21三体高风险是什么意思
唐筛是一种产前筛查手段，高危人群一般要接着做产前诊断,即羊膜穿刺来确诊是否为唐氏综合症,低危人群则可以不做.但是目前一般的唐筛是存在一定的假阳性(有病但没检查出来)和假阴性(检查是有病但事实没有病)。
目前从数据上得到是就是尒肚里孩子患"21-三体综合征"的概率比其他胎儿高,但是也不需要过度担心,因为高危临界值是1/270（大于则为高危）.
而且仅仅是个概率。放宽心，该干嘛干嘛！祝妈妈和宝宝健康！
21三体综合征是一种染色体数目异常疾病，其发病是完全随机的，纯粹是概率问题，任何一对健康的夫妇都有一定概率（约1/700）怀上21三体患儿。
所以下次怀孕时不要有心理压力，1/700的概率不可能两次都被你们碰上。
下次怀孕只要孕期做好检查就行了，由于第一胎有先例，第二胎建议不要做唐筛了，直接做一下无创就OK了。
如果还是担心的话，那就建议你们夫妻在孕前都做一下染色体核型分析，查一下你们的染色体是不是正常的，有没有发生易位等，因为还有极少一部分21三体是遗传的（绝大多数是像我前面说的偶发的），做一下染色体检查是为了排除这种情况，如果染色体正常，那你们就放心好了。
21三体高风险是指小儿唐氏综合征患病几率高。
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
扩展资料：
唐氏综合征临床表现：
1、患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位。头发细软而较少。
前囟闭合晚，顶枕中线可有第三囟门。四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指中节骨发育不良使小指向内弯曲，指骨短，手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹、草鞋足，拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。
2、常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商25～50，动作发育和性发育都延迟。
3、男性唐氏婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经，并且有可能生育。
4、患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率比一般增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。
参考资料来源：百度百科——21三体
应该是指生物学上的21三体综合征出现可能性很大的意思吧，21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1／（600～800），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60％患儿在胎儿早期即夭折流产。21三体综合征包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。
你好，做唐氏筛查检查二十一三体综合症高风险情况，建议进一步做羊水穿刺及三维排畸彩超进一步检查。如果发现有明显畸形等异常需要及时终止妊娠。
21一三体综合征1:1700低风险。18一三体综合征1:340高风险。是不是很有...
回答：根据描述,18-三体综合征1:340属于高风险,说明胎儿患病的可能性较大,但并不代表一定患病。建议做羊水穿刺进一步排查。
18-三体综合征高风险1:182是什么
你好，就是说182分之一的感染几率，现在看是高风险，需要进一步检查
21三体综合征临界风险值是多少
唐氏筛查21三体综合征的临界风险值是指1:270-1:1000之间，低风险为1:1000以下，而1:270以上为高风险。低风险说明孕妇患21三体综合征的几率非常的低，临界风险要相对高一些。但不是说临界风险一定会合并21三体综合征，因为唐氏筛查的结果准确率只有60%-80%，假阳性率偏高，所以建议进一步检查，如无创...
21-三体综合症高风险1:258是什么意思
就是有258分之1的几率得21三体综合征，21三体综合征是一种染色体疾病，正常情况下大于1:270都属于高危人群，1:258就已经属于高危人群了
21-三体综合征高风险1:155怎么办
实验室检查最主要的就是进行染色体的核型检查：多了一条21号的染色体，或者21号染色体出现了平衡易位。这个疾病没有办法得到治疗的，只能够缓解症状。如果妈妈在怀孕的16-20周进行无创DNA检查，查出21-三体，属于高风险，那就应该进行羊水DNA的检查，这项检查的准确率可达到99%以上，如果确诊是阳性，就...
21三体临界高风险严重吗
临界高风险就是1:270-1000之间，或者1:2000之间，截断值有的地方还不太一样。总之，好多医院建议该阶段孕妇，实在不愿意做穿刺，就做一个无创DNA，看一下21三体风险值。所以不是严重不严重问题，只是一个概率问题。21三体高风险孕妇也有正常者，而且绝大部分也正常。怎么鉴别到底是不是正常，一定要做...
