21三体高风险的孩子能要吗
唐筛只是一个对患唐氏儿的机率的一个风险评估而已，准确率只有60%--70%左右，是根据孕妇的孕周，身高，年龄，体重，还有血液，进行综合性的一个风险评估，如果孕周不准的话，其结果也不会太准，很多人都会误定为高风险，但结果生下来的孩子却没有患唐氏综合症。你现在都23周了，也不可能再做第二次了，因为时间已经过了，但羊水穿刺的准确率是99%，是通过染色体来检查的，跟DNA差不多，如果不放心，不妨去做做，生唐氏儿的比例是七百分之一的可能，每七百个孕妇中约占一个，还有，做B超，不管多先进的仪器都无法检测到是否患这种病，B超只能看到表面，唐氏综合症是一种先天愚笨性病，也就是我们说的低能儿，是无法用B超看到的。你还是自己和家人商量一下吧！如果相信自己的宝宝是健康的，就可以不用做了，如果不放心，就还是做一下吧！买个安心。
其实医生会要你作羊水穿刺都是骗检查费的，说几率很低，你可以完全不理会他，找个专业的咨询下，如果你确实担心可以做个，但是真的没必要，上一辈的没问题就坚定自己信心没问题的，
留是能留，就怕以后在肚子大一点会带来并发证什么的，呢时候就怕对大人孩子都不好，所以不建议能留，除非家里条件非常好能随时请家庭医生照顾着
别把，生出来也活不了，活下。。。。。绝对不能要
21-三体综合症高风险人群有哪些
21-三体综合征，高风险人群有以下这些：1、孕妇年龄大于35岁的单胎妊娠。2、孕妇年龄大于31岁的双卵双胎妊娠。3、孕妇当中一方有染色体易位的情况，不论是父亲还是母亲，如果有染色体异常，应该做产前诊断。4、夫妇当中有一方有染色体倒置的情况。5、夫妇有染色体异常的情况。6、上一胎，常染色体三体史。
21三体综合症高风险是什么意思
21三体综合症高风险意味着胎儿有较高可能性存在染色体异常。详细解释如下：1. 21三体综合症的概念：21三体综合症是一种染色体异常疾病，也被称为唐氏综合症。它是因为胎儿的21号染色体比正常人多出一条，导致了身体多个系统的问题。2. 高风险的意义：当进行产前筛查，如唐氏筛查时，如果结果显示为高风险...
唐氏筛查21三体高风险是什么意思
唐氏筛查21三体高风险是什么意思 21三体综合征是先天的胎儿染色体畸行，主要是影响孩子的智力，出生后会加重家庭和社会的负担，所以如果能够确诊那最好还是不要。现在筛查是高危，那么还是做羊水穿刺确诊为好，避免以后的沉重负担。唐氏风险偏高的后果是胎儿先天性智力障碍，这与遗传和孕期保护有直接关系，...
18三体风险度是1:300高风险这个孩子能要吗
一般高龄一点的比例会大一些，可做羊水穿刺来检验，如果家族没有什么病史的话，应该没什么问题。祝生个健康的宝宝
21三体综合症1:62高风险这孩子还能要吗
回答：你好;21三体综合症高风险,孩子 不一定有事,可以要的,一般来说高风险,可以进一步查羊水的染色体检查,或者换一家医院复查的。不一定有问题的,这种情况可以进一步检查,不要太紧张了。
21-三体高风险
回答：你好,根据你的检查结果来看,孩子患21-三体综合征的风险率很高了! 21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰～0.6‰,60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格...
唐氏筛查21三体风险1:220高风险孩子会变弱智吗?
回答：唐筛结果是高风险,这样发生21三体综合征的可能是增高的,建议进行羊水检查的。 通过羊水检查,如果这个值是正常的,这样可以继续怀孕的,发生先天愚型的可能是比较低的,如果这羊水的检查结果也是高风险,这样的情况需要引产的。
18三体高风险是指宝宝哪不好呀
高风险是指宝宝患有18三体综合征的风险偏高。不过唐筛准确率不高，往往误判，而且18三体发病率很低，所以多数高风险的宝宝其实都是正常的。为保险起见，建议做一下进一步检查，如羊水穿刺或无创产前基因检测。其中，无创产前基因检测是一种新技术，通过基因测序和信息学分析方法，准确率很高，且只需抽5mL...
21三体高风险是什么意思
21三体高风险是指小儿唐氏综合征患病几率高。唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
我老婆21三体综合征风险 1:240 医生说高风险 我想知道这风险有...
这些医学数据都是一个参考，并不是说每一位高危都有可能有唐氏综合症 一般高龄和低龄产妇生出唐氏子女的概率比较大，而你的妻子年龄有点偏小，应该影响不是很大 如果你担心的话，建议去做一个羊水穿刺，准确率也不是很高，一般现在很少人做了 结合医生的判断，自己考虑分析清楚 祝你们好运 ...
汗娥通塞： 一般是不建议要的.
