偕二醇热力学上不稳定的结构解释是什么?

作者&投稿:错汪 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
化学方程式 求解释~

四氯化碳常温下稳定,高温下发生强碱水解反应四个cl全部取代不稳定变成两个酮基如此结构:O=C=O就是CO2

一般碳氧双键和碳氧单键的键能仅来源于无机碳氧化物的数据,不宜作为有机中醛酮的羰基与偕二醇的羟基结构的稳定性比较,尽管同碳二醇异构为羰基从热力学上仍是有利的;动力学上的机理可忽略,两者平衡的互变应很快,羟基的诱导效应和共轭效应是互为抵消的,电子云密度的解释也不完全成立,其它同碳上的多卤取代都稳定,其中比氧电负性更高的氟尤甚,氟代烃很稳定。不妨考虑具体分子结构环境结合其它因素作综合解释较妥,因为已知当邻位的β碳上有强吸电子取代基团时,偕二醇等同碳二醇的结构是较稳定的(例如水合茚三酮,水合三氯乙醛等),应非原题中的p-π等作用,因为碳是sp3杂化方式成键,而与氧成p-π作用的必须是双键碳等烯醇结构,这些已知都是更不稳定的结构了。

在中学阶段的接触的主要就有两种:一种是烯醇式,即羟基直接连在不饱和碳上(苯环上的碳除外),它会同分异构化转变为酮(醛)。第二种两个羟基连在同一个碳上,两个羟基会打架,打到出水后,变成酮(醛)。
到了大学阶段,不稳定的结构有很多,不过到时有方法判断一种结构是否稳定。
另外,其实“不稳定结构”这个概念太模糊。
主要还是根据化学键来看的,看键两边是否有电子偏移。由于不同原子的氧化还原性不同,结合成键时势必会造成电子向氧化性强的一边遍移,那么单从这个键上来说,偏移越大,键越不稳定。但若从整个分子上看,有可能其中各键都有相同程度的偏移,互相牵制,使得整个分子变得稳定。例如碳化硅,碳硅键本不“稳定”,电子偏向碳,但整个分子却是比较稳定的,因为分子中各键均是一致的有序排列。
还有就是分子间也会产生不稳定结构,虽然不一定是键,但可能某一原子氧化性太强,把其他分子中的电子抢过来,那么它自己也就不稳定了。还原性太抢以至于失电子也是一样道理。



准确的说,热力学不稳定性、动力学稳性的是憎液胶体.胶体的表面积比较大,表面能比较高,有自动聚结在一起降低其表面能的趋势,即具有易于聚沉的不稳定性,所以说胶体是热力学不稳定的体系。动力学稳定性是指:溶胶的粒子小,Brown运动剧烈,因此在重力场中不易聚沉,即具有动力学稳定性。胶体的表面积比较大,表面能比较高,有自动聚结在一起降低其表面能的趋势,即具有易于聚沉的不稳定性,所以说胶体是热力学不稳定的体系,动力学稳定性是指:溶胶的粒子小,Brown运动剧烈,因此在重力场中不易聚沉。即具有动力学稳定性。



随着世界经济的发展以及科学技术领域的开拓,作为工业“味精”的表面活性剂的发展更为迅猛。其应用领域从日用化学工业发展到石油、纺织、食品、农业、环境以及新型材料等方面,年产量以4%~5%的速度增长,目前产量已超过900万吨,品种10000种以上,市场营销额为100亿美元,并且表面活性剂的发展呈现出如下新趋势。“绿色”标记产品引起关注1993年10月美国政府颁布文件要求政府部门采购和使用有益环境的产品,然而这种产品的定义以及标准至今难以确定。人们对“绿色”标记产品一个总的概念,是由天然再生资源加工,对人体刺激小,易生物降解的表面活性剂,下面品种引起关注:APG及APA,利用葡萄糖和脂及醇或脂肪酸反应生成的烷基多苷(APG)和葡糖酰胺(APA)两种非离子表面活性剂,它们具有对人体温和,生物降解快,性能优异,与别的表面活性剂具有协同效应等特点。醇醚羧酸盐(AEC)及酰胺醚羧酸盐(AAEC),从分子结构来看,AEC相当于肥皂分子中烷基和羧酸基之间嵌入一段氧乙烯基,这两种产品Krafft点是大幅度下降,抗Ca2+、Mg2+能力加强,受到人们青睐。功能性表面活性剂有新进展众所周知,EDTA是优良的钙镁离子络合剂,但在络合时只有三个羧基和两个N在起作用,而另一个羧基不起作用,若把长链疏水基取代此羧基,就改性为既有表面活性又具有强的钙镁离子络合能力的ED3A。这种产品既可用于油田三次采油中作驱油剂,也可以作为无磷洗涤剂中的活性物。十六烷基二苯基醚单磺酸盐(C16MADS)具有“反常”特点,其表面活性随洗涤温度升高而降低,随钙镁离子浓度增高而提高。微乳液类型对聚合物形态和孔结构有很大影响。在SDS(十二烷基硫酸钠)的三种类型微乳液体系中,室温下开展甲基丙烯酸聚合。在W/O微型乳液得到不连续细孔聚合物,随着水量增加,孔增大,在B.C型双连续型微乳液中,得到内部连通的多孔结构,在W/O微乳液中为单为散颗粒。 不断推出新概念随着科学发展,现代化仪器的引进,对事物的本质揭示越来越清楚,为了描述这些现象和总结其规律,该领域不断推出一些新的概念,或者对原来一些该领域的概念赋予新的内涵。表面活性剂凝胶(Surfactant Gels),它是由表面活性剂在极性或非极性溶剂中形成的结构,或者这些缔合结构与高分子以键合形成网状结构,其粘度大,具有粘弹性的体系,称之为表面活性剂凝胶。这种体系首先在1986年提出,即由明胶液中含有AOT的反向微乳液组成。目前已发展为四类:①有机胶(Organogels);②立方胶(Cubic Gels);③囊泡胶(Vesicle Gels);④网状胶(Network Gels)。这些凝胶主要用于酶固定化。它们既能提高酶的活性,又能延长酶的半衰期。




