有关于生物遗传计算

作者&投稿:梁先 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
生物遗传计算~

1、亲代基因为Aa,A为抗锈病,a为不抗
F1代为:AA、2Aa 、aa 淘汰aa
再自交得F2
由AA得到2AA,由2Aa得AA、2Aa 、aa 或由AA得AA,由2Aa得1/2AA、Aa、1/2aa
则aa就占总数的1/6 aa就占总数的1/2/(1AA+ 1/2AA+Aa+1/2aa)



2、你给的答案有误。种子的种皮是母本的组织,其基因型自然与母本一致:你没有说清谁是母本,若杂合体是母本则种皮是Dd,若杂合体是父本则种皮是dd
胚乳:若杂合体是母本则胚乳的基因型是DDd或ddd 若杂合体是父本则胚乳的基因型是是Ddd、ddd
子叶也是胚的一部分,由受精卵发育来的:Dd、dd这个不用讨论。都一样的

这是生物的高级老师给你的答案

生物的遗传及其计算

1、表现型和基因型与杂交中相对性状的对数

表现型是指生物个体表现出来的性状。基因型是指与表现型有关的基因组成,是肉眼看不到的,通常用各种符号来表示。表现型是基因型的表现形式,基因型是表现型的内在因素。表现型相同,基因型不一定相同,如DD和Dd两种基因型均表现为高茎。基因型相同,环境条件不同,表现型也不一定相同,即表现型=基因型+环境条件。

杂交中包括的相对性状的对数与基因型和表现型的关系如下表。


2、基因分离定律的应用

(1)亲代和子代的基因型

已知亲代的表现型及后代表现型,通过显隐性状的关系一般可以推出亲代基因型。如一对正常夫妇生出一个白化病的孩子,就可以直接用遗传图解推出亲代基因型、表现型及比例。

(2)概率计算

熟练掌握基因分离定律的有关计算,是进行遗传学概率计算的关键。计算的关键是要能准确地计算出各种类型的配子比例。当然理解了后代分离比1:2:1的来源,计算更简便。

①用分离比直接计算:如人类白化病遗传:Aa×Aa→1AA:2Aa:1aa,杂合双亲再生正常孩子的概率是3/4,生白化病孩子的概率为1/4。

②用配子的概率计算:先算出亲本产生几种配子,求出每种配子产生的概率,用相关的两种配子的概率相乘。如白化病遗传,Aa×Aa→1AA:2Aa:1aa。父方产生A、a配子的概率各是1/2,母方产生A、a配子的概率也各是1/2,因此再生一个白化病孩子的概率为1/2×1/2=1/4。




再加上些更有用的





遗传学基本规律解题方法综述
一、仔细审题:明确题中已知的和隐含的条件,不同的条件、现象适用不同规律:
1、基因的分离规律:A只涉及一对相对性状;
B杂合体自交后代的性状分离比为3∶1;
C测交后代性状分离比为1∶1。
2、基因的自由组合规律:
A有两对(及以上)相对性状(两对等位基因在两对同源染色体上)
B杂合体自交后代的性状分离比为 9∶3∶3∶1 两对
C测交后代性状分离比为1∶1∶1∶1 相对性状
3、伴性遗传:
A已知基因在性染色体上
B♀♂性状表现有别、传递有别
C记住一些常见的伴性遗传实例:红绿色盲、血友病、果蝇眼色、钟摆型眼球震颤(X-显)、佝偻病(X-显)等
二、掌握基本方法:
1、最基础的遗传图解必须掌握:一对等位基因的两个个体杂交的遗传图解
(包括亲代、产生配子、子代基因型、表现型、比例 各项)
例:番茄,红果—R,黄果—r,其可能的杂交方式共有以下六种,写遗传图解
P ①RR × RR ②RR × Rr ③RR × rr ④Rr × Rr ⑤Rr × rr ⑥rr × rr
★注意:生物体细胞中染色体和基因都成对存在,配子中染色体和基因成单存在
▲一个事实必须记住:控制生物每一性状的成对基因都来自亲本,
即 一个来自父方,一个来自母方
2、关于配子种类及计算:
A一对纯合(或多对全部基因均纯合)的基因的个体只产生一种类型的配子
B一对杂合基因的个体产生两种配子(Dd D、d)且产生二者的几率相等
C n对杂合基因产生2n种配子,配合分枝法 即可写出这2n种配子的基因。
例:AaBBCc产生22=4种配子:ABC、ABc、aBC、aBc 。
练习:YyRrDdee可产生 种类型的配子,写出这些配子(基因):

