β地中海贫血中间型
地中海贫血的治疗方法
地中海贫血也就是珠蛋白生成障碍性贫血，是一种遗传性溶血性贫血疾病。根据病情轻重的不同，分为轻型、中间型、重型三型。轻型地贫无需特殊治疗，中间型和重型地贫，应采取下列一种或数种方法给予治疗：一、一般治疗。注意休息和营养，积极预防感染，适当补充叶酸和维生素B12；二、输血。输血是治疗本病的...
请问地中海贫血有办法治吗?
2. **中间型地中海贫血**：- 定期输血：以维持血红蛋白在一个较安全的水平，保证患者的基本生活能力。- 去铁治疗：由于频繁输血会导致体内铁质积累过多，可能需要使用铁螯合剂（如去铁胺）帮助排除多余的铁。3. **重型地中海贫血**：- 高剂量输血：保持血红蛋白在一个较高的水平（例如110g\/L-...
地中海贫血有哪些症状
地中海贫血是一组疾病，包括很多类型，常见类型是α地中海贫血和β地中海贫血。因为携带的地中海贫血基因不同，分为静止型、轻型、中间型和重型四个等级。静止型基本上没有任何临床症状，血液学检查也难以发现这种类型，和我们正常人完全一样。第二种是轻型，大多数人也没有临床症状，查血常规时显示MCV和...
地中海贫血的症状是什么
地中海贫血根据病情轻重的不同，可以分为三型：轻型、重型和中间型。轻度贫血很多人没有症状，一般是在调查家族史的时候才会被发现。中型就是处于中轻度和中度贫血，患者大多可存活至成年。重型一般都是出生数日即出现贫血，肝脾肿大，进行性加重、黄疸并有发育不良，特殊表现有头大、眼距增宽、马鞍鼻、...
地中海贫血怎么治疗
地中海性贫血轻型或中间型患者不治疗，观察即可。如贫血加重，可进行输血治疗；如果患者出现非输血依赖铁过载，需进行去铁治疗避免产生心脏、肝脏和胰腺副作用；β地中海性贫血重型患者，需进行异基因造血干细胞移植，也可用少量药物如羟基脲、沙利度胺诱导γ链生成，提高血红蛋白水平，减少输血。如患者无条件...
地中海贫血怎么治?
轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。输血和去铁治疗，在目前仍是重要治疗方法之一。1.一般治疗 注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素B12。2.红细胞输注 输血是治疗本病的主要措施，最好输入洗涤红细胞，以避免输血反应。少量输注法仅适用于中间型α...
地中海贫血症状明显吗
对于轻型的患者，一般可以有轻度的贫血或者没有症状，在调查家族史时发现有地中海贫血。中间型可以有不同程度的贫血。此贫血是呈小细胞低色素型、红细胞的渗透脆性减低，血片中可见红细胞大小不均，靶型红细胞包的生成试验是阳性的。轻度至中度贫血患者大多可以存活到成年。总之，重型症状相对要重一些。中...
地中海贫血的小孩症状
地中海贫血的小孩照片 地中海贫血小孩的症状是跟贫血的类型以及严重程度有关的。分为轻型、中间型和重型地中海贫血。地中海贫血是家族遗传性的一个溶血性疾病。好发于广西、广东、福建一带，轻型地中海贫血患者较多，表面上看和正常人没有什么区别，而重型地中海贫血的小孩，从一出生开始，就表现为黄疸，...
小儿地中海贫血症状
地中海贫血是一种严重的遗传性贫血，这种疾病不会传染，都是通过遗传患上的。也就是说孩子一出生往往就已经是地中海贫血的患者。那么小儿地中海贫血症状有哪些呢？地中海在临床可分轻型、中间型、重型3种，一般可生存到成年期的为轻型和部分中间型，重型患者常因慢性溶血或者反复感染在幼年期夭折。1、β...
地中海贫血疾病治疗
对于地中海贫血的治疗，轻型患者通常无需特殊干预。然而，中间型和重型的地中海贫血则需要采取相应的治疗措施。基础治疗包括保持良好的休息和营养，同时积极预防感染。叶酸和维生素E的补充也是必不可少的。在治疗方法中，输血和去铁治疗占据重要地位。对于中间型的α和β地贫，推荐采用少量输血法，但不适用...
林芝地区石榴回答： 病情分析:海洋性贫血三种类型: (1)重型:出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有:头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折.骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致.少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症、下肢溃疡.常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病. (2)中间型:轻度至中度贫血,患者大多可存活至成年. (3)轻型:轻度贫血或无症状,一般在调查家族史时发现.,意见建议:,生活调理:
类董13512431604问： 地中海贫血β中间型会不会发展到重型？
林芝地区石榴回答： 不要吃辛辣食物,多吃蔬菜和水果.注意做提肛运动,如果病情严重要去医院进行治疗!
类董13512431604问： 地中海贫血中型有那些特点 ？
林芝地区石榴回答： 珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病.由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态.缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大.根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类.
类董13512431604问： α - 中间地贫可以分为几类 - ？
林芝地区石榴回答： 中度α地贫简单:两类, 缺失性和非缺失性. 缺失性中度地贫失去三个α珠蛋白基因. 非缺失性一般失去两个基因, 第三个基因携带点突变导致异常血红蛋白合成, 如Hb Constant Spring, Hb Qoung Sze等. 由于这些异常血红蛋白不稳定造成溶血, 所以非缺失性的严重性一般较确实性为重. 中度β地贫比较复杂. 需要结合临床表现和基因型综合分析. 基因型从一个完全失效到两个不完全失效到一个完全失效一个不完全失效(一般表现为重度)都有可能.如果加上可能同时存在α地贫, 就更加复杂了.