21三体综合征的临界风险是什么
包括羊水穿刺、染色体核型分析，以及母体外周血胎儿DNA检测。如果检测结果在正常的截断值与以1:1000之间的这种情况，称为灰区或者叫做临界风险。对于临界风险的女性，胎儿染色体异常的可能性相对较低，但是也仍然存在，因此建议在临界风险的情况下，做母体外周血的胎儿DNA，也就是无创DNA的检测。
21-三体综合征临界高风险严重吗
故唐筛并非直接的检查项目，仅为通过数据库中相关数据的查询，得到大概的风险值比，真正能够筛查出来的比例大约仅60%-70%。为了降低漏诊率，会将临界值提高，尤其在1\/380-1\/1000均属于较接近高风险阈值。所以在这样的临界风险点中，为减少漏诊率，医生可能会建议部分无问题的胎儿，进行下一步的羊水...
唐筛21三体1:848,说是临界高风险_百度拇指医生
是的，唐筛21三体的风险阈值是1：275（有些实验室是1：270），大于这个值是属于高风险值，在1：275~1：1000这个区间一般称为临界高风险，表示胎儿虽然不是高风险，但是患病率相对于低风险来说还是稍高了那么一点。一般处理是，如果能承受羊水穿刺的风险，可以直接做羊穿来进行胎儿细胞的核型分析，以...
唐氏21三体结果是1一133属高风险要不要紧。
回答：病情分析: 你好,唐氏筛查最佳测定时间为孕14-19个星期,这个期间的检查结果数据要是在1:270之上就是低风险,反之就是高风险。 指导意见: 筛查结果是“阳性”表明筛查结果异常,孕妇怀有DS或NTD患儿的几率较高,属于高危人群,需作进一步的确诊。筛查结果是“阴性”表明筛查结果正常,孕妇怀有DS或NTD患儿...
贰砍护肝： 病情分析: 21-三体综合症属于先天痴呆儿,是由于当染色体异常引起的., 但由于唐筛试验的准确度不是很高,所以不能完全依靠这个检查结果就肯定胎儿会发育异常.目前的解决方法有以下几点., 1、过二周后再复查唐筛., 2、抽取羊水做胎儿DNA分析., 3、两上月后做四维彩超排畸检查进行明确.,意见建议:
玄武区19329114677： 21三体高风险是什么意思?和怀孕的哪些指标有关?严重吗? - ？
贰砍护肝： 你好:你应该是通过唐筛试验得出的这个结果.21-三体综合症属于先天痴呆儿,是由于当染色体异常引起的.但由于唐筛试验的准确度不是很高,所以不能完全依靠这个检查结果就肯定胎儿会发育异常.目前的解决方法有以下几点.1、过二周后再复查唐筛.2、抽取羊水做胎儿DNA分析.3、两上月后做四维彩超排畸检查进行明确.
玄武区19329114677： 21三体检查？
贰砍护肝： 描述的不清楚,但是我看好像是21三体风险1/240,当然要做羊水穿刺了,而且我相信我们医院出的报告一定已经有医生解释过了,羊水穿刺很明确,也比较安全的青岛市妇女儿童医院-产科-孙越主治医师
玄武区19329114677： 21三体高风险我想知道医学上所谓21三体高风险的具体意思? ？
贰砍护肝： 这是唐氏筛查的结果了.21三体高风险,提示宝宝患上先天愚型的几率比较大的.
玄武区19329114677： 21三体风险是什么意思? - ？
贰砍护肝： 病情分析:您好,两个名字唐氏综合症或称21三体,国内又称为先天愚型,是最常见的严重出生缺陷病之一.临床表现为:患者面容特殊,两外眼角上翘,鼻梁扁平,舌头常往外伸出,肌无力及通贯手....
玄武区19329114677： 胎儿21三体高风险是怎么回事? - ？
贰砍护肝： 唐氏筛查结果,你们的结果是1/270 ,处于所谓标准的临界值,值还可以,我孩子当时1/80,才担心呢.生出来也好着呢.这个唐氏筛查是经过一系列计算得出的结果,不是直接检测结果...
