偕二醇为什么不稳定

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为什么CH3CH2Cl与CH3CHCl2的水解最终产物不一样?
当然不一样,偕二卤代烃的彻底水解产物可不是醇。羟基连在同一个碳原子上的物质是不稳定的,容易发生重排反应(你可以参照一下pinacol重排,虽然pinacol重排是邻二醇的重排反应,但是你通过这个重排可以很容易推理出偕二醇也是不稳定的)。

反-1,2-环戊二醇不能生成缩酮,但顺式可以,为什么
因为生成缩酮是一个羟基先跟一个羰基发生加成之后,形成半缩酮,不稳定,反应程度不高;羰基变成一个羟基,这个羟基再跟另一个羟基发生缩合形成全缩瞳,较稳定,反应向形成全缩酮的方向移动。若以顺式的可以反映,但是若是反式的结构在空间上距离较远无法发生缩合形成全缩酮。诚心为你解答,给个好评吧...

第二题的第一小题,请问为什么2,3-丁二醇只有3种立体异构体,不是4种吗...
我怎么也觉得是四个。。。难道是因为如果2、3位的羟基之间和甲基之间有空间排斥,所以他们同时相邻的情况难以出现?

请问一下反应为什么反应,机理又是什么,最好能通过共轭分析,谢谢!_百...
不妨考虑具体分子结构环境结合其它因素作综合解释较妥,因为已知当邻位的β碳上有强吸电子取代基团时,偕二醇等同碳二醇的结构是较稳定的(例如水合茚三酮,水合三氯乙醛等),应非原题中的p-π等作用,因为碳是sp3杂化方式成键,而与氧成p-π作用的必须是双键碳等烯醇结构,这些已知都是更不稳定的...

邻二醇为什么会和氢氧化铜反应?
生成络合物。而这个络合物是不稳定的,可以进一步水解为二绿色沉淀(Cu(OH)2)。其中二绿色沉淀是一种不易溶于水的物质,可以在反应液中析出。该反应可以作为分析邻二醇的方法之一。当分析样品中存在邻二醇时,加入氢氧化铜后,观察是否有绿色沉淀析出,即可判断样品中是否含有邻二醇。

2,3-丁二醇的消去反应产物是二烯烃还是炔烃呢?以2-丁烯为原料如何得到...
实际来看,化学反应都是平衡,故以上这两个过程是存在相互竞争的,也就是说,存在下列平衡:(情况1产物)2-丁酮 <---> 2,3-丁二醇 <---> 1,3-丁二烯(情况2产物)2-丁酮属于酮,1,3-丁二烯属于稳定的共轭二烯烃,前者的沸点远远高于后者(酮沸点>烯烃),故在实际加热反应时,丁二烯会优...

烯醇和二氧化锰反应
4.在有机合成中,MnO2被用作氧化剂,其反应活性与其结构、制备方法以及溶剂极性有关[1]。不饱和脂肪醇的氧化 用MnO2能将烯丙基醇转化为α,β-乙烯基醛,当醇或胺存在时,酰基氰化物会醇解或氨解得到相应的α,β-乙烯基酯和氨。炔丙基醇可以被MnO2氧化成烷基醛和酮,而不稳定的炔丙基醛能进一步...

多醇的羟基会连在同一个碳上吗?
答:多醇的羟基是不会连在同一个碳原子上的,一个碳原子上最多只能连一个羟基,因为,一个碳原子上连两个或多个羟基是一种不稳定的结构,若两个碳原子连接在一个碳原子上,两个羟基之间就会脱去一分子的水生成一个醛基,因此常见的多醇都有两个以上的碳原子,且羟基都是分别连在不同的碳原子...

写出丙烯醇的结构简式
。。。无视LS的LS。。。--- 直接系统命名法命名下不就得了?CH2=C(OH)-CH3 1-丙烯醇-2 CH3-CH=CH-OH 1-丙烯醇-1 CH2-CH-CH2-OH ↑这个更不稳定,3号位碳都没成键完全,顶多算个自由基——反正肯定不算烯醇。--- 结论:只有前两种是。大概楼主打错结构了吧?CH2=CH-CH2OH 2-丙烯...

鞋用水性聚氨酯胶黏剂主要影响因素
2. DMPA加料时期:在预聚体阶段加入DMPA有利于获得稳定均匀的水分散体。然而,在扩链过程中,温度对DMPA的效果至关重要。较低的温度会导致反应不完全,形成黏稠乳液并伴随大量气泡,表明高温有利于DMPA的亲水性引入,但过高的温度会导致乳液不稳定。3. 反应时间:扩链反应时间会影响分散体的黏度和稳定性。

贾沈18961953613问: 为什么偕二醇不稳定?这是为什么?一个碳三个甲基都能容下为什么不能容下两个羟基? -
梅河口市阿归回答:[答案] 我来作答. 这是因为羟基的活性比甲基要大.2个羟基连在同一个C上,极易发生分子内重排,脱去去一个水,形成羰基.还不明白的话问下你老师,很简单的一个问题.

