偕二醇重排
有机重排反应有哪些类型?
重排反应通常可分为亲核反应、亲电反应、自由基反应和周环反应四大类。还有可分为分成分子内重排和分子间重排，等等。常用的分类是以上的。
重排反应的简介
例如环丁烯经加热发生逆向电环化而得1，3-丁二烯，1，3-己二烯经加热发生氢原子1，5-迁移而得2，4-己二烯。这类重排在合成中应用最多的是属于3，3-迁移的科 普重排和克 莱森重排。科普重排是1，5-二烯受热重排为另一个1，5-二烯的反应。例如内消旋-3，4-二甲基-1，5-己二烯经加热几乎...
求所有的重排反应
又如将N-溴代-2,6-二甲基-乙酰苯胺溶于醋酸、氯苯等溶液中也会发生重排成p-位及m-位溴代异构体:反应机理10.Pinacol片呐醇重排连二醇类化合物在酸催化下,失去一分子水重排生成醛或酮的反应,称为Pinacol重排反应。机理:基团迁移能力:(2)不对称的连二乙醇重排的方向决定于羟基失去的难易羟基离去后碳正离子的...
curtius重排反应
Shiori等人于1972年报道了一种更为温和的合成方法，即使用二苯基磷酰亚胺（DPPA）和羧酸在室温下直接生成酰基叠氮，实现了一锅法合成胺。若使用过量醇或以醇作为溶剂，则可以得到相应的胺衍生物。例如，使用苄醇可一步制得苄氧羰基（Cbz）保护的胺；而使用叔丁醇则可一步制得叔丁氧羰基（Boc）保护的...
二苯羟乙酸重排的反应机理
二苯乙二酮在碱作用下重排生成二苯羟乙酸，反应历程是:第一步是氢氧根进攻其中的一个羰基碳原子（快步骤），然后芳基带电子迁移并对邻位羰基碳原子进行亲核加成（慢步骤），接着分子内酸碱中和即完成整个反应。在较高温度下熔融呈深红色。其钾盐极易溶于水，溶液呈红色；在硫酸中呈紫红色；其铅盐为...
2,3-二甲基-2,3-丁二醇如何转化为酮 非常想知道反应原理!希望高手指教...
注意,有改动：加酸就行,这个反应叫频哪醇重排,生成3,3-二甲基-2-丁酮和水,反应原理为质子与一个羟基结合,之后脱去水形成碳正离子,再与另一个羟基,与该羟基相连的甲基他们三个重排,形成一个季碳,正电荷转移给羟基,之...
根据二苯乙醇重排机理,推测二酮和脲反应的可能机理
安息香酸重排机理？ 有点奇怪呢 就是形成较稳定的羧酸盐结构吧。那就是二酮重排成a-羧酸 和脲反应
有机化学中的分子内重排问题
没有遇到过两个碳同时重排的情况，类似你问题的重排，是仲碳正离子通过甲基（或者其他基团，具体看重排后的哪个结构更稳定或者涉及频哪醇重排，大基团优先排）的迁移得到更稳定的叔碳正离子，这也是重排的动力！！季碳相连的三个甲基是等价的，这个高中同学就知道，随便重排哪个是一样的！！！
为什么CH3CH2Cl与CH3CHCl2的水解最终产物不一样?
当然不一样，偕二卤代烃的彻底水解产物可不是醇。羟基连在同一个碳原子上的物质是不稳定的，容易发生重排反应（你可以参照一下pinacol重排，虽然pinacol重排是邻二醇的重排反应，但是你通过这个重排可以很容易推理出偕二醇也是不稳定的）。
缩短碳链的方法
有以下几种方法：1、高锰酸钾氧化：与酸性或碱性高锰酸钾反应将其缩短。2、臭氧化；臭氧化后水解将其缩短。3、脱羧基：脱掉碳原子。4、霍夫曼重排：酰胺转变成胺减少碳的个数。5、二醇的氧化。碳链：大多数有机化合物中，碳原子以单键或双键或叁键彼此连接形成的不成环的长链。
五通桥区白眉回答： 这个可以出现,称作烯醇式结构,但是不稳定,一般情况下会发生烯醇式-酮转换,而后者一般要稳定.如巴比妥酸在碱性条件下易发生电离而呈烯醇式结构.而一个碳上连两个羟基,称为偕二醇,也不是稳定存在,易脱水而生成醛、酮.但是在水合氯醛、茚三酮等水溶液中,比较稳定而以偕二醇形式存在.两个羟基相邻,称为频哪醇,易发生频哪醇重排生成醛、酮.只要价态符合,一般都会存在,只是受到溶液PH、温度、溶剂等的影响,稳定的结构存在占大多数.
