高效液相色谱外标法测含量
1、线性范围广,且线性良好.
2、精密度高
3、相对气相来说,各次进样体积精密度高；
4、内标物不好找啊
antpedia乐意为你效劳各种化学疑问
保证使用的分析方法（流动相、样品处理等）全部一致的情况下，如果保留时间不一致的可能因素有以下几点：
1、自动进样器存在问题，如果是手动也可能触发时间存在问题，也就是系统中存在延时错误；
2、最大的可能是色谱柱的问题，更换色谱柱试试；
3、流路中有阻塞的地方，或者有漏液的地方，压力恒定的话这个可能性不大。
具体情况没有具体的描述，只能从这几方面考虑，也可能是别的原因。
测量对照品溶液和供试品溶液中待测成分的峰面积或峰高计算：含量等于对照品的峰面积/待测物质的峰面积*标准品的浓度
请说明你用的是什么型号的仪器，什么样的工作站？
如果你的工作站比较先进，只需要把特定的值输进去。后面的事你就调用你要计算的样品就行了，它会以自动计算，给你出报告结果。
外标归一是什么意思
外标法：用待测组分的纯品作为对照物质，以对照物质和样品中待测组分的峰面积或峰高相比较进行定量的方法称为外标法。归一法：按照品种项下的规定，配制供试品溶液，记录色谱图。测量各有关物质峰峰面积和色谱图上除溶剂峰外以外的总色谱峰峰面积，计算各峰占总峰面积的百分率。高效液相色谱法是目前...
用高效液相色谱做线是什么原理?有什么作用?
利用外标法做一个浓度与峰面积（或峰高）的标准曲线，用待测样品的峰面积在曲线上代入，得到样品的浓度，是对待测物的定量分析。
高效液相色谱外标法测含量时,对照品岀峰时间和样品不一致是什么原因...
保证使用的分析方法（流动相、样品处理等）全部一致的情况下，如果保留时间不一致的可能因素有以下几点：1、自动进样器存在问题，如果是手动也可能触发时间存在问题，也就是系统中存在延时错误；2、最大的可能是色谱柱的问题，更换色谱柱试试；3、流路中有阻塞的地方，或者有漏液的地方，压力恒定的话...
青霉素高效液相色谱含量测定的方法
1、精密称取青霉素对照品适量，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，作为对照品溶液。2、取供试品溶液与对照品溶液分别注人液相色谱仪，记录色谱图。3、按外标法以峰面积计算，其结果乘以1.0658，即为供试品中C16H17N2NaOS的含量。
如何分析高效液相色谱图
此时，电脑会自动开始采样，记录主峰跑完全程后的峰面积。通常，会进行两个对照品的测量，每种各两次，总共四针数据。然后，开始注入称量并脱气的样品。依据对照品的保留时间，确定样品中目标峰的位置。使用外标法，通过计算样品主峰的面积，结合对照品的浓度（X对，已知含量百分比）和称取的供试品质量（...
用高效液相色谱仪测某样品的成分时,如何确定对照品溶液的浓度?_百度...
确定是想知道对照品溶液的浓度？这个很好办啊，对照品说明上有它自身的浓度，之后再按你的配制转换下就好了，比如：我们用的标准品浓度为10mg\/ml，我们的配制过程是取标准品溶液ml，之后定容到100ml的容量瓶，那标准品的浓度就为：10mg\/ml*1ml除以100ml=0.1mg\/ml ...
高效液相色谱仪测定分析要用哪些公式和参数?
Rt1 Rt2 分别表示 峰1 峰2 的保留时间，W1 W2 分别表示 两峰的底峰宽，分离度R≥1.5 表示两峰完全分开。拖尾因子：表示色谱峰的对称程度 T(拖尾因子)=W0.05h\/2d1 W0.05h为5%峰高处的峰宽，d1为峰顶点至峰前沿之间的距离 《中国药典》规定峰高法定量时T应该在0.95-1.05之间，...
种特定多环芳烃的高效液相色谱法测定
方法提要 利用正己烷-液-液萃取、固相萃取 C18柱-二氯甲烷提取水样中萘、苊等16 种特定多环芳烃，提取液经硅胶柱或凝胶渗透色谱净化、浓缩后，高效液相色谱-荧光-紫外检测器串联检测，外标法定量。方法适用于地下水、地表水、饮用水及污水中的萘、苊、二氢苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并 ［a］ ...
高效液相色谱外标法测含量
测量对照品溶液和供试品溶液中待测成分的峰面积或峰高计算:含量等于对照品的峰面积\/待测物质的峰面积*标准品的浓度 peng735939401 | 发布于2013-06-29 举报| 评论 0 0 为您推荐: 外标法计算公式 高效液相色谱数据处理 高效液相色谱实验报告 高效液相色谱阿莫西林 外标法的计算 高效液相色谱计算 ...