3、计算子代基因型种类、数目:
后代基因类型数目等于亲代各对基因分别独立形成子代基因类型数目的乘积
(首先要知道:一对基因杂交,后代有几种子代基因型?必须熟练掌握二、1)
例:AaCc ×aaCc其子代基因型数目?
∵Aa×aa F是Aa和aa共2 种
Cc×Cc F是CC、Cc、cc共3种
∴答案=2×3=6种 (请写图解验证)
练习:写出以下杂交组合后代(子一代)有多少种基因型?
① AABb × AaBB ② AaBb × AaBb ③ AaBbCc ×aaBbCc
4、计算表现型种类:
子代表现型种类的数目等于亲代各对基因分别独立形成子代表现型数目的乘积
[只问一对基因,如二1①②③⑥类的杂交,任何条件下子代只有一种表现型;
而④ ⑤可产生两种子代表现型——但若是不完全显性遗传(书P163-164金鱼等)
则子代有多少基因型就有多少表现型)
例:bbDd×BBDd,子代表现型=1×2=2种;
bbDdCc×BbDdCc ,子代表现型=2×2×2=8种
练习:AaBBCcddEe ×AabbccDdEE, 子代表现型= 种
三 基因的分离规律(具体题目解法类型)
1、正推类型:已知亲代(基因型或纯种表现型)求子代(基因型、表现型等),
只要能正确写出遗传图解即可解决,熟练后可口答。
2、逆推类型:已知子代求亲代(基因型)
分四步①判断出显隐关系②隐性表现型的个体其基因型必为隐性纯合型(如aa),
而显性表现型的基因型中有一个基因是显性基因,另一个不确定(待定,
写成填空式如A ?); ③根据后代表现型的分离比推出亲本中的待定基因
④把结果代入原题中进行正推验证
四、基因的自由组合规律:
总原则是基因的自由组合规律是建立在基因的分离规律上的,所以应采取“化繁为简、集简为繁”的方法,即:分别计算每对性状(基因),再把结果相乘。
1、正推类型:要注意写清♀♂配子类型(等位基因要分离、非等位基因自由组合),
配子“组合”成子代时不能♀♀相连或♂♂相连
2、逆推类型:(方法与三2相似,也分四步)条件是:已知亲本性状、已知显隐性关系
(1)先找亲本中表现的隐性性状的个体,即可写出其纯合的隐性基因型
(2)把亲本基因写成填空式,如A?B?×aaB?
(3)从隐性纯合体入手,先做此对基因,再根据分离比分析另一对基因
(4)验证:把结果代入原题中进行正推验证
若无以上两个已知条件,就据子代每对相对性状及其分离比分别推知亲代基因型
五、伴性遗传:(也分正推、逆推两大类型)有以下一些规律性现象要熟悉:
(5) 常染色体遗传:男女得病(或表现某性状)的几率相等
(6) 伴性遗传: 男女得病(或表现某性状)的几率不等
女性不患病——可能是伴Y遗传;非上述——可能是伴X遗传
(7)X染色体显性遗传:女患者较多;代代连续发病;父病则传给女儿。
(8)X染色体隐性遗传:男患者较多;隔代遗传;母病则子必病。
男患者(有时是女患者)往往通过他(她)的女儿[不病]传给他的外孙子[交叉遗传]
六、综合题:需综合运用各种方法,主要是自由组合。
★所有的遗传学应用题在解题之后都可以把结果代如原题中验证,合则对,不合则误。
若是选择题且较难,可用提供的A—D等选项代入题中,即试探法;分析填空类题,可适当进行猜测,但要验证!
l 测交原理及应用:隐性纯合体只产生含隐性基因的配子,这种配子与杂合体产生的配子受精,能够让杂合体产生的配子 所携带的基因表达出来(表达为性状),所以,测交能反映出杂合体产生的配子 的类型和比例,从而推知被测杂合体的基因型。
即:测交后代的类型和数量比 = 未知被测个体产生配子的类型和数量比
例:已知黄圆(?)×绿皱(无疑是yyrr) F为黄圆∶绿圆=1∶1,
问亲本中黄圆基因型是 ?
解:此题为测交,(逆推)亲本产生了黄、圆配子(YR)和绿圆配子(yR)比为1∶1,
∴亲本是YyRR
☆ 鉴定某一物种(在某个性状上)是纯合体还是杂合体的方法:自交或测交———后代出现性状分离(有两种及以上表现型),则它是杂合体;后代只有一个性状, 则它是纯合体。此种方法适用于后代数目足够多的前提下(如植物和非哺乳动物),若是哺乳动物,则测交或自交要多次进行。
◆人类系谱分析检索表:
1.所有男患者之子均患病——伴Y连锁遗传
2.非上述特点
(1)系谱中有一对夫妇无病而子代有患者—— 隐性遗传
a母病子必病、女病父必病或患者均为男性——伴X隐性遗传
b非上述特点——常染色体隐性遗传
(2)系谱中出现有一对均有病的夫妇生出无病者——显性遗传
a子病母必病、父病女必病——伴X显性遗传
b非上述特点——常染色体显性遗传