偕二醇热力学上不稳定的结构解释是什么?
还有就是分子间也会产生不稳定结构,虽然不一定是键,但可能某一原子氧化性太强,把其他分子中的电子抢过来,那么它自己也就不稳定了。还原性太抢以至于失电子也是一样道理。

化学方程式 求解释
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请问一下反应为什么反应,机理又是什么,最好能通过共轭分析,谢谢!_百...
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崇阳县17515475129: 为什么偕二醇不稳定?这是为什么?一个碳三个甲基都能容下为什么不能容下两个羟基? -
在姚天安:[答案] 我来作答. 这是因为羟基的活性比甲基要大.2个羟基连在同一个C上,极易发生分子内重排,脱去去一个水,形成羰基.还不明白的话问下你老师,很简单的一个问题.

崇阳县17515475129: 化学方程式 求解释 -
在姚天安: 两个羟基无法连在一个碳上,会变成碳氧双键.

崇阳县17515475129: 自由基连上吸电子基后 是稳定还是不稳定 -
在姚天安: 同碳二醇极不稳定,非常容易脱水变成醛或酮. 一个碳原子上同时连2个羟基往往是不稳定的结构,容易脱水变成羰基(HO-C-OH 脱去一分子H2O变成C==O).例如,HO-CH2-OH(1,1-偕二醇,甲烷中两个氢被-OH取代),是甲醛(HCHO,CH2==O...

崇阳县17515475129: 醛基、羧基、酯基 都是碳氧双键,为什么只有醛基才可以与氢气加成反应别的不行???
在姚天安: 有两个原因 1、位阻.羧酸和酯的羰基周围由于有第二个O的存在,羰基C周围的位阻变大,使得H不易进攻 2、电性.羧酸和酯的羰基周围由于有第二个O的存在,使得羰基C的正电性增强,不易于H的进攻 ps: 1、共轭不是正确的原因,因为在酰卤(如乙酰氯CH3COCl)中同样存在p-π共轭,但是H2/Pd可以轻松地还原酰卤. 2、同一个C上连有两个羟基的结构叫偕二醇.一般偕二醇结构都是极不稳定的(有特殊结构或某些溶剂中可能会稳定),易自动脱水形成羰基.由此可见,偕二醇结构也不是正确的原因,否则当羧酸被还原为偕二醇后,会立即彻底地脱水形成醛,而醛很容易被H2还原

崇阳县17515475129: C5H8O2同分异构体都是什么? -
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崇阳县17515475129: 烯醇式、偕二醇等不稳结构在中学化学中是否可认为不存在?如在写C5H8O2的酯类同分异构体时,到底有几种? -
在姚天安: 其实烯醇式和醛是一种共振式,能量很高,不稳定,但中学化学中可以不考虑,就像H2CO3一样,一看就知道它会分解,AgOH是一种沉淀物,但一般都迅速分解掉了.同分异构体中不考虑烯醇式结构.C5H8O2的酯类同分异构体有八种,可以写一下看看.

崇阳县17515475129: 有机物基团连接哪些不可以 -
在姚天安: 这个可以出现,称作烯醇式结构,但是不稳定,一般情况下会发生烯醇式-酮转换,而后者一般要稳定.如巴比妥酸在碱性条件下易发生电离而呈烯醇式结构.而一个碳上连两个羟基,称为偕二醇,也不是稳定存在,易脱水而生成醛、酮.但是在水合氯醛、茚三酮等水溶液中,比较稳定而以偕二醇形式存在.两个羟基相邻,称为频哪醇,易发生频哪醇重排生成醛、酮.只要价态符合,一般都会存在,只是受到溶液PH、温度、溶剂等的影响,稳定的结构存在占大多数.

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在姚天安: 化学名:2-(乙酰氧基)苯甲酸;别名:乙酰水杨酸 1、此物质含有羧基因此具有酸性,含有酯基容易水解. 2、乙酰水杨酸水解生成物水杨酸较容易氧化,在水溶液比空气氧化更快.其原因分子中酚羟基被氧化成醌型有色物质.碱,光线,升高温度及微量的铜、铁离子可促进反应进行. 3、此物质的水溶液加热放冷后可与三氯化铁溶液反应 4、此物质的碳酸钠溶液加热放冷后,与稀硫酸反应,析出白色沉淀,并放出醋酸臭气.

崇阳县17515475129: 2 - 甲基 - 2 - 丙醇加入到酸性KMnO4溶液中的现象为:酸性KMnO4溶液不褪色.这是为什么?求分析. -
在姚天安: 因为中间2位碳原子上没有氢原子,不能发生邻位碳去H原子生成C=O的氧化反应.所以 酸性KMnO4溶液不褪色

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