培养皿上的菌落数怎么数
菌落总数的计算?
针对给出的例子：在1:10稀释度下，菌落数为156.96，对应的菌落总数为1.6×103（CFU\/mL）。在1:100稀释度下，菌落数为34.42，对应的菌落总数为3.4×103（CFU\/mL）。菌落总数测定是一个过程，通常包括样品稀释（如1:10和1:100）、涂布平皿、在适宜条件下培养（48小时）、计数和报告。该指标...
菌落总数培养皿怎么数,片上面又有好多小点要数吗
很小的也要数，可借助放大镜。按照新GB,计算300以内的平板。
关于菌落总数测定
2、 用1毫升灭菌吸管吸取1比10的均匀稀释液1毫升，振摇试管混合均匀，做成1比100的稀释液；3、另取1毫升的灭菌吸管，按上项操作做成1比1000的稀释液；4、将10毫升释液移入平皿，放入营养琼脂培养基，转动平皿混合均匀；5、另一个营养琼脂培养基加入10毫升水；6、琼脂凝固后，计算平皿内菌落数目，...
菌落总数的计算方法举例说明
6. 计算：根据计数结果和样品加入生理盐水的含量，可以计算出每毫升或每克样品中的菌落总数。菌落的培养条件：1. 温度：菌落的生长和繁殖需要恒定的适宜温度。一般来说，大多数细菌在37℃下生长最快，而在20℃左右生长较慢。2. 湿度：菌落生长所需要的湿度通常是80%以上。培养时需要使用带盖的培养皿...
菌落记数 分析
计算出 100cm2 培养基的菌落数及每立方米空气中的活菌数。相关公式100cm2 培养基的菌落数=每个平皿菌落×100\/πr2(r 为平皿半径，cm)每立方米空气中的活菌数= 100cm2 培养基上平均菌落数×1000\/20 小结菌落总数的概念；大肠菌群的检测方法；霉菌和酵母菌的检测方法；环境微生物的测检方法。
微生物学怎么数菌落数
不太确定时最好多做几个稀释度。如果细菌长弥漫成片的话就没有任何价值。数菌落时，如菌落不太多时，可以用平均分配的方法，把平皿分四等分或六等分，数相对应的细菌数乘以2或3；菌落过多时可以分别在不同的区域选4个1平方厘米的小方块，数四个小方块的菌落数然后除以4再乘以64就得出菌落数了。
菌落总数大肠杆菌和致病菌的检测方法
菌落总数用平皿法,单位是个\/ml(每毫升或毫克里面有多少的完整的菌落),方法是:在无菌操作的前提条件下,吸取1ml的原液加入到9cm的平皿里,在倒入3-5ml(37℃)的营养琼脂,在37℃的温箱里培养24小时,取出来计算它的菌落单位总数就行.大肠杆菌用发酵法,单位是MPN\/100ml(每100毫升或毫克的样品里面最大...
菌落计数器的使用方法
同时显示窗内显示明亮的，表示允许进行计数。3、将待检的培养皿底朝上放入计数池内。用探笔在培养皿底面对所有的菌落逐个点数。此时，菌落处被标上颜色，显示窗内数字自动累加。4、用放大镜仔细检查，确认点数无遗漏，计数即已完毕。5、显示窗内的数字即为该培养皿内的菌落数。6、记录数字后取出培养...
微生物平板菌落计数法具体实验步骤
于上述盛有不同稀释度菌液的培养皿中,倒入溶化后冷却至45℃左右的肉膏蛋白胨琼脂培养基约10—15ml,置水平位置,迅速旋动混匀,待凝固后,倒置于37℃温室中培养。5．计数 培养24小时后,取出培养皿,算出同一稀释度三个平皿上的菌落平均数,并按下列公式进行计算：每毫升中总活菌数=同一稀释度三次重复...