高效液相色谱测单糖时需要每次都测标品吗
当然有影响了.外标法含量就是f值算的啊.外标法的原理就是样品进样量和峰面积（或峰高）相关.供试品含量=f对*标示含量\/f供 对于不同的方法f值没有什么范围.但如果操作规程一定,每次的f值是差不多的.当然也会有少量差异,是由于配样误差,温度,柱效,流动相等因素造成.所以对照品的f值不可以测一次...
荡将吉法： 外标法就是以待测成分的对照品作为对照物质,相对比较以求得供试品含量. 简单说,想要测定X样品的浓度,要先配制X对照品,进样分析.然后在配制X样品,进样分析. 根据公式:A样/A对=C样/C对,来计算样品的浓度.其中A是峰面积,C是浓度.因为对照品的含量是已知的,可以求得C对.而A样和A对是可以通过液相色谱读出来的.所以可以求出样品浓度了.
嘉善县18590871596： HPLC测定含量(外标法),什么时候用校正因子计算,什么时候不用,药典上外标法公式里没有校正因子.不是内标法才用校正因子计算的吗?并且见他们用... - ？
荡将吉法：[答案] 标准品的含量不可能是100%,所以计算中肯定要用到称样量,至于稀释倍数如果标准品与样品处理条件完全相同,肯定是用不到的,而且一般含量检测时标准品与样品处理条件都会要求完全相同,所以稀释倍数无用
嘉善县18590871596： 高效液相色谱法采用外标法测定时,校正因子f会对待测物质含量有影响吗?(我用的是苏州岛津的) - ？
荡将吉法： 当然有影响了.外标法含量就是f值算的啊.外标法的原理就是样品进样量和峰面积(或峰高)相关. 供试品含量=f对*标示含量/f供 对于不同的方法f值没有什么范围. 但如果操作规程一定,每次的f值是差不多的.当然也会有少量差异,是由于配样误差,温度,柱效,流动相等因素造成.所以对照品的f值不可以测一次就一直用下去,要同供试品一起做才准确.
嘉善县18590871596： 液相含量测定 - ？
荡将吉法： 计算出来的含量百分比除以(100%-水份值) 举个例子 如果外标法算出含量为90.5% 水分0.1% 计算应该是90.5%/(100%-0.1%)=90.59% 修约为90.6%
嘉善县18590871596： 高效液相色谱法用于含量测定的原理是什么? - ？
荡将吉法：[答案] 原理是该物质(的官能团)在某一特定波长下有吸收,并且,该物质浓度和峰面积成正比.即:A样品/A对照=C样品/C对照 C,为浓度,可以理解成C=质量(mg)*纯度(%)/稀释倍数(ml) 所以在使用标准品进行含量标定的时候,标准品的纯度是...
嘉善县18590871596： 为什么高效液相色谱可以用外标法定量 - ？
荡将吉法：[答案] 1、线性范围广,且线性良好. 2、精密度高 3、相对气相来说,各次进样体积精密度高; 4、内标物不好找啊 antpedia乐意为你效劳各种化学疑问
嘉善县18590871596： 高效液相色谱的原理及分析方法 - ？
荡将吉法： 分析色谱图 手动进样步骤 配置好流动相,将滤嘴洗头放入流动相页面内,打开泵和检测器,快跑排除气泡,设置既定流速,稳定一段时间,让基线跑平,用液相针吸取称量融配脱气后的对照(含量已标定),打开定量环将液相针里的液体匀速...
嘉善县18590871596： 高效液相色谱测单糖时需要每次都测标品吗 - ？
荡将吉法： 当然有影响了.外标法含量就是f值算的啊.外标法的原理就是样品进样量和峰面积(或峰高)相关. 供试品含量=f对*标示含量/f供 对于不同的方法f值没有什么范围. 但如果操作规程一定,每次的f值是差不多的.当然也会有少量差异,是由于配样误差,温度,柱效,流动相等因素造成.所以对照品的f值不可以测一次就一直用下去,要同供试品一起做才准确.
嘉善县18590871596： 用高效液相色谱仪测某样品的成分时,如何确定对照品溶液的浓度? - ？
荡将吉法： 常用的是外标法 1、确定分析条件后(流动相比例,色谱柱类型,PH值,柱温等)用对照标准品进行分析,保存分析图,利用色谱工作站校正,得出校正曲线(校正因子); 2、用同样的条件分析未知样品,根据出峰时间确定样品(与标准品相同的物质出峰时间应该相同),对照标准样品的校正曲线计算出未知样品的含量.
