21三体高风险的孩子能要吗
唐筛只是一个对患唐氏儿的机率的一个风险评估而已,准确率只有60%--70%左右,是根据孕妇的孕周,身高,年龄,体重,还有血液,进行综合性的一个风险评估,如果孕周不准的话,其结果也不会太准,很多人都会误定为高风险,但结果生下来的孩子却没有患唐氏综合症。你现在都23周了,也不可能再做第二次了,因为时间已经过了,但羊水穿刺的准确率是99%,是通过染色体来检查的,跟DNA差不多,如果不放心,不妨去做做,生唐氏儿的比例是七百分之一的可能,每七百个孕妇中约占一个,还有,做B超,不管多先进的仪器都无法检测到是否患这种病,B超只能看到表面,唐氏综合症是一种先天愚笨性病,也就是我们说的低能儿,是无法用B超看到的。你还是自己和家人商量一下吧!如果相信自己的宝宝是健康的,就可以不用做了,如果不放心,就还是做一下吧!买个安心。
其实医生会要你作羊水穿刺都是骗检查费的,说几率很低,你可以完全不理会他,找个专业的咨询下,如果你确实担心可以做个,但是真的没必要,上一辈的没问题就坚定自己信心没问题的,
留是能留,就怕以后在肚子大一点会带来并发证什么的,呢时候就怕对大人孩子都不好,所以不建议能留,除非家里条件非常好能随时请家庭医生照顾着
别把,生出来也活不了,活下。。。。。绝对不能要
21-三体综合症高风险人群有哪些
21-三体综合征,高风险人群有以下这些:1、孕妇年龄大于35岁的单胎妊娠。2、孕妇年龄大于31岁的双卵双胎妊娠。3、孕妇当中一方有染色体易位的情况,不论是父亲还是母亲,如果有染色体异常,应该做产前诊断。4、夫妇当中有一方有染色体倒置的情况。5、夫妇有染色体异常的情况。6、上一胎,常染色体三体史。
21三体综合症高风险是什么意思
21三体综合症高风险意味着胎儿有较高可能性存在染色体异常。详细解释如下:1. 21三体综合症的概念:21三体综合症是一种染色体异常疾病,也被称为唐氏综合症。它是因为胎儿的21号染色体比正常人多出一条,导致了身体多个系统的问题。2. 高风险的意义:当进行产前筛查,如唐氏筛查时,如果结果显示为高风险...
唐氏筛查21三体高风险是什么意思
唐氏筛查21三体高风险是什么意思 21三体综合征是先天的胎儿染色体畸行,主要是影响孩子的智力,出生后会加重家庭和社会的负担,所以如果能够确诊那最好还是不要。现在筛查是高危,那么还是做羊水穿刺确诊为好,避免以后的沉重负担。唐氏风险偏高的后果是胎儿先天性智力障碍,这与遗传和孕期保护有直接关系,...
18三体风险度是1:300高风险这个孩子能要吗
一般高龄一点的比例会大一些,可做羊水穿刺来检验,如果家族没有什么病史的话,应该没什么问题。祝生个健康的宝宝
21三体综合症1:62高风险这孩子还能要吗
回答:你好;21三体综合症高风险,孩子 不一定有事,可以要的,一般来说高风险,可以进一步查羊水的染色体检查,或者换一家医院复查的。不一定有问题的,这种情况可以进一步检查,不要太紧张了。
21-三体高风险
回答:你好,根据你的检查结果来看,孩子患21-三体综合征的风险率很高了! 21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰~0.6‰,60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格...
唐氏筛查21三体风险1:220高风险孩子会变弱智吗?
回答:唐筛结果是高风险,这样发生21三体综合征的可能是增高的,建议进行羊水检查的。 通过羊水检查,如果这个值是正常的,这样可以继续怀孕的,发生先天愚型的可能是比较低的,如果这羊水的检查结果也是高风险,这样的情况需要引产的。
18三体高风险是指宝宝哪不好呀
高风险是指宝宝患有18三体综合征的风险偏高。不过唐筛准确率不高,往往误判,而且18三体发病率很低,所以多数高风险的宝宝其实都是正常的。为保险起见,建议做一下进一步检查,如羊水穿刺或无创产前基因检测。其中,无创产前基因检测是一种新技术,通过基因测序和信息学分析方法,准确率很高,且只需抽5mL...
21三体高风险是什么意思
21三体高风险是指小儿唐氏综合征患病几率高。唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
我老婆21三体综合征风险 1:240 医生说高风险 我想知道这风险有...
这些医学数据都是一个参考,并不是说每一位高危都有可能有唐氏综合症 一般高龄和低龄产妇生出唐氏子女的概率比较大,而你的妻子年龄有点偏小,应该影响不是很大 如果你担心的话,建议去做一个羊水穿刺,准确率也不是很高,一般现在很少人做了 结合医生的判断,自己考虑分析清楚 祝你们好运 ...
汗娥通塞: 一般是不建议要的.