生物选修1:每个培养皿中有多少个菌落比较好
30个到300个之间
海城区心可回答： ①一般选取菌落数在30~300之间的平板2113进行计数,过多或过少均不准确;②为了防止菌落蔓延,影响计数,可在培养基中加入O.001%2,3,5一氯化三苯基四氮唑(TTC);③本法限用于形5261成菌落的微生物. 菌落数目就是数个数4102.一般来说,能够很明显地看到菌落的区域.有的菌落会连在一起,注意区分.稀释少的反而比稀释多的菌落多有两种可能. 1、此种细菌的1653种类导致.有的细菌数量过多会产生抑制物.相互毒害.导致大批内死亡. 2、实验操作不当.比如说稀释不均匀.或者拿混了或者标号标错了试管,导致你以容为是10倍的,实际是稀释1000倍的.
释媚15190787524问： 菌落总数培养皿怎么数,片上面又有好多小点要数吗 - ？
海城区心可回答：[答案] 测定微生物数量的方法1.计数器测定法:即用血细胞计数器进行计数.取一定体积的样品细胞悬液置于血细胞计数器的计数室内,用显微镜观察计数.由于计数室的容积是一定的(O.1mm3),因而根据计数器刻度内的细菌数,可计算样...
释媚15190787524问： 如何计算培养皿上的菌落总数,是数那种白点吗 - ？
海城区心可回答： 是 你要是懒得数全部就在培养皿上划个'十'或者'井'字,数一小格就好了.最后记得按比例算回去.这还是我老师教的.
释媚15190787524问： 急!怎样计算培养基上的细菌数量!包括液体和固体培养基!谢谢咯i - ？
海城区心可回答： 液体培养基的话,取一部分稀释,一般是10的负5到负7次方,然后涂平板培养.培养成功后得到的零星菌落都是纯菌落,用纯菌落个数乘以稀释倍数即为原液体培养基的细菌数.固体培养基的计算就很难了,以我的知识水平是不知道了.
释媚15190787524问： 菌落计数器的使用方法 - ？
海城区心可回答： 1、将电源插头插入220V电源插座内.将探笔插入仪器上的探笔插孔内.2、将电源开关拨向开,计数池内灯亮.同时显示窗内显示明亮的,表示允许进行计数.3、将待检的培养皿底朝上放入计数池内.用探笔在培养皿底面对所有的菌落逐个点数.此时,菌落处被标上颜色,显示窗内数字自动累加.4、用放大镜仔细检查,确认点数无遗漏,计数即已完毕.5、显示窗内的数字即为该培养皿内的菌落数.6、记录数字后取出培养皿.按复按钮,显示恢复,为另一培养皿的计数做好准备.
释媚15190787524问： 人们是怎么计算细菌的个数的 - ？
海城区心可回答： 如果是测比较纯粹的细菌培养液中的细菌个数,就用细菌计数板,上面有很多小格子,在显微镜下数出一个格子中的细菌个数就可以估计出细菌的密度. 如果是检测食物或者其他混合成分中的细菌个数,就不能直接用计数板数了,因为这些东西里面有很多大大小小的颗粒,混在一起没法认出哪些是细菌.这时一般是取一定量的待测物质均匀涂在固态培养基表面,然后培养24小时或者更长,这样细菌就会在培养基上繁殖,每一个细菌都繁殖出一大堆,在培养基表面形成一个肉眼可见的菌落,每一个菌落就代表当初的一个细菌,这样数一数菌落的个数就可以了
释媚15190787524问： 如何进行活菌的菌落计数? - ？
海城区心可回答： 梯度稀释涂平板,之所以要稀释是为了避免菌液浓度太高,涂不开,形成不了单菌落或菌落数量太多不好数.待菌落长出后,选取有30到100个菌落的平板计数,一般是三个同梯度的平板,取平均值,乘稀释倍数即可
释媚15190787524问： 如何计数细菌 - ？
海城区心可回答： 活菌计数法,其原理是每个活细菌在适宜的培养基和良好的生长条件下可以通过生长形成菌落.将待测样品经一系列 10 倍稀释,然后选择三个稀释度的菌液,分别取 0.2ml 放入无菌平皿,再倒入适量的已熔化并冷至 45 ℃ 左右的培养基,与菌...