1、由6患乙病而1不患病知乙病位于X性染色体上,2不患病故知乙病为X隐,且2一个X染色体上带有e;
2、由5号患甲病而1、2不患病,故知甲病为常隐,且1、2均带有d;
3、4号常染色体为DD的概率为1/3,为Dd概率为2/3;性染色体XEXE为1/2,为XEXe为1/2;
3号常染色体为DD的概率为99%,为Dd概率为1%;性染色体XEY为100%;
所以7号,患甲病概率为2/3x1/4x1%=1/600;
患乙病的概率为1/2x1/4=1/8;

故7患病概率为1/600+1/8+1/600*1/8=609/4800。可能是我把独立事件的概率问题公式记错了,没有能够算成正确答案来,但是思路应该是这样的,希望对你有帮助!

首先:两种病都是隐形,无中生有
一男的一女的各得不同病,由于X隐性,男人得的多,所以,男的乙病为X隐,甲病便为常隐。
3号有d的概率有1%,则种群中DD概率为:P1=99平方/10000, Dd为:P2=99*2//10000,因为这个男的没病,一定不是dd,所以算出这个男人是Dd的概率为:P2/(P1+P2)=2/101
女人为Dd概率为2/3,
孩子的病概率:2/101 * 2/3 * 1/4= 1/303


有关于生物遗传计算
答案是:D。既然亲代都是纯合子,那基因型就是BByy与bbYY;子一代为BbYy;子一代相互交配,子二代为:B-Y-:B-yy:bbY-:yybb=9:3:3:1;这四种基因型表现为四种表现型,所以子二代的表现型比例为:9:3:3:1。

高中生物遗传学问题
最全总结……需求的可以选取……生物的遗传、变异、进化相关计算 一、与遗传的物质基础相的计算:1.有关氨基酸、蛋白质的相关计算 (1)一个氨基酸中的各原子的数目计算:C 原子数=R 基团中的 C 原子数+2,H 原子数=R 基团中的 H 原子数+4,O 原子数 =R 基团中的 O 原子数+2,N ...

生物遗传概率计算口诀
而又知道Aa:AA=1:1,那么配子中A占3\/4,a占1\/4,所以按我前面提到的算法,子代AA占3\/4*3\/4=9\/16,Aa占2*3\/4*1\/4=6\/16,aa占1\/4*1\/4=1\/16。其中,AA和aa如果只和同类型的交配,就只会生下同类型的子代AA和aa,属于稳定遗传,Aa交配会发生性状分离,不能稳定遗传(不知道这里...

高中生物,遗传配子概率计算。
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生物遗传学概率计算有什么技巧
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一道高三生物题。。。关于基因的遗传。。。求解。。。只限今晚!!!_百...
- 灰身直毛 灰身分叉毛 黑身直毛 黑身分叉毛 雌蝇 3\/4 0 1\/4 0 雄蝇 3\/8 3\/8 1\/8 1\/8 子代中,灰∶黑 = 6∶1,雌雄比例相当,为常染色体遗传。故亲本相关基因型为:Bb×Bb 雄性子代中,直∶叉 = 1∶1,雌性全为直毛。雌雄表现为差异,为伴X遗传。

