峰有三种原因,检测器损坏,进样失败,漏液或泵不出液体.检查一下检测器出口流动相流速对吗?不对的可能是漏液或泵没有泵出液体.只要不换柱不换流动相,两个泵和一个泵的压力应该都一样.检测器的波长和灯都检查一下.
针云13545082889问： 高效液相色谱仪操作时,进样不出峰是什么原因?？
泾源县头孢回答： 这个很多可能,首先你要确定仪器检测器是否正常,其次检测器设置有没有问题,如检测波长等,还有就是运行时间过短,目标物还没有从色谱柱洗脱下来,如果都没有问题,那可能是你自己样品问题呢,你仔细找找原因.
针云13545082889问： 液相色谱柱峰高突然起不来怎样回事？
泾源县头孢回答： 这个很多可能,首先你要肯定仪器检测器是不是正常,其次检测器设置有无问题,如检测波长等,还有就是运行时间太短,目标物还没有从色谱柱洗脱下来,如果都没有问题,那多是你自己样品问题呢,你仔细找找缘由.