贾沈18961953613问: 蒽上头连一个醛基还有一个羟基叫啥 -
梅河口市阿归回答: 理论上是可以的.只不过生成的偕二醇不稳定.因为羟基的活性比甲基要大.2个羟基连在同一个C上,极易发生分子内重排,脱去去一个水,形成羰基.两

贾沈18961953613问: 为什么羧酸不可以加成? -
梅河口市阿归回答: 你好, 羧酸不是不能加成,羧酸可以发生加成(与醇、氨、胺等反应),但是产物不稳定,极易失水,从产物外观看就是取代反应了. 建议你去看一下羧酸与醇等反应的机理. 羧酸与氢气加成,得到偕二醇(即一个碳原子上连2个羟基,不稳定,易失水,所以不会被加成. 但是羧酸可以被NaBH4,LiAlH4等还原成醇. 希望对你有所帮助! 不懂请追问! 望采纳!

贾沈18961953613问: 自由基连上吸电子基后 是稳定还是不稳定 -
梅河口市阿归回答: 同碳二醇极不稳定,非常容易脱水变成醛或酮. 一个碳原子上同时连2个羟基往往是不稳定的结构,容易脱水变成羰基(HO-C-OH 脱去一分子H2O变成C==O).例如,HO-CH2-OH(1,1-偕二醇,甲烷中两个氢被-OH取代),是甲醛(HCHO,CH2==O...

贾沈18961953613问: 有机物基团连接哪些不可以 -
梅河口市阿归回答: 这个可以出现,称作烯醇式结构,但是不稳定,一般情况下会发生烯醇式-酮转换,而后者一般要稳定.如巴比妥酸在碱性条件下易发生电离而呈烯醇式结构.而一个碳上连两个羟基,称为偕二醇,也不是稳定存在,易脱水而生成醛、酮.但是在水合氯醛、茚三酮等水溶液中,比较稳定而以偕二醇形式存在.两个羟基相邻,称为频哪醇,易发生频哪醇重排生成醛、酮.只要价态符合,一般都会存在,只是受到溶液PH、温度、溶剂等的影响,稳定的结构存在占大多数.

贾沈18961953613问: 烯醇式、偕二醇等不稳结构在中学化学中是否可认为不存在?如在写C5H8O2的酯类同分异构体时,到底有几种? -
梅河口市阿归回答: 其实烯醇式和醛是一种共振式,能量很高,不稳定,但中学化学中可以不考虑,就像H2CO3一样,一看就知道它会分解,AgOH是一种沉淀物,但一般都迅速分解掉了.同分异构体中不考虑烯醇式结构.C5H8O2的酯类同分异构体有八种,可以写一下看看.

贾沈18961953613问: 斥电子基团的稳定性如何判断 -
梅河口市阿归回答: 碳正离子中的C其实缺电子的,所以与推电子能力越强的基团相连,则碳正离子稳定性高,即反应活性强.要特别注意的是,当与能产生共轭效应的基团(如苯基,烯基)相连时,会给碳正离子提供额外的稳定性,而且这种共轭效应带来的稳定性要比上面那条更稳定.

贾沈18961953613问: 一个碳原子上若是连了两个羟基,那么还是醇吗? -
梅河口市阿归回答: 一个碳原子上连两个羟基绝对还是醇.只是它极不稳定,当两个羟基连在端点碳原子是转化为醛.非端点的转化为酮.

贾沈18961953613问: 那个..团长啊..我有个问题..为什么酯基和羧基中的碳氧双键不能与氢气发生加成反应啊? -
梅河口市阿归回答: 直接用氢气加成是不能发生反应的 有两个原因 1、位阻.羧酸和酯的羰基周围由于有第二个O的存在,羰基C周围的位阻变大,使得H不易进攻 2、电性.羧酸和酯的羰基周围由于有第二个O的存在,使得羰基C的正电性增强,不易于H的进攻

贾沈18961953613问: 2 - 甲基 - 2 - 丙醇加入到酸性KMnO4溶液中的现象为:酸性KMnO4溶液不褪色.这是为什么?求分析. -
梅河口市阿归回答: 因为中间2位碳原子上没有氢原子,不能发生邻位碳去H原子生成C=O的氧化反应.所以 酸性KMnO4溶液不褪色


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