关于高中生物稳定遗传
后代中,能稳定遗传。意思就是:杂交出的后代的 纯合子 占 总体 的半分比。因为,纯合子才能稳定遗传。列出他们后代的基因型,就能得到答案。楼上的,不可能出现YYRR或yyRR吧?YYrr=1\/8 yyrr=1\/8 加起来是1\/4

高中生物必修二遗传学中如果有三种基因型例如AA,Aa,aa进行自由交配,后 ...
3种的就不要画图了。用数学方法。思路是:算出这个群体中A和a的基因频率,然后再算后代的基因型。比如你举的例子:一个群体中,1\/4 AA,1\/2 Aa, 1\/4 aa,自由交配,后代基因型频率?在这个群体中,A的基因频率=1\/4+1\/2÷2=1\/2,a的基因频率=1-1\/2=1\/2,后代的基因型:AA=1\/2×...

生物遗传概率计算· 高手们来
先分后合的方法 Aa* Aa后代为aa的几率是1\/4 bb*Bb 后代是Bb的几率是1\/2,bb几率是1\/2 aaBb:1\/4*1\/2=1\/8 aabb:1\/4*1\/2=1\/8

高中生物遗传计算
1、F1中高茎豌豆,1\/3为DD,2\/3为Dd,它们自交高矮比为1:5.计算过程:矮茎:2\/3*1\/4=1\/6 高茎:1-1\/6=5\/6 高矮比为5:1.2、AA与aa杂交得F1,F1自交得F2,取表现型为显性的个体自由交配,后代显 隐性性状之比1:8 计算过程:矮茎:2\/3*2\/3*1\/4=1\/9 高茎:1-1...

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乌俊氨酚: 某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%”,假设该病患者基因型为aa,则aa基因型的频率为1%,也就是说q2 =1%,那么,a的基因频率q=1/10.“现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者”,...

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鄢陵县13430217975: 高中生物遗传计算公式(p+q)^2=p^2+2pq+q^2表示什么 -
乌俊氨酚: 哈迪-温伯格定律,又称群体平衡法则,其要点如下:1.在随机交配的大群体中,若没有选择突变和迁移等因素的影响,则各个世代的基因频率会保持不变;2.在一个大群体内,不论起始群体的基因频率和基因型频率是多少,在经过一代随机交配后,基因频率与基因型频率在世代间保持恒定,群体处于遗传平衡状态,这种群体就叫做遗传平衡群体它所处的状态就叫做哈迪温伯格平衡.处于哈迪温伯格平衡状态的群体中基因频率与基因型频率存在的关系就是是上式,如p代表A基因的基因频率,q代表a基因的基因频率,那么AA的基因型频率就是p的平方,Aa的基因型频率就是2pq,aa的基因型频率便是q的平方.

鄢陵县13430217975: 关于生物遗传计算
乌俊氨酚: 答案是:3号的基因型为XAXa;16号患病的概率为15%. 解:通过5号与6号生出13号可知,此病为隐性,又知5号没有这两种病的致病基因,所以只有6号有致病基因,所以甲病为X染色体上的隐性遗传病,同理可推出乙病也是X染色体上的隐性遗传病. 如果考虑甲病,3号是正常的,所以有一个基因为XA,又由于3号的父亲有甲病,所以3号也一定有一个Xa基因,所以3号的基因型为XAXa. 14号的基因型,对于甲病是XaY,对于乙病则是XBY,所以后代所有女儿都不患乙病, 而对于甲病来说,如果15号是个携带者,那后代女儿中患病的概率为1/2,现在知道正常女性中甲病基因携带者概率为0.3,所以1/2*0.3=0.15,也就是15%.

鄢陵县13430217975: 高一必修二生物.(关于遗传的计算) -
乌俊氨酚: 首先,白化病是隐性遗传,但并不是伴x遗传. 解答过程:(1)小李是白化病,所以双亲都携带有白化病基因a,所以双亲的基因型是Aaxx和AaxY.因而妹妹常染色体基因型可以有AA,Aa,Aa,aa四种,而妹妹是正常人,所以不可能是aa的情况...

鄢陵县13430217975: 基因频率的计算方法 -
乌俊氨酚:[答案] 基因频率是指某种基因在某个种群中出现的比例.对于基因频率的计算类题目,可以说是高中生物教材中关于“现代生物进化理论”中的难点,因此特将此类习题作一归类与总结. 1、通过基因型个数计算基因频率 方法:某种基因的基因频率=此种...

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