杭爽19334575734问： 邻二醇重排又叫什么？
五通桥区白眉回答： 频那醇重排
杭爽19334575734问： 醛基和羟基能连在同一个C上吗 - ？
五通桥区白眉回答： 理论上是可以的.只不过生成的偕二醇不稳定.因为羟基的活性比甲基要大.2个羟基连在同一个C上,极易发生分子内重排,脱去去一个水,形成羰基. 两
杭爽19334575734问： 我记得在化学中有几种化学键是不稳定的,如同碳二羟类的,不知道还有哪些其他的? - ？
五通桥区白眉回答： 烯醇式、即双键碳上连有一个羟基、容易转化为酮式 偕二醇、即一个碳原子上连有两个羟基的醇、容易重排为酮 累积二烯烃、即一个碳上连两个碳碳双键的烃类也是不稳定的
杭爽19334575734问： 丙二醇化学性质 - ？
五通桥区白眉回答： 首先有普通醇的大部分性质. 其次,如果是1,2-丙二醇,则1)加热(在酸作用下)发生频那醇重排生成丙酮2)与醛酮在酸催化下反应生成缩醛(酮),常用来保护羰基和醛基3)被高碘酸(HIO4)和醋酸铅(Pb(OCOCH3)4)氧化成丙醛和甲酸.如果是1,3-丙二醇,则主要是与醛酮反应生成缩醛(酮),是最常用的保护羰基和醛基的试剂. 求采纳O(∩_∩)O谢谢
杭爽19334575734问： 烯烃的合成反应有哪些 - ？
五通桥区白眉回答： 卤代烃的消去 醇的消去 季安碱的消去 重排反应 炔烃的加成
杭爽19334575734问： 你知道如何用环戊酮合成螺(4.5)葵烷 - ？
五通桥区白眉回答： 第一步,酮的双分子偶联在醚的催化下加入Mg粉,然后酸性条件下水解生成α-联二环戊醇. 第二步,邻二醇的重排以及烃基的迁移(类似频哪醇)α-联二环戊醇在酸的催化下生成 螺(4.5)-6-酮 第三部 酮还原成亚甲基得产物这里用Wolff-Kishner-黄鸣龙还原法或者Clemmensen还原法都是可以的我的回答如何啊
杭爽19334575734问： 为什么偕二醇不稳定?这是为什么?一个碳三个甲基都能容下为什么不能容下两个羟基? - ？
五通桥区白眉回答：[答案] 我来作答. 这是因为羟基的活性比甲基要大.2个羟基连在同一个C上,极易发生分子内重排,脱去去一个水,形成羰基.还不明白的话问下你老师,很简单的一个问题.
杭爽19334575734问： 邻二醇的氧化是什么反应 - ？
五通桥区白眉回答： 取代反应 碳上的氢和羟基被羰基代替.
杭爽19334575734问： 求大神们讲解下heyns重排是什么?？
五通桥区白眉回答： 酮糖(如果糖)与一级胺缩合形成偕胺醇,在弱酸性条件下羟基离去形成亚胺盐,alpha位质子(既是亚胺盐的alpha位也是邻碳上羟基的alpha位)离去形成氨基烯醇,互变异构为alpha氨基羰基化合物.以果糖为例变成2-氨基葡萄糖或2-氨基甘露糖.
