气相色谱峰后移是什么原因
为什么气相色谱图单位是强度和时间,而别人的而是pa和时间
气相色谱种色谱析色谱析利用品承载于流相通固定相基于同组固定相滞留（保留）行同产离析气相色谱流相气体所叫气相色谱仪保留间品该种组固定相通间 品通进器进入色谱系统通流口进入色谱柱色谱柱受固定相影响呈定速率向流相流向移流色谱柱进入检测器形信号绘制色谱图物质进入检测器量达色谱峰达峰顶随降品...
气相色谱峰形不好看是什么原因
实验条件不好 a.柱温太低：柱温太低，样品在柱子里停留时间就会变长，峰型自然也就不好了。b.色谱柱的类型：关于极性柱、中极性柱、非极性柱的选择问题可以在网络上仔细学习一下，如果柱子的类型没有选好，色谱峰也会有一些问题的。样品的问题 a.一定要确定样品没有被污染，气相很容易污染，不光...
气相色谱法中 什么是保留时间
保留时间就是样品在柱中停留的时间,也就是出峰的时间。同一样品保留时间相同,保留时间不同,样品肯定不同,保留时间相同,样品可能相同。气相色谱原理：1、气相色谱分析主要是以气体作为其流动相，使用微量注射器将样品准确注入进样器。2、被汽化后的待测样品被流动相也就是载气携带进入毛细管色谱柱或填充柱...
保留时间和出峰时间的区别
相反，保留时间是指组分从注入色谱柱到流出色谱柱所需的全部时间，它涵盖了在柱中的滞留和通过柱的流动两部分时间。2. 出峰时间主要受组分在色谱柱中通过速度的影响，而保留时间则不仅受到组分在柱中滞留时间的影响，还受到色谱柱本身的性质、流动相的组成和流速等多个因素的共同作用。
气相色谱仪的基线有杂峰什么原因?
第二天开机之后，基线非常高，并伴有基线强烈抖动，所有峰都湮没在噪音中，无法检测。经过检查，问题出现在新换的载气上，重新更换载气后，立即恢复了正常。（3）当排除了以上可能造成基线问题的原因后，则应当检查进样垫是否老化（应养成定期更换进样垫的好习惯）。（4）石英棉是不是该更换了。（5）...
气相色谱中保留时间有什么作用
可作为色谱定性分析的依据。一种化合物在规定条件下在层析系统中的运行时间。是层析分离技术的一个参数；2、被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间，也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间，称为此组分的保留时间，常以分作为时间单位。
气相色谱溶剂峰基线很平,样品峰基线向上移为什么
你是说你气相里所有的色谱峰都宽，还是说，你的溶剂峰特别宽呢？ 如果是所有峰都很宽，一个是可以老化一下色谱柱，一个是考虑你的进样是不是不够快（这只是针对手动进样而言），再一个就是可能样品浓度太高了，可以考虑减少进样量，或者加大分流。
气相色谱不显示出峰时间
检测条件错误，色谱柱选择错误。1、检测条件错误。GC检测的结果受到很多因素的影响，如温度、流速、流动相等，检测条件设置不正确，会导致峰移、峰形变形、弱信号、不稳定等问题，影响检测结果。2。色谱柱选择错误。色谱柱是气相色谱检测的重要组成部分，不同的样品需要选择不同的柱，否则会影响峰的展宽、...
气相色谱中保留时间有什么作用?
被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间，也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间，称为此组分的保留时间，用tR表示，常以分（min）为时间单位。保留时间是由色谱过程中的热力学因素所决定，在一定的色谱操作条件下，任何一种物质都有一确定的保留时间，有着...
气相色谱-质谱如何工作的?
气相色谱-质谱（GC-MS）是将气相色谱仪和质谱仪结合起来的一种分析仪器，其工作原理如下：1.气相色谱分离：当多组分的混合样品进入气相色谱仪后，气相色谱的流动相为惰性气体（如氦气或氢气），气-固色谱法中以表面积大且具有一定活性的吸附剂作为固定相，气-液色谱法中以液体作为固定相。由于吸附剂对...
岫岩满族自治县仙乐回答： 有可能是一下原因造成的: 1、载气流速过高2、进样量过大3、色谱柱严重流失或污染4、汽化室死体积太大5、柱温太低6、汽化室温度太低7、载气系统漏气8、放大器不佳,电容充放电不好9、进样器污染或汽化室中的玻璃内衬被进样垫堵塞
父常15530341555问： 热裂解气相色谱质谱为什么出硅氧峰,后面峰飘移严重 - ？
岫岩满族自治县仙乐回答： 有如下原因:1、柱温过低、载气过低;2、色谱柱极性与目标物不匹配;3、色谱柱被污染或固定液流失.解决办法:1、提高柱温或载气;2、更换另一种极性的色谱柱;3、提高柱温老化24小时,或更换色谱柱
父常15530341555问： 气相色谱图中造成前延峰和拖尾峰的原因是什么? - ？
岫岩满族自治县仙乐回答：[答案] 1.进样量过大,超过column的分离能力;或者进样体积太大 2.column不适合该体系,选用其它column;或者column老化,踏板数降低
父常15530341555问： 我用的是N2000气相色谱,近期却发现原来6分钟出的甲基萘的峰后移了,有那位高手能告 - ？
岫岩满族自治县仙乐回答： 柱头压的指针动了一点点也会影响出峰时间,稍微调节一下就行了.因为你说其他条件都没变,那柱头压变动的可能性就大一点了.
父常15530341555问： 气相色谱仪出现峰不对称应如何排除 - ？
岫岩满族自治县仙乐回答： 气相色谱仪出现峰不对称有两种可能的情形:前延峰 及 拖尾峰以下是可以尝试的改善方法前延峰 样品在系统中冷凝,进样口汽化温度太低:适当升高汽化室、色谱柱和检测器的温度 进样技术欠佳:重复进样,提高进样技术 载气流速太低:适当提高载气流速 样品量太大:稀释或减少进样量 两个峰同时出现:优化色谱条件,必要时更换色谱柱 进样口污染:清洗进样口拖尾峰 进样技术欠佳 :重复进样提高进样技术同时有两个峰流出:优化操作条件 溶剂/固定相极性不相匹配:更换色谱柱 色谱柱安装不正确:重新安装色谱柱 分流比太小:适当加大分流比
父常15530341555问： 气相色谱仪造成峰丢失的原因? - ？
岫岩满族自治县仙乐回答： 导致气相色谱仪峰丢失的原因:一是气路中有污染,另一可能是峰没有分开.第一种情况可通过多次空运行和清洗气路(进样口、检测器等)来解决.1、为了减少对气路的污染,可采用以下的措施:程序升温的最后阶段应有一个高温清洗过程;2、注入进样口的样品应当清洁;3、减少高沸点的油类物质的使用;4、使用尽量高的进样口温度、柱温和检测器温度. 气相色谱仪峰丢失的第二种情况是峰没有分开,除了以上原因外,其也有可能是因系统污染造成的柱效下降造成,或者是由于柱子老化导致的,但柱子老化所造成的峰丢失是渐进的、缓慢的.
父常15530341555问： 气相色谱仪故障的可能原因是什么 - ？
岫岩满族自治县仙乐回答： 一、进样后不出色谱峰的故障气相色谱仪在进样后检测信号没有变化,仪不出峰,输出仍为直线.遇到这种情况时,应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查. 1、首先检查注射器是否堵塞,如果没有问题, 2、再检查进样口和检测...
父常15530341555问： 气相色谱峰面积减小怎么回事?保留时间不变 - ？
岫岩满族自治县仙乐回答： 由于不知道是整体后移还是部分后移,我把两个问题都写出来了保留时间漂移 首先走样之前色谱柱是否平衡好,压力是否稳定,还有,流动相的ph值会影响色谱柱的固定相,必须在范围内,否则固定相可能会溶解,还有就是色谱柱是不是被污染了,强保留组分可能降低或者影响柱效. 及时更换流动相也是必要的,有些流动相会随着时间而改变,影响检测,还有就是如果用的是疏水的色谱柱(如c18),不能用纯水相洗,防止疏水坍塌. 保留时间波动 色谱柱的温度是影响关键,需与室内温度上下波动二度为宜,还有就是流速是否稳定,泵中是否有气泡.是否平衡好,流动相是否不恰当等.
父常15530341555问： 安捷伦气相色谱 进针时手太快以致出现图谱后移怎办 - ？
岫岩满族自治县仙乐回答： 进样快和峰的保留时间是没有关系的,你的保留时间延后要看看方法对不对,最主要的是流速和柱温!我们这里都是自动进样,进样速速是很快的,你的保留时间推后,看看柱温箱的升温程序和柱子的流量对不对,还有就是每个柱子的保留时间都是不同的,总会有点差异!你可以从进一针看一下啊!很简